Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vidensniveauer og erfaringer fra intensivsygeplejersker om forebyggelse af tryksår: blandet metode

16. april 2026 opdateret af: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Intensivsygeplejerskers vidensniveauer og erfaringer vedrørende tryksårsforebyggelse: Blandet metode

Denne forskning har til formål at bestemme vidensniveauer og praksis hos intensivsygeplejersker med hensyn til forebyggelse af tryksår.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvad er intensivsygeplejerskers viden om forebyggelse af tryksår?
  2. Hvilken indflydelse har de sociodemografiske karakteristika hos intensivsygeplejersker på deres vidensniveau vedrørende forebyggelse af tryksår?
  3. Hvad er intensivsygeplejerskers erfaringer med deres praksis for forebyggelse af tryksår? I denne forskning vil en undersøgelses- og interviewteknik blive anvendt til at bestemme vidensniveauer og erfaringer hos sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger for voksne med hensyn til forebyggelse af tryksår og deres praksis.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en blandet metode forskning udført for at bestemme vidensniveauer og erfaringer hos sygeplejersker, der arbejder på voksenintensive afdelinger med hensyn til forebyggelse af tryksår. I overensstemmelse med formålet med undersøgelsen vil parallel datatype i konvergent parallelt blandet design blive brugt som forskningsdesign. Den kvantitative fase vil blive gennemført som en deskriptiv undersøgelse, og den kvalitative fase vil blive gennemført som et deskriptivt casestudie design. I dette blandede design er lige prioritet, parallel timing og kombination af resultater under fortolkning planlagt. Forskningen vil blive udført med sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger for voksne på et offentligt hospital beliggende i et bycentrum. 'Sociodemografisk formular', 'Venskabsniveauvurderingsværktøj for tryksår 2.0 - Opdateret version', 'Semi-Structured Interview Form' vil blive brugt som dataindsamlingsværktøjer. Inden for rammerne af vores forskningsspørgsmål vil kvantitative og kvalitative data blive analyseret uafhængigt af hinanden. I diskussionsafsnittet vil integrationen af ​​kvantitativ og kvalitativ evidens blive fortolket ved at foretage analytisk generalisering ved at kombinere data uden transformation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Centre
      • Burdur, Centre, Tyrkiet (Türkiye), 32100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forskningspopulationen består af sygeplejersker, der arbejder på voksenintensive klinikker på et offentligt hospital. På det kvantitative stadie vil man forsøge at nå universet. I den kvalitative fase af forskningen vil intensivsygeplejersker, der takkede ja til at blive interviewet under indsamlingen af ​​kvantitative data, indgå.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder på voksenintensivafdelinger Indvilliger i at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der ikke arbejder på voksenintensivafdelinger Sygeplejersker, der ikke har sagt ja til at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger for voksne

I forskningen blev parallel datatype brugt i det konvergent parallelle blandede design (konvergent parallel) for at opnå minutiøse, valide og pålidelige data gennem undersøgelsesspørgsmål og individuelle interviews. I den kvantitative dimension af forskningen blev sygeplejersker, der arbejder inden for intern medicin, neurologi, kardiologi og kirurgiske intensivklinikker på et offentligt hospital, undersøgt.

Samtidig med at de bestemmer deres vidensniveau om forebyggelse af tryksår, er det også til formål at fastlægge deres erfaringer med praksis til forebyggelse af tryksår i en kvalitativ dimension.
Andet: type parallelle data i et konvergent parallelt hashmønster (nærmest tid)
Denne undersøgelse er en blandet metode forskning udført for at bestemme vidensniveauer og erfaringer hos sygeplejersker, der arbejder på voksenintensive afdelinger med hensyn til forebyggelse af tryksår. I overensstemmelse med formålet med undersøgelsen vil parallel datatype i konvergent parallelt blandet design blive brugt som forskningsdesign. Den kvantitative fase vil blive gennemført som en deskriptiv undersøgelse, og den kvalitative fase vil blive gennemført som et deskriptivt casestudie design. I dette blandede design er lige prioritet, parallel timing og kombination af resultater under fortolkning planlagt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksår Vidensniveau for intensivsygeplejersker
Tidsramme: fire måneder
Værktøj til vurdering af tryksår vidensniveau 2.0-Opdateret version (PUKAT 2.0): Den tyrkiske tilpasning af PUKAT 2.0-måleværktøjet blev lavet af Dallı et al. (2021). PUKAT 2.0 er et måle-/testværktøj, der scores som multiple choice sand-falsk. Den består af i alt 25 spørgsmål. Det scores efter antallet af rigtige svar givet af den enkelte. Cronbach Alpha-værdien af ​​måleværktøjets interne konsistenspålidelighed viste sig at være 0,72. Alle resultater vil blive kodet som binære variable: korrekt (1) og forkert (0). Hvis svaret ikke er kendt, mere end ét svar eller intet svar er valgt, vil resultatet blive kodet som forkert. Den samlede score for hver deltager vil blive udregnet som summen af ​​de rigtige svar. Den mindste score, der skal opnås fra skalaen, er 0, og den maksimale score er 25. Efterhånden som scorerne stiger, stiger vidensniveauet.
fire måneder
Intensivsygeplejerskers erfaringer
Tidsramme: fire måneder
De kvalitative data opnået fra forskningen vil blive evalueret med induktiv indholdsanalyse. For at øge validiteten af ​​dataene vil to forskere undersøge transskriptionerne separat, og der vil blive foretaget omfattende aflæsninger. Koder vil blive oprettet og sammenlignet ved at fortolke dem i forhold til forskelle og ligheder, kategorier og undertemaer vil blive opnået. Hovedtemaer og undertemaer vil blive fastlagt, og forskningsmål vil blive forsøgt givet inden for rammerne af mønsteret mellem interviewene.
fire måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

18. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AYŞEUÇAK
  • GO 2023/568 (Anden identifikator: Ethics Committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner