- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06457555
Kunskapsnivåer och erfarenheter från intensivvårdssköterskor om förebyggande av trycksår: blandad metod
Intensivvårdssköterskors kunskapsnivåer och erfarenheter om förebyggande av trycksår: blandad metod
Denna forskning syftar till att fastställa kunskapsnivåer och praxis hos intensivvårdssjuksköterskor när det gäller förebyggande av trycksår.
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Vilken kunskapsnivå har intensivvårdssköterskor när det gäller förebyggande av trycksår?
- Vilken påverkan har sociodemografiska egenskaper hos intensivvårdssköterskor på deras kunskapsnivå när det gäller förebyggande av trycksår?
- Vad har intensivvårdssjuksköterskor för erfarenheter av deras metoder för att förebygga trycksår? I denna forskning kommer en undersöknings- och intervjuteknik att tillämpas för att fastställa kunskapsnivåer och erfarenheter hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna när det gäller förebyggande av trycksår och deras metoder.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Centre
-
Burdur, Centre, Turkiet (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som arbetar på vuxenintensivavdelningar Samtycker till att delta i forskningen
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor som inte arbetar på vuxenintensivvårdsavdelningar Sjuksköterskor som inte samtyckt till att delta i forskningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna
I forskningen användes parallell datatyp i den konvergenta parallella blandade designen (konvergent parallell) för att erhålla noggranna, giltiga och tillförlitliga data genom enkätfrågor och individuella intervjuer. I den kvantitativa dimensionen av forskningen undersöktes sjuksköterskor som arbetar inom internmedicin, neurologi, kardiologi och kirurgiska intensivvårdskliniker på ett offentligt sjukhus. Samtidigt som de bestämmer deras kunskapsnivå om förebyggande av trycksår, syftar det också till att fastställa deras erfarenheter av metoder för att förebygga trycksår i en kvalitativ dimension. |
Denna studie är en forskning med blandad metod för att fastställa kunskapsnivåer och erfarenheter hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna när det gäller att förebygga trycksår.
I enlighet med syftet med studien kommer parallell datatyp i konvergent parallell blandad design att användas som forskningsdesign.
Den kvantitativa fasen kommer att genomföras som en deskriptiv undersökning och den kvalitativa fasen kommer att genomföras som en beskrivande fallstudiedesign.
I denna blandade design planeras lika prioritet, parallell timing och kombination av resultat under tolkning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trycksår Kunskapsnivå för intensivvårdssköterskor
Tidsram: fyra månader
|
Pressure Ulcer Knowledge Level Assessment Tool 2.0-Uppdaterad version (PUKAT 2.0): Den turkiska anpassningen av mätverktyget PUKAT 2.0 gjordes av Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 är ett mät-/testverktyg som betygsätts som sant-falskt.
Den består av totalt 25 frågor.
Det poängsätts enligt antalet korrekta svar som ges av individen.
Cronbach Alpha-värdet för den interna konsistenspålitligheten hos mätverktyget visade sig vara 0,72.
Alla resultat kommer att kodas som binära variabler: korrekt (1) och felaktig (0).
Om svaret inte är känt, mer än ett svar eller inget svar väljs, kommer resultatet att kodas som felaktigt.
Den totala poängen för varje deltagare kommer att beräknas som summan av de rätta svaren.
Minsta poäng som ska erhållas från skalan är 0 och högsta poängen är 25.
När poängen ökar ökar kunskapsnivån.
|
fyra månader
|
|
Intensivvårdssköterskors erfarenheter
Tidsram: fyra månader
|
De kvalitativa data som erhållits från forskningen kommer att utvärderas med induktiv innehållsanalys.
För att öka validiteten av data kommer två forskare att undersöka avskrifterna separat och omfattande avläsningar kommer att göras.
Koder kommer att skapas och jämföras genom att tolka dem i termer av skillnader och likheter, kategorier och underteman kommer att erhållas.
Huvudteman och delteman kommer att fastställas och forskningsmål kommer att försöka ges inom ramen för mönstret mellan intervjuerna.
|
fyra månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Annan identifierare: Ethics Committee)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .