Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskapsnivåer och erfarenheter från intensivvårdssköterskor om förebyggande av trycksår: blandad metod

16 april 2026 uppdaterad av: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Intensivvårdssköterskors kunskapsnivåer och erfarenheter om förebyggande av trycksår: blandad metod

Denna forskning syftar till att fastställa kunskapsnivåer och praxis hos intensivvårdssjuksköterskor när det gäller förebyggande av trycksår.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Vilken kunskapsnivå har intensivvårdssköterskor när det gäller förebyggande av trycksår?
  2. Vilken påverkan har sociodemografiska egenskaper hos intensivvårdssköterskor på deras kunskapsnivå när det gäller förebyggande av trycksår?
  3. Vad har intensivvårdssjuksköterskor för erfarenheter av deras metoder för att förebygga trycksår? I denna forskning kommer en undersöknings- och intervjuteknik att tillämpas för att fastställa kunskapsnivåer och erfarenheter hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna när det gäller förebyggande av trycksår ​​och deras metoder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en forskning med blandad metod för att fastställa kunskapsnivåer och erfarenheter hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna när det gäller att förebygga trycksår. I enlighet med syftet med studien kommer parallell datatyp i konvergent parallell blandad design att användas som forskningsdesign. Den kvantitativa fasen kommer att genomföras som en deskriptiv undersökning och den kvalitativa fasen kommer att genomföras som en beskrivande fallstudiedesign. I denna blandade design planeras lika prioritet, parallell timing och kombination av resultat under tolkning. Forskningen kommer att genomföras med sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna på ett offentligt sjukhus i en stadskärna. 'Sociodemografiskt formulär', 'Utvärderingsverktyg för trycksår, kunskapsnivå 2.0 - uppdaterad version', 'semi-strukturerad intervjuformulär' kommer att användas som verktyg för datainsamling. Inom ramen för våra forskningsfrågor kommer kvantitativa och kvalitativa data att analyseras oberoende av varandra. I diskussionsdelen kommer integrationen av kvantitativa och kvalitativa bevis att tolkas genom att göra analytisk generalisering genom att kombinera data utan transformation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Centre
      • Burdur, Centre, Turkiet (Türkiye), 32100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskningspopulationen består av sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdskliniker för vuxna på ett offentligt sjukhus. På det kvantitativa stadiet kommer ett försök att göras att nå universum. I den kvalitativa fasen av forskningen kommer intensivvårdssjuksköterskor som tackat ja till att bli intervjuade under insamlingen av kvantitativa data inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor som arbetar på vuxenintensivavdelningar Samtycker till att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som inte arbetar på vuxenintensivvårdsavdelningar Sjuksköterskor som inte samtyckt till att delta i forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna

I forskningen användes parallell datatyp i den konvergenta parallella blandade designen (konvergent parallell) för att erhålla noggranna, giltiga och tillförlitliga data genom enkätfrågor och individuella intervjuer. I den kvantitativa dimensionen av forskningen undersöktes sjuksköterskor som arbetar inom internmedicin, neurologi, kardiologi och kirurgiska intensivvårdskliniker på ett offentligt sjukhus.

Samtidigt som de bestämmer deras kunskapsnivå om förebyggande av trycksår, syftar det också till att fastställa deras erfarenheter av metoder för att förebygga trycksår ​​i en kvalitativ dimension.

Denna studie är en forskning med blandad metod för att fastställa kunskapsnivåer och erfarenheter hos sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar för vuxna när det gäller att förebygga trycksår. I enlighet med syftet med studien kommer parallell datatyp i konvergent parallell blandad design att användas som forskningsdesign. Den kvantitativa fasen kommer att genomföras som en deskriptiv undersökning och den kvalitativa fasen kommer att genomföras som en beskrivande fallstudiedesign. I denna blandade design planeras lika prioritet, parallell timing och kombination av resultat under tolkning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksår ​​Kunskapsnivå för intensivvårdssköterskor
Tidsram: fyra månader
Pressure Ulcer Knowledge Level Assessment Tool 2.0-Uppdaterad version (PUKAT 2.0): Den turkiska anpassningen av mätverktyget PUKAT 2.0 gjordes av Dallı et al. (2021). PUKAT 2.0 är ett mät-/testverktyg som betygsätts som sant-falskt. Den består av totalt 25 frågor. Det poängsätts enligt antalet korrekta svar som ges av individen. Cronbach Alpha-värdet för den interna konsistenspålitligheten hos mätverktyget visade sig vara 0,72. Alla resultat kommer att kodas som binära variabler: korrekt (1) och felaktig (0). Om svaret inte är känt, mer än ett svar eller inget svar väljs, kommer resultatet att kodas som felaktigt. Den totala poängen för varje deltagare kommer att beräknas som summan av de rätta svaren. Minsta poäng som ska erhållas från skalan är 0 och högsta poängen är 25. När poängen ökar ökar kunskapsnivån.
fyra månader
Intensivvårdssköterskors erfarenheter
Tidsram: fyra månader
De kvalitativa data som erhållits från forskningen kommer att utvärderas med induktiv innehållsanalys. För att öka validiteten av data kommer två forskare att undersöka avskrifterna separat och omfattande avläsningar kommer att göras. Koder kommer att skapas och jämföras genom att tolka dem i termer av skillnader och likheter, kategorier och underteman kommer att erhållas. Huvudteman och delteman kommer att fastställas och forskningsmål kommer att försöka ges inom ramen för mönstret mellan intervjuerna.
fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

18 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2024

Första postat (Faktisk)

13 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AYŞEUÇAK
  • GO 2023/568 (Annan identifierare: Ethics Committee)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera