Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom wiedzy i doświadczenia pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii w zakresie zapobiegania odleżynom: metoda mieszana

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Celem badania jest określenie poziomu wiedzy i praktyk pielęgniarek intensywnej terapii w zakresie profilaktyki odleżyn.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Jaki jest poziom wiedzy pielęgniarek intensywnej terapii na temat profilaktyki odleżyn?
  2. Jaki wpływ mają cechy socjodemograficzne pielęgniarek intensywnej terapii na poziom ich wiedzy na temat profilaktyki odleżyn?
  3. Jakie są doświadczenia pielęgniarek intensywnej terapii w zakresie stosowanych przez nich praktyk zapobiegania odleżynom? W tym badaniu zostanie zastosowana technika ankiety i wywiadu w celu określenia poziomu wiedzy i doświadczeń pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii dla dorosłych w zakresie zapobiegania odleżynom i sposobów postępowania z nimi.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma charakter mieszany i ma na celu określenie poziomu wiedzy i doświadczeń pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii osób dorosłych w zakresie profilaktyki odleżyn. Zgodnie z celem badania, jako projekt badawczy wykorzystany zostanie równoległy typ danych w zbieżnym równoległym układzie mieszanym. Faza ilościowa zostanie przeprowadzona w formie badania opisowego, natomiast faza jakościowa zostanie przeprowadzona w formie opisowego studium przypadku. W tym mieszanym projekcie planuje się równy priorytet, równoległy harmonogram i łączenie wyników podczas interpretacji. Badania zostaną przeprowadzone z udziałem pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii dorosłych szpitala publicznego zlokalizowanego w centrum miasta. „Formularz socjodemograficzny”, „Narzędzie oceny poziomu wiedzy na temat odleżyn 2.0 – wersja zaktualizowana”, „Formularz wywiadu częściowo ustrukturyzowanego” będą wykorzystywane jako narzędzia do gromadzenia danych. W ramach naszych pytań badawczych dane ilościowe i jakościowe będą analizowane niezależnie od siebie. W części dyskusyjnej integracja dowodów ilościowych i jakościowych będzie interpretowana poprzez dokonanie analitycznego uogólnienia poprzez połączenie danych bez transformacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Centre
      • Burdur, Centre, Turcja (Türkiye), 32100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja objęta badaniem to pielęgniarki pracujące na oddziałach intensywnej terapii dla dorosłych szpitala publicznego. Na etapie ilościowym zostanie podjęta próba dotarcia do wszechświata. W jakościowej fazie badania uwzględnione zostaną pielęgniarki intensywnej terapii, które zgodziły się na wywiad w trakcie zbierania danych ilościowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki pracujące na oddziałach intensywnej terapii osób dorosłych Wyrażają zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki niepracujące na oddziałach intensywnej terapii dorosłych. Pielęgniarki, które nie wyraziły zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pielęgniarki pracujące na oddziałach intensywnej terapii dla dorosłych

W badaniach zastosowano równoległy typ danych w układzie zbieżnym równoległym (zbieżny równoległy) w celu uzyskania dokładnych, aktualnych i rzetelnych danych poprzez pytania ankietowe i wywiady indywidualne. W ilościowym wymiarze badań przebadano pielęgniarki pracujące w oddziałach chorób wewnętrznych, neurologii, kardiologii oraz oddziałach intensywnej terapii chirurgicznej szpitala publicznego.

Określając poziom ich wiedzy na temat profilaktyki odleżyn, ma się także na celu określenie ich doświadczeń w zakresie praktyk zapobiegania odleżynom w wymiarze jakościowym.
Inny: typ danych równoległych w zbieżnym równoległym wzorze mieszania (w czasie bliskim)
Niniejsze badanie ma charakter mieszany i ma na celu określenie poziomu wiedzy i doświadczeń pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii osób dorosłych w zakresie profilaktyki odleżyn. Zgodnie z celem badania, jako projekt badawczy wykorzystany zostanie równoległy typ danych w zbieżnym równoległym układzie mieszanym. Faza ilościowa zostanie przeprowadzona w formie badania opisowego, natomiast faza jakościowa zostanie przeprowadzona w formie opisowego studium przypadku. W tym mieszanym projekcie planuje się równy priorytet, równoległy harmonogram i łączenie wyników podczas interpretacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy pielęgniarek intensywnej terapii na temat odleżyn
Ramy czasowe: cztery miesiące
Narzędzie do oceny poziomu wiedzy na temat odleżyn, wersja 2.0 – aktualizacja (PUKAT 2.0): Turecka adaptacja narzędzia pomiarowego PUKAT 2.0 została opracowana przez Dallı i in. (2021). PUKAT 2.0 to narzędzie pomiarowo-testowe oceniane w trybie wielokrotnego wyboru prawda-fałsz. Składa się łącznie z 25 pytań. Jest on punktowany na podstawie liczby poprawnych odpowiedzi udzielonych przez osobę. Stwierdzono, że wartość alfa Cronbacha rzetelności wewnętrznej spójności narzędzia pomiarowego wynosi 0,72. Wszystkie wyniki zostaną zakodowane jako zmienne binarne: poprawne (1) i niepoprawne (0). W przypadku braku odpowiedzi, wybrania więcej niż jednej odpowiedzi lub braku odpowiedzi, wynik zostanie zakodowany jako nieprawidłowy. Łączny wynik każdego uczestnika zostanie obliczony jako suma poprawnych odpowiedzi. Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali, wynosi 0, a maksymalny wynik to 25. Wraz ze wzrostem wyników wzrasta poziom wiedzy.
cztery miesiące
Doświadczenia pielęgniarek intensywnej terapii
Ramy czasowe: cztery miesiące
Dane jakościowe uzyskane w wyniku badania zostaną poddane ocenie za pomocą indukcyjnej analizy treści. Aby zwiększyć wiarygodność danych, dwóch badaczy zbada transkrypcje oddzielnie i dokona kompleksowych odczytów. Zostaną utworzone kody i porównane poprzez ich interpretację pod kątem różnic i podobieństw, uzyskane zostaną kategorie i podtematy. Ustalone zostaną wątki główne i podtematy oraz spróbuje się sformułować cele badawcze w ramach schematu pomiędzy wywiadami.
cztery miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Śledczy

  • Główny śledczy: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AYŞEUÇAK
  • GO 2023/568 (Inny identyfikator: Ethics Committee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krytyczna opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj