Kennisniveaus en ervaringen van intensive care-verpleegkundigen over de preventie van decubitus: gemengde methode
16 april 2026 bijgewerkt door: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Kennisniveaus en ervaringen van verpleegkundigen op de intensive care met betrekking tot de preventie van decubitus: gemengde methode
Dit onderzoek heeft tot doel het kennisniveau en de praktijk van intensive care-verpleegkundigen met betrekking tot de preventie van decubitus vast te stellen.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Wat is het kennisniveau van intensive care-verpleegkundigen met betrekking tot de preventie van decubitus?
- Wat is de impact van sociodemografische kenmerken van intensive care-verpleegkundigen op hun kennisniveau met betrekking tot de preventie van decubitus?
- Wat zijn de ervaringen van intensive care-verpleegkundigen met hun praktijk ter preventie van decubitus? In dit onderzoek zal een enquête- en interviewtechniek worden toegepast om de kennisniveaus en ervaringen van verpleegkundigen die werken op intensive care-afdelingen voor volwassenen met betrekking tot de preventie van decubitus en hun praktijken te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een onderzoek met gemengde methoden, uitgevoerd om de kennisniveaus en ervaringen van verpleegkundigen die op de intensive care-afdelingen voor volwassenen werken, met betrekking tot de preventie van decubitus te bepalen.
In overeenstemming met het doel van het onderzoek zal als onderzoeksontwerp een parallel datatype in een convergent parallel gemengd ontwerp worden gebruikt.
De kwantitatieve fase zal worden uitgevoerd als een beschrijvend onderzoek, en de kwalitatieve fase zal worden uitgevoerd als een beschrijvend case study-ontwerp.
In dit gemengde ontwerp zijn gelijke prioriteit, parallelle timing en het combineren van resultaten tijdens de interpretatie gepland.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd met verpleegkundigen die werken op de intensive care-afdelingen voor volwassenen van een openbaar ziekenhuis in het centrum van de stad.
'Sociodemografisch formulier', 'Decubitus kennisniveaubeoordelingsinstrument 2.0 - bijgewerkte versie' en 'Semi-gestructureerd interviewformulier' zullen worden gebruikt als hulpmiddelen voor gegevensverzameling.
In het kader van onze onderzoeksvragen zullen kwantitatieve en kwalitatieve gegevens onafhankelijk van elkaar worden geanalyseerd.
In het discussiegedeelte zal de integratie van kwantitatief en kwalitatief bewijsmateriaal worden geïnterpreteerd door analytische generalisatie te maken door gegevens te combineren zonder transformatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Centre
-
Burdur, Centre, Turkije (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De populatie van het onderzoek bestaat uit verpleegkundigen die werkzaam zijn op de intensive care-klinieken voor volwassenen van een openbaar ziekenhuis.
In de kwantitatieve fase zal een poging worden gedaan om het universum te bereiken.
In de kwalitatieve fase van het onderzoek zullen intensive care-verpleegkundigen die ermee instemden geïnterviewd te worden tijdens het verzamelen van kwantitatieve gegevens, worden geïncludeerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die werken op de intensive care-afdelingen voor volwassenen. Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet op de intensive care voor volwassenen werken Verpleegkundigen die niet wilden deelnemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
verpleegkundigen die op de intensive care-afdelingen voor volwassenen werken
In het onderzoek werd gebruik gemaakt van parallelle gegevenstypen in het convergente parallelle gemengde ontwerp (convergente parallel) om nauwgezette, valide en betrouwbare gegevens te verkrijgen via enquêtevragen en individuele interviews. In de kwantitatieve dimensie van het onderzoek werden verpleegkundigen onderzocht die werkzaam waren in de interne geneeskunde, neurologie, cardiologie en chirurgische intensive care-klinieken van een openbaar ziekenhuis. Naast het bepalen van hun kennisniveau met betrekking tot de preventie van decubitus, is het ook de bedoeling om hun ervaringen vast te stellen met betrekking tot praktijken om decubitus in een kwalitatieve dimensie te voorkomen. |
Deze studie is een onderzoek met gemengde methoden, uitgevoerd om de kennisniveaus en ervaringen van verpleegkundigen die op de intensive care-afdelingen voor volwassenen werken, met betrekking tot de preventie van decubitus te bepalen.
In overeenstemming met het doel van het onderzoek zal als onderzoeksontwerp een parallel datatype in een convergent parallel gemengd ontwerp worden gebruikt.
De kwantitatieve fase zal worden uitgevoerd als een beschrijvend onderzoek, en de kwalitatieve fase zal worden uitgevoerd als een beschrijvend case study-ontwerp.
In dit gemengde ontwerp zijn gelijke prioriteit, parallelle timing en het combineren van resultaten tijdens de interpretatie gepland.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveau decubitus van intensive care-verpleegkundigen
Tijdsspanne: vier maanden
|
Decubitus Kennisniveaubeoordelingsinstrument 2.0-bijgewerkte versie (PUKAT 2.0): De Turkse aanpassing van het PUKAT 2.0-meetinstrument is gemaakt door Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 is een meet-/testtool die wordt beoordeeld als meerkeuze waar-onwaar.
Het bestaat uit in totaal 25 vragen.
De score wordt bepaald op basis van het aantal juiste antwoorden dat door het individu is gegeven.
De Cronbach Alpha-waarde van de interne consistentiebetrouwbaarheid van het meetinstrument bleek 0,72 te zijn.
Alle resultaten worden gecodeerd als binaire variabelen: correct (1) en incorrect (0).
Als het antwoord niet bekend is, er meer dan één antwoord of geen antwoord is geselecteerd, wordt het resultaat als onjuist gecodeerd.
De totaalscore voor elke deelnemer wordt berekend als de som van de juiste antwoorden.
De minimaal te behalen score op de schaal is 0 en de maximale score is 25.
Naarmate de scores stijgen, neemt het kennisniveau toe.
|
vier maanden
|
|
Ervaringen van verpleegkundigen op de intensive care
Tijdsspanne: vier maanden
|
De kwalitatieve gegevens verkregen uit het onderzoek zullen worden geëvalueerd met inductieve inhoudsanalyse.
Om de validiteit van de gegevens te vergroten, zullen twee onderzoekers de transcripties afzonderlijk onderzoeken en zullen er uitgebreide lezingen plaatsvinden.
Er zullen codes worden gecreëerd en vergeleken door ze te interpreteren in termen van verschillen en overeenkomsten, er zullen categorieën en subthema's worden verkregen.
Hoofdthema's en subthema's zullen worden bepaald en er zal worden geprobeerd onderzoeksdoelstellingen te geven binnen het kader van het patroon tussen de interviews.
|
vier maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
18 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Andere identificatie: Ethics Committee)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .