Kunnskapsnivåer og erfaringer fra intensivsykepleiere om forebygging av trykksår: Blandet metode
16. april 2026 oppdatert av: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Intensivsykepleiernes kunnskapsnivåer og erfaringer om forebygging av trykksår: Blandet metode
Denne forskningen tar sikte på å bestemme kunnskapsnivåene og praksisen til intensivsykepleiere når det gjelder forebygging av trykksår.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er kunnskapsnivået til intensivsykepleiere om forebygging av trykksår?
- Hva er innvirkningen av sosiodemografiske kjennetegn ved intensivsykepleiere på deres kunnskapsnivå når det gjelder forebygging av trykksår?
- Hvilke erfaringer har intensivsykepleiere med deres praksis for forebygging av trykksår? I denne forskningen vil en undersøkelses- og intervjuteknikk bli brukt for å bestemme kunnskapsnivåene og erfaringene til sykepleiere som arbeider på intensivavdelinger for voksne når det gjelder forebygging av trykksår og deres praksis.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en blandet metodeforskning utført for å bestemme kunnskapsnivåene og erfaringene til sykepleiere som arbeider på intensivavdelinger for voksne når det gjelder forebygging av trykksår.
I samsvar med formålet med studien vil parallell datatype i konvergent parallell blandet design bli brukt som forskningsdesign.
Den kvantitative fasen vil bli gjennomført som en deskriptiv undersøkelse, og den kvalitative fasen vil bli gjennomført som et deskriptivt casestudiedesign.
I dette blandede designet er det planlagt lik prioritet, parallell timing og kombinasjon av resultater under tolkning.
Forskningen vil bli utført med sykepleiere som arbeider på intensivavdelinger for voksne på et offentlig sykehus i et bysentrum.
'Sosiodemografisk skjema', 'Kunnskapsnivåvurderingsverktøy for trykksår 2.0- oppdatert versjon', 'semi-strukturert intervjuskjema' vil bli brukt som datainnsamlingsverktøy.
Innenfor rammen av våre forskningsspørsmål vil kvantitative og kvalitative data analyseres uavhengig av hverandre.
I diskusjonsdelen vil integrasjonen av kvantitativ og kvalitativ evidens bli tolket ved å gjøre analytisk generalisering ved å kombinere data uten transformasjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Centre
-
Burdur, Centre, Tyrkia (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen av forskningen består av sykepleiere som arbeider ved voksenintensivklinikker på et offentlig sykehus.
På det kvantitative stadiet vil det bli gjort et forsøk på å nå universet.
I den kvalitative fasen av forskningen vil intensivsykepleiere som takket ja til å bli intervjuet under innsamlingen av kvantitative data inkluderes.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere som arbeider på intensivavdelinger for voksne. Samtykke til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som ikke jobber på voksenintensivavdelinger Sykepleiere som ikke takket ja til å delta i forskningen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sykepleiere som jobber på intensivavdelinger for voksne
I forskningen ble parallell datatype brukt i det konvergent parallelle blandede designet (konvergent parallell) for å få grundige, valide og pålitelige data gjennom spørreundersøkelser og individuelle intervjuer. I den kvantitative dimensjonen av forskningen ble sykepleiere som arbeider innen indremedisin, nevrologi, kardiologi og kirurgiske intensivklinikker på et offentlig sykehus undersøkt. Mens de bestemmer deres kunnskapsnivå om forebygging av trykksår, er det også rettet mot å bestemme deres erfaringer med praksis for å forebygge trykksår i en kvalitativ dimensjon. |
Denne studien er en blandet metodeforskning utført for å bestemme kunnskapsnivåene og erfaringene til sykepleiere som arbeider på intensivavdelinger for voksne når det gjelder forebygging av trykksår.
I samsvar med formålet med studien vil parallell datatype i konvergent parallell blandet design bli brukt som forskningsdesign.
Den kvantitative fasen vil bli gjennomført som en deskriptiv undersøkelse, og den kvalitative fasen vil bli gjennomført som et deskriptivt casestudiedesign.
I dette blandede designet er det planlagt lik prioritet, parallell timing og kombinasjon av resultater under tolkning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykksår Kunnskapsnivå for intensivsykepleiere
Tidsramme: fire måneder
|
Pressure Ulcer Knowledge Level Assessment Tool 2.0-Oppdatert versjon (PUKAT 2.0): Den tyrkiske tilpasningen av PUKAT 2.0-måleverktøyet ble laget av Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 er et måle-/testverktøy scoret som multiple choice sant-usant.
Den består av totalt 25 spørsmål.
Det scores i henhold til antall riktige svar gitt av den enkelte.
Cronbach Alpha-verdien for den interne konsistenspåliteligheten til måleverktøyet ble funnet å være 0,72.
Alle resultater vil bli kodet som binære variabler: korrekt (1) og feil (0).
Hvis svaret ikke er kjent, mer enn ett svar eller ingen svar er valgt, vil resultatet bli kodet som feil.
Den totale poengsummen for hver deltaker vil bli beregnet som summen av de riktige svarene.
Minste poengsum som skal oppnås fra skalaen er 0 og maksimal poengsum er 25.
Når poengsummen øker, øker kunnskapsnivået.
|
fire måneder
|
|
Intensivsykepleieres erfaringer
Tidsramme: fire måneder
|
De kvalitative data innhentet fra forskningen vil bli evaluert med induktiv innholdsanalyse.
For å øke validiteten til dataene vil to forskere undersøke transkripsjonene hver for seg, og det vil bli gjort omfattende avlesninger.
Koder vil bli laget og sammenlignet ved å tolke dem med tanke på forskjeller og likheter, kategorier og undertemaer vil bli innhentet.
Hovedtemaer og undertemaer skal fastsettes og forskningsmål vil bli forsøkt gitt innenfor rammen av mønsteret mellom intervjuene.
|
fire måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
18. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Annen identifikator: Ethics Committee)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .