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Livelli di conoscenza ed esperienze degli infermieri di terapia intensiva sulla prevenzione delle piaghe da decubito: metodo misto

16 aprile 2026 aggiornato da: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Livelli di conoscenza ed esperienze degli infermieri di terapia intensiva riguardo alla prevenzione delle lesioni da decubito: metodo misto

Questa ricerca mira a determinare i livelli di conoscenza e le pratiche degli infermieri di terapia intensiva riguardo alla prevenzione delle piaghe da decubito.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  1. Qual è il livello di conoscenza degli infermieri di terapia intensiva riguardo alla prevenzione delle piaghe da decubito?
  2. Qual è l’impatto delle caratteristiche sociodemografiche degli infermieri di terapia intensiva sul loro livello di conoscenza riguardo alla prevenzione delle piaghe da decubito?
  3. Quali sono le esperienze degli infermieri di terapia intensiva riguardo alle loro pratiche per la prevenzione delle piaghe da decubito? In questa ricerca, verrà applicata una tecnica di indagine e intervista per determinare i livelli di conoscenza e le esperienze degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti riguardo alla prevenzione delle piaghe da decubito e alle loro pratiche.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è una ricerca con metodo misto condotta per determinare i livelli di conoscenza e le esperienze degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti riguardo alla prevenzione delle piaghe da decubito. In conformità con lo scopo dello studio, come disegno di ricerca verrà utilizzato il tipo di dati paralleli in un disegno misto parallelo convergente. La fase quantitativa sarà condotta come un'indagine descrittiva, mentre la fase qualitativa sarà condotta come un progetto di studio di caso descrittivo. In questo disegno misto sono previste pari priorità, tempi paralleli e combinazione dei risultati durante l'interpretazione. La ricerca sarà condotta con infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti di un ospedale pubblico situato nel centro cittadino. Come strumenti di raccolta dati verranno utilizzati il ​​"Modulo sociodemografico", lo "Strumento di valutazione del livello di conoscenza dell'ulcera da pressione 2.0 - Versione aggiornata", il "Modulo di intervista semi-strutturato". Nell'ambito delle nostre domande di ricerca, i dati quantitativi e qualitativi saranno analizzati indipendentemente l'uno dall'altro. Nella sezione di discussione, l'integrazione delle prove quantitative e qualitative sarà interpretata effettuando una generalizzazione analitica combinando i dati senza trasformazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Centre
      • Burdur, Centre, Turchia (Türkiye), 32100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione oggetto della ricerca è costituita da infermieri che lavorano nelle cliniche di terapia intensiva per adulti di un ospedale pubblico. Nella fase quantitativa si tenterà di raggiungere l'universo. Nella fase qualitativa della ricerca verranno inclusi gli infermieri di terapia intensiva che hanno accettato di essere intervistati durante la raccolta dei dati quantitativi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti che accettano di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti Infermieri che non hanno accettato di partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti

Nella ricerca, il tipo di dati paralleli è stato utilizzato nel disegno misto parallelo convergente (convergente parallelo) al fine di ottenere dati meticolosi, validi e affidabili attraverso domande di sondaggio e interviste individuali. Nella dimensione quantitativa della ricerca, sono stati esaminati gli infermieri che lavorano negli ambulatori di medicina interna, neurologia, cardiologia e terapia intensiva chirurgica di un ospedale pubblico.

Oltre a determinare il loro livello di conoscenza riguardo alla prevenzione delle ulcere da pressione, si mira anche a determinare le loro esperienze riguardo alle pratiche per prevenire le ulcere da pressione in una dimensione qualitativa.
Altro: tipo di dati paralleli in un modello di hash parallelo convergente (vicino al tempo)
Questo studio è una ricerca con metodo misto condotta per determinare i livelli di conoscenza e le esperienze degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti riguardo alla prevenzione delle piaghe da decubito. In conformità con lo scopo dello studio, come disegno di ricerca verrà utilizzato il tipo di dati paralleli in un disegno misto parallelo convergente. La fase quantitativa sarà condotta come un'indagine descrittiva, mentre la fase qualitativa sarà condotta come un progetto di studio di caso descrittivo. In questo disegno misto sono previste pari priorità, tempi paralleli e combinazione dei risultati durante l'interpretazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza delle ulcere da pressione degli infermieri di terapia intensiva
Lasso di tempo: quattro mesi
Strumento di valutazione del livello di conoscenza dell'ulcera da pressione versione 2.0 aggiornata (PUKAT 2.0): l'adattamento turco dello strumento di misurazione PUKAT 2.0 è stato realizzato da Dallı et al. (2021). PUKAT 2.0 è uno strumento di misurazione/test con punteggio a scelta multipla vero-falso. Si compone di un totale di 25 domande. Il punteggio viene assegnato in base al numero di risposte corrette fornite dall'individuo. Il valore Cronbach Alpha dell'affidabilità di coerenza interna dello strumento di misurazione è risultato pari a 0,72. Tutti i risultati verranno codificati come variabili binarie: corretto (1) e errato (0). Se la risposta non è nota, viene selezionata più di una risposta o nessuna risposta, il risultato verrà codificato come errato. Il punteggio totale per ciascun partecipante sarà calcolato come la somma delle risposte corrette. Il punteggio minimo da ottenere dalla scala è 0 e il punteggio massimo è 25. Man mano che i punteggi aumentano, il livello di conoscenza aumenta.
quattro mesi
Esperienze degli infermieri di terapia intensiva
Lasso di tempo: quattro mesi
I dati qualitativi ottenuti dalla ricerca saranno valutati con analisi del contenuto induttivo. Per aumentare la validità dei dati, due ricercatori esamineranno le trascrizioni separatamente e verranno effettuate letture complete. Verranno creati codici e confrontati interpretandoli in termini di differenze e somiglianze, si otterranno categorie e sottotemi. Verranno determinati i temi principali e i sottotemi e si cercherà di indicare gli obiettivi della ricerca nel quadro dello schema tra le interviste.
quattro mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Investigatori

  • Investigatore principale: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

18 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AYŞEUÇAK
  • GO 2023/568 (Altro identificatore: Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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