Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Niveles de conocimiento y experiencias de enfermeras de cuidados intensivos sobre la prevención de úlceras por presión: método mixto

16 de abril de 2026 actualizado por: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Niveles de conocimiento y experiencias de las enfermeras de cuidados intensivos con respecto a la prevención de las úlceras por presión: método mixto

Esta investigación tiene como objetivo determinar los niveles de conocimientos y prácticas de los enfermeros de cuidados intensivos respecto a la prevención de las úlceras por presión.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el nivel de conocimiento de las enfermeras de cuidados intensivos sobre la prevención de las úlceras por presión?
  2. ¿Cuál es el impacto de las características sociodemográficas de los enfermeros de cuidados intensivos en su nivel de conocimientos sobre la prevención de las úlceras por presión?
  3. ¿Cuáles son las experiencias de las enfermeras de cuidados intensivos respecto de sus prácticas para la prevención de las úlceras por presión? En esta investigación se aplicará una técnica de encuesta y entrevista para determinar los niveles de conocimiento y experiencias de las enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos con respecto a la prevención de úlceras por presión y sus prácticas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es una investigación de método mixto realizada para determinar los niveles de conocimiento y experiencias de las enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos con respecto a la prevención de úlceras por presión. De acuerdo con el propósito del estudio, se utilizará como diseño de investigación el tipo de datos paralelos en un diseño mixto paralelo convergente. La fase cuantitativa se llevará a cabo como una encuesta descriptiva y la fase cualitativa se llevará a cabo como un diseño de estudio de caso descriptivo. En este diseño mixto, se planifica igual prioridad, sincronización paralela y combinación de resultados durante la interpretación. La investigación se realizará con enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos de un hospital público ubicado en el centro de una ciudad. El 'Formulario sociodemográfico', la 'Herramienta de evaluación del nivel de conocimientos sobre úlceras por presión 2.0 - Versión actualizada' y el 'Formulario de entrevista semiestructurada' se utilizarán como herramientas de recopilación de datos. Dentro del alcance de nuestras preguntas de investigación, los datos cuantitativos y cualitativos se analizarán de forma independiente entre sí. En la sección de discusión, la integración de evidencia cuantitativa y cualitativa se interpretará haciendo una generalización analítica combinando datos sin transformación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Centre
      • Burdur, Centre, Turquía (Türkiye), 32100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de la investigación está formada por enfermeras que trabajan en clínicas de cuidados intensivos para adultos de un hospital público. En la etapa cuantitativa se intentará llegar al universo. En la fase cualitativa de la investigación se incluirán enfermeras de cuidados intensivos que aceptaron ser entrevistadas durante la recolección de datos cuantitativos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeros que trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos Aceptar participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • Enfermeros que no trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos Enfermeros que no aceptaron participar en la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos

En la investigación se utilizó el tipo de datos paralelos en el diseño mixto paralelo convergente (paralelo convergente) con el fin de obtener datos meticulosos, válidos y confiables a través de preguntas de encuesta y entrevistas individuales. En la dimensión cuantitativa de la investigación se examinaron enfermeros que actúan en clínicas de medicina interna, neurología, cardiología y cuidados intensivos quirúrgicos de un hospital público.

Al tiempo que se determina su nivel de conocimientos sobre la prevención de las úlceras por presión, también se pretende determinar sus experiencias sobre las prácticas para prevenir las úlceras por presión en una dimensión cualitativa.

Este estudio es una investigación de método mixto realizada para determinar los niveles de conocimiento y experiencias de las enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos para adultos con respecto a la prevención de úlceras por presión. De acuerdo con el propósito del estudio, se utilizará como diseño de investigación el tipo de datos paralelos en un diseño mixto paralelo convergente. La fase cuantitativa se llevará a cabo como una encuesta descriptiva y la fase cualitativa se llevará a cabo como un diseño de estudio de caso descriptivo. En este diseño mixto, se planifica igual prioridad, sincronización paralela y combinación de resultados durante la interpretación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento sobre úlceras por presión de enfermeras de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: cuatro meses
Herramienta de evaluación del nivel de conocimiento sobre úlceras por presión 2.0, versión actualizada (PUKAT 2.0): La adaptación turca de la herramienta de medición PUKAT 2.0 fue realizada por Dallı et al. (2021). PUKAT 2.0 es una herramienta de medición/prueba calificada como de opción múltiple verdadero-falso. Consta de un total de 25 preguntas. Se puntúa según el número de respuestas correctas dadas por el individuo. Se encontró que el valor Alfa de Cronbach de la confiabilidad de la consistencia interna de la herramienta de medición era 0,72. Todos los resultados se codificarán como variables binarias: correcto (1) e incorrecto (0). Si no se conoce la respuesta, se selecciona más de una respuesta o no se selecciona ninguna respuesta, el resultado se codificará como incorrecto. La puntuación total de cada participante se calculará como la suma de las respuestas correctas. La puntuación mínima que se obtendrá de la escala es 0 y la puntuación máxima es 25. A medida que aumentan las puntuaciones, aumenta el nivel de conocimiento.
cuatro meses
Experiencias de enfermeras de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: cuatro meses
Los datos cualitativos obtenidos de la investigación serán evaluados con análisis de contenido inductivo. Para aumentar la validez de los datos, dos investigadores examinarán las transcripciones por separado y se realizarán lecturas completas. Se crearán códigos y se compararán interpretándolos en términos de diferencias y similitudes, se obtendrán categorías y subtemas. Se determinarán los temas principales y subtemas y se intentará dar los objetivos de la investigación en el marco del patrón entre las entrevistas.
cuatro meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

18 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AYŞEUÇAK
  • GO 2023/568 (Otro identificador: Ethics Committee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir