Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úroveň znalostí a zkušenosti sester intenzivní péče o prevenci dekubitů: smíšená metoda

16. dubna 2026 aktualizováno: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Úroveň znalostí a zkušeností sester intenzivní péče o prevenci dekubitů: smíšená metoda

Tento výzkum si klade za cíl zjistit úroveň znalostí a postupů sester intenzivní péče v oblasti prevence dekubitů.

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Jaká je úroveň znalostí sester intenzivní péče o prevenci dekubitů?
  2. Jaký vliv mají sociodemografické charakteristiky sester na intenzivní péči na úroveň jejich znalostí o prevenci dekubitů?
  3. Jaké jsou zkušenosti sester intenzivní péče s jejich postupy prevence dekubitů? V tomto výzkumu bude použita technika průzkumu a rozhovoru ke zjištění úrovně znalostí a zkušeností sester pracujících na jednotkách intenzivní péče pro dospělé ohledně prevence dekubitů a jejich postupů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je smíšeným výzkumem prováděným za účelem zjištění úrovně znalostí a zkušeností sester pracujících na jednotkách intenzivní péče pro dospělé v oblasti prevence dekubitů. V souladu s účelem studie bude jako výzkumný návrh použit paralelní datový typ v konvergentním paralelním smíšeném designu. Kvantitativní fáze bude provedena jako deskriptivní průzkum a kvalitativní fáze bude provedena jako návrh deskriptivní případové studie. V tomto smíšeném designu je plánována stejná priorita, paralelní časování a kombinování výsledků během interpretace. Výzkum bude proveden se sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče pro dospělé ve veřejné nemocnici v centru města. Jako nástroje pro sběr dat budou použity „Sociodemografický formulář“, „Nástroj pro hodnocení úrovně znalostí dekubitu 2.0 – aktualizovaná verze“, „Semi-strukturovaný formulář pro rozhovor“. V rámci našich výzkumných otázek budou kvantitativní a kvalitativní data analyzována nezávisle na sobě. V sekci diskuse bude integrace kvantitativních a kvalitativních důkazů interpretována provedením analytického zobecnění kombinací dat bez transformace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Centre
      • Burdur, Centre, Turecko (Türkiye), 32100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci výzkumu tvoří sestry pracující na klinikách intenzivní péče pro dospělé ve veřejné nemocnici. V kvantitativní fázi bude učiněn pokus dostat se do vesmíru. V kvalitativní fázi výzkumu budou zahrnuty sestry intenzivní péče, které souhlasily s rozhovorem při sběru kvantitativních dat.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry pracující na jednotkách intenzivní péče pro dospělé Souhlasí s účastí ve výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Sestry, které nepracují na jednotkách intenzivní péče pro dospělé Sestry, které nesouhlasily s účastí ve výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
sestry pracující na jednotkách intenzivní péče pro dospělé

Ve výzkumu byl použit paralelní datový typ v konvergentním paralelním smíšeném designu (konvergentní paralela) za účelem získání pečlivých, validních a spolehlivých dat prostřednictvím dotazníkových otázek a individuálních rozhovorů. V kvantitativní dimenzi výzkumu byly vyšetřeny sestry pracující na interních, neurologických, kardiologických a chirurgických klinikách intenzivní péče veřejné nemocnice.

Při zjišťování úrovně jejich znalostí o prevenci dekubitů je také zaměřeno na zjištění jejich zkušeností s postupy prevence dekubitů v kvalitativním rozměru.
Jiný: typ paralelních dat v konvergentním paralelním hashovacím vzoru (v blízké době)
Tato studie je smíšeným výzkumem prováděným za účelem zjištění úrovně znalostí a zkušeností sester pracujících na jednotkách intenzivní péče pro dospělé v oblasti prevence dekubitů. V souladu s účelem studie bude jako výzkumný návrh použit paralelní datový typ v konvergentním paralelním smíšeném designu. Kvantitativní fáze bude provedena jako deskriptivní průzkum a kvalitativní fáze bude provedena jako návrh deskriptivní případové studie. V tomto smíšeném designu je plánována stejná priorita, paralelní časování a kombinování výsledků během interpretace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí sester intenzivní péče o dekubitech
Časové okno: čtyři měsíce
Nástroj pro hodnocení úrovně znalostí o dekubitech 2.0 – aktualizovaná verze (PUKAT 2.0): Turecká adaptace nástroje pro měření PUKAT 2.0 byla vytvořena Dallı et al. (2021). PUKAT 2.0 je měřicí/testovací nástroj hodnocený jako vícenásobná volba pravda-nepravda. Skládá se celkem z 25 otázek. Boduje se podle počtu správných odpovědí daného jednotlivcem. Hodnota Cronbach Alpha spolehlivosti vnitřní konzistence měřicího nástroje byla zjištěna 0,72. Všechny výsledky budou kódovány jako binární proměnné: správné (1) a nesprávné (0). Pokud odpověď není známa, je vybrána více než jedna odpověď nebo není vybrána žádná odpověď, bude výsledek kódován jako nesprávný. Celkové skóre pro každého účastníka bude vypočítáno jako součet správných odpovědí. Minimální skóre, které lze získat ze stupnice, je 0 a maximální skóre je 25. Se zvyšujícím se skóre se zvyšuje úroveň znalostí.
čtyři měsíce
Zkušenosti sester intenzivní péče
Časové okno: čtyři měsíce
Kvalitativní data získaná z výzkumu budou vyhodnocena pomocí induktivní obsahové analýzy. Aby se zvýšila validita dat, dva výzkumníci prozkoumají přepisy odděleně a provedou se komplexní čtení. Kódy budou vytvořeny a porovnány jejich interpretací z hlediska rozdílů a podobností, budou získány kategorie a podtémata. V rámci vzoru mezi rozhovory budou stanovena hlavní témata a podtémata a pokusí se dát výzkumné cíle.
čtyři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AYŞEUÇAK
  • GO 2023/568 (Jiný identifikátor: Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intenzivní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit