Níveis de conhecimento e experiências de enfermeiros intensivistas na prevenção de úlceras de pressão: método misto
16 de abril de 2026 atualizado por: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Níveis de conhecimento e experiências dos enfermeiros intensivistas em relação à prevenção de úlceras de pressão: método misto
Esta investigação tem como objetivo determinar os níveis de conhecimento e práticas dos enfermeiros intensivistas relativamente à prevenção de úlceras de pressão.
As principais questões que pretende responder são:
- Qual o nível de conhecimento dos enfermeiros intensivistas em relação à prevenção de úlceras de pressão?
- Qual o impacto das características sociodemográficas dos enfermeiros intensivistas no seu nível de conhecimento sobre a prevenção de úlceras de pressão?
- Quais as experiências dos enfermeiros intensivistas em relação às suas práticas para prevenção de úlceras de pressão? Nesta investigação, será aplicada uma técnica de inquérito e entrevista para determinar os níveis de conhecimento e experiências dos enfermeiros que trabalham em unidades de cuidados intensivos de adultos relativamente à prevenção de úlceras de pressão e suas práticas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é uma pesquisa de método misto realizada para determinar os níveis de conhecimento e experiências de enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva de adultos em relação à prevenção de úlceras de pressão.
De acordo com o objetivo do estudo, o tipo de dados paralelos em desenho misto paralelo convergente será utilizado como desenho de pesquisa.
A fase quantitativa será conduzida como uma pesquisa descritiva, e a fase qualitativa será conduzida como um estudo de caso descritivo.
Neste projeto misto, são planejadas prioridade igual, tempo paralelo e combinação de resultados durante a interpretação.
A pesquisa será realizada com enfermeiros atuantes em unidades de terapia intensiva adulto de um hospital público localizado no centro de uma cidade.
'Formulário Sociodemográfico', 'Ferramenta de Avaliação do Nível de Conhecimento sobre Úlcera de Pressão 2.0 - Versão Atualizada', 'Formulário de Entrevista Semiestruturado' serão utilizados como ferramentas de coleta de dados.
No âmbito das nossas questões de investigação, os dados quantitativos e qualitativos serão analisados independentemente uns dos outros.
Na seção de discussão, a integração de evidências quantitativas e qualitativas será interpretada fazendo generalização analítica, combinando dados sem transformação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Centre
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Burdur, Centre, Turquia (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população da pesquisa é composta por enfermeiros atuantes em clínicas de terapia intensiva adulto de um hospital público.
Na fase quantitativa, será feita uma tentativa de alcançar o universo.
Na fase qualitativa da pesquisa serão incluídos os enfermeiros intensivistas que aceitaram ser entrevistados durante a coleta de dados quantitativos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiros atuantes em unidades de terapia intensiva adulto Concordância em participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Enfermeiros que não atuam em unidades de terapia intensiva adulto Enfermeiros que não aceitaram participar da pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva adulto
Na pesquisa, foi utilizado o tipo de dados paralelos no desenho paralelo convergente misto (paralelo convergente), a fim de obter dados meticulosos, válidos e confiáveis por meio de perguntas de pesquisa e entrevistas individuais. Na dimensão quantitativa da pesquisa, foram examinados enfermeiros atuantes em clínicas de clínica médica, neurologia, cardiologia e terapia intensiva cirúrgica de um hospital público. Ao determinar o seu nível de conhecimento relativamente à prevenção das úlceras por pressão, pretende-se também determinar as suas experiências relativamente às práticas de prevenção das úlceras por pressão numa dimensão qualitativa. |
Este estudo é uma pesquisa de método misto realizada para determinar os níveis de conhecimento e experiências de enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva de adultos em relação à prevenção de úlceras de pressão.
De acordo com o objetivo do estudo, o tipo de dados paralelos em desenho misto paralelo convergente será utilizado como desenho de pesquisa.
A fase quantitativa será conduzida como uma pesquisa descritiva, e a fase qualitativa será conduzida como um estudo de caso descritivo.
Neste projeto misto, são planejadas prioridade igual, tempo paralelo e combinação de resultados durante a interpretação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de conhecimento sobre úlcera de pressão dos enfermeiros de terapia intensiva
Prazo: quatro meses
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Versão atualizada da ferramenta de avaliação do nível de conhecimento de úlceras de pressão 2.0 (PUKAT 2.0): A adaptação turca da ferramenta de medição PUKAT 2.0 foi feita por Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 é uma ferramenta de medição/teste pontuada como múltipla escolha verdadeiro-falso.
É composto por um total de 25 questões.
É pontuado de acordo com o número de acertos dados pelo indivíduo.
O valor Alfa de Cronbach da confiabilidade da consistência interna do instrumento de medição foi de 0,72.
Todos os resultados serão codificados como variáveis binárias: correto (1) e incorreto (0).
Se a resposta não for conhecida, mais de uma resposta ou nenhuma resposta for selecionada, o resultado será codificado como incorreto.
A pontuação total de cada participante será calculada como a soma das respostas corretas.
A pontuação mínima a obter na escala é 0 e a pontuação máxima é 25.
À medida que as pontuações aumentam, o nível de conhecimento aumenta.
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quatro meses
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Experiências dos enfermeiros intensivistas
Prazo: quatro meses
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Os dados qualitativos obtidos na pesquisa serão avaliados com análise de conteúdo indutiva.
Para aumentar a validade dos dados, dois pesquisadores examinarão as transcrições separadamente e serão feitas leituras abrangentes.
Os códigos serão criados e comparados, interpretando-os em termos de diferenças e semelhanças, serão obtidas categorias e subtemas.
Serão determinados os principais temas e subtemas e tentar-se-ão dar os objectivos da investigação no quadro do padrão entre as entrevistas.
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quatro meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Outro identificador: Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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