重症监护护士预防压疮的知识水平和经验：混合法
2026年4月16日 更新者：Doctor Lecturer Ayşe UÇAK、Burdur Mehmet Akif Ersoy University
重症监护护士关于压疮预防的知识水平和经验：混合方法
本研究旨在确定重症监护护士在预防压疮方面的知识水平和实践。
它旨在回答的主要问题是：
- 重症监护护士对于预防压疮的知识水平如何？
- 重症监护护士的社会人口特征对其预防压疮的知识水平有何影响？
- 重症监护护士在预防压疮方面有哪些经验？ 在这项研究中，将采用调查和访谈技术来确定在成人重症监护病房工作的护士在预防压疮及其实践方面的知识水平和经验。
研究概览
详细说明
本研究是一项混合方法研究，旨在确定成人重症监护病房护士在预防压疮方面的知识水平和经验。
根据研究目的，将采用收敛并行混合设计中的并行数据类型作为研究设计。
定量阶段将作为描述性调查进行，定性阶段将作为描述性案例研究设计进行。
在这种混合设计中，计划了解释期间的同等优先级、并行计时和组合结果。
该研究将由在市中心一家公立医院的成人重症监护室工作的护士进行。
“社会人口统计表”、“压疮知识水平评估工具2.0-更新版”、“半结构化访谈表”将用作数据收集工具。
在我们的研究问题范围内，定量和定性数据将相互独立进行分析。
在讨论部分，将通过组合不经过转换的数据进行分析概括来解释定量和定性证据的整合。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Centre
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Burdur、Centre、土耳其（türkiye）、32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究对象包括在公立医院成人重症监护诊所工作的护士。
在定量阶段，将尝试到达宇宙。
在研究的定性阶段，同意在收集定量数据期间接受采访的重症监护护士将被纳入其中。
描述
纳入标准：
- 在成人重症监护病房工作的护士同意参与研究
排除标准：
- 不在成人重症监护病房工作的护士 不同意参与研究的护士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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在成人重症监护病房工作的护士
研究中采用并行数据类型进行收敛并行混合设计（Convergent Parallel），通过调查问题和个体访谈获得细致、有效、可靠的数据。 在研究的定量维度上，对公立医院内科、神经科、心脏病科和外科重症监护室工作的护士进行了调查。 在确定他们有关预防压疮的知识水平的同时，还旨在定性地确定他们在预防压疮方面的实践经验。 |
本研究是一项混合方法研究，旨在确定成人重症监护病房护士在预防压疮方面的知识水平和经验。
根据研究目的，将采用收敛并行混合设计中的并行数据类型作为研究设计。
定量阶段将作为描述性调查进行，定性阶段将作为描述性案例研究设计进行。
在这种混合设计中，计划了解释期间的同等优先级、并行计时和组合结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重症监护护士压疮知识水平
大体时间：四个月
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压疮知识水平评估工具 2.0 更新版本 (PUKAT 2.0)：PUKAT 2.0 测量工具的土耳其版本由 Dallı 等人制作。 （2021）。
PUKAT 2.0 是一种以多项选择真-假评分的测量/测试工具。
它总共由 25 个问题组成。
根据个人给出的正确答案的数量进行评分。
测量工具内部一致性信度的Cronbach Alpha值为0.72。
所有结果都将编码为二进制变量：正确 (1) 和错误 (0)。
如果答案未知、选择了多个答案或没有选择答案，结果将被编码为不正确。
每个参与者的总分将计算为正确答案的总和。
该量表的最低分数为 0 分，最高分数为 25 分。
随着分数的提高，知识水平也会提高。
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四个月
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重症监护室护士的经历
大体时间：四个月
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从研究中获得的定性数据将通过归纳内容分析进行评估。
为了增加数据的有效性，两名研究人员将分别检查笔录并进行综合阅读。
将通过根据差异和相似性解释代码来创建和比较代码，从而获得类别和子主题。
将确定主题和副主题，并尝试在访谈模式的框架内给出研究目标。
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四个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：AYŞE UÇAK、Mehmet Akif Ersoy University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月4日
初级完成 (实际的)
2025年5月30日
研究完成 (估计的)
2026年4月18日
研究注册日期
首次提交
2024年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月9日
首次发布 (实际的)
2024年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月16日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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