Niveaux de connaissances et expériences des infirmières en soins intensifs sur la prévention des escarres : méthode mixte
16 avril 2026 mis à jour par: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Niveaux de connaissances et expériences des infirmières en soins intensifs concernant la prévention des escarres : méthode mixte
Cette recherche vise à déterminer les niveaux de connaissances et les pratiques des infirmières en soins intensifs concernant la prévention des escarres.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quel est le niveau de connaissances des infirmières en soins intensifs concernant la prévention des escarres ?
- Quel est l’impact des caractéristiques sociodémographiques des infirmières en réanimation sur leur niveau de connaissances en matière de prévention des escarres ?
- Quelles sont les expériences des infirmières en réanimation concernant leurs pratiques de prévention des escarres ? Dans cette recherche, une technique d'enquête et d'entretien sera appliquée pour déterminer les niveaux de connaissances et les expériences des infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs pour adultes concernant la prévention des escarres et leurs pratiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est une recherche à méthodes mixtes menée pour déterminer les niveaux de connaissances et les expériences des infirmières travaillant dans des unités de soins intensifs pour adultes concernant la prévention des escarres.
Conformément à l'objectif de l'étude, le type de données parallèles dans une conception mixte parallèle convergente sera utilisé comme conception de recherche.
La phase quantitative sera menée sous la forme d'une enquête descriptive et la phase qualitative sera menée sous la forme d'une étude de cas descriptive.
Dans cette conception mixte, une priorité égale, un timing parallèle et une combinaison des résultats lors de l'interprétation sont prévus.
La recherche sera menée auprès d'infirmières travaillant dans des unités de soins intensifs pour adultes d'un hôpital public situé dans un centre-ville.
«Formulaire sociodémographique», «Outil d'évaluation du niveau de connaissances sur les escarres 2.0 - Version mise à jour», «Formulaire d'entretien semi-structuré» seront utilisés comme outils de collecte de données.
Dans le cadre de nos questions de recherche, les données quantitatives et qualitatives seront analysées indépendamment les unes des autres.
Dans la section de discussion, l'intégration des preuves quantitatives et qualitatives sera interprétée en faisant une généralisation analytique en combinant des données sans transformation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Centre
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Burdur, Centre, Turquie (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de la recherche est constituée d'infirmières travaillant dans des cliniques de soins intensifs pour adultes d'un hôpital public.
Au stade quantitatif, on tentera d'atteindre l'univers.
Dans la phase qualitative de la recherche, les infirmières en soins intensifs qui ont accepté d'être interviewées lors de la collecte de données quantitatives seront incluses.
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières travaillant dans des unités de soins intensifs pour adultes Acceptant de participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Infirmières qui ne travaillent pas dans des unités de soins intensifs pour adultes Infirmières qui n'ont pas accepté de participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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infirmières travaillant dans des unités de soins intensifs pour adultes
Dans la recherche, le type de données parallèles a été utilisé dans le plan mixte parallèle convergent (parallèle convergent) afin d'obtenir des données méticuleuses, valides et fiables au moyen de questions d'enquête et d'entretiens individuels. Dans la dimension quantitative de la recherche, des infirmières travaillant dans des cliniques de médecine interne, de neurologie, de cardiologie et de soins intensifs chirurgicaux d'un hôpital public ont été examinées. Tout en déterminant leur niveau de connaissances en matière de prévention des escarres, il s'agit également de déterminer leurs expériences en matière de pratiques de prévention des escarres dans une dimension qualitative. |
Cette étude est une recherche à méthodes mixtes menée pour déterminer les niveaux de connaissances et les expériences des infirmières travaillant dans des unités de soins intensifs pour adultes concernant la prévention des escarres.
Conformément à l'objectif de l'étude, le type de données parallèles dans une conception mixte parallèle convergente sera utilisé comme conception de recherche.
La phase quantitative sera menée sous la forme d'une enquête descriptive et la phase qualitative sera menée sous la forme d'une étude de cas descriptive.
Dans cette conception mixte, une priorité égale, un timing parallèle et une combinaison des résultats lors de l'interprétation sont prévus.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de connaissance des escarres des infirmières en soins intensifs
Délai: quatre mois
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Outil d'évaluation du niveau de connaissances sur les escarres 2.0 - Version mise à jour (PUKAT 2.0) : L'adaptation turque de l'outil de mesure PUKAT 2.0 a été réalisée par Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 est un outil de mesure/test noté à choix multiples vrai-faux.
Il comprend un total de 25 questions.
Il est noté en fonction du nombre de bonnes réponses données par l'individu.
La valeur Cronbach Alpha de la fiabilité de la cohérence interne de l'outil de mesure s'est avérée être de 0,72.
Tous les résultats seront codés sous forme de variables binaires : correct (1) et incorrect (0).
Si la réponse n'est pas connue, si plus d'une réponse ou si aucune réponse n'est sélectionnée, le résultat sera codé comme incorrect.
Le score total de chaque participant sera calculé comme la somme des bonnes réponses.
La note minimale à obtenir sur l’échelle est de 0 et la note maximale est de 25.
À mesure que les scores augmentent, le niveau de connaissances augmente.
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quatre mois
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Expériences des infirmières en soins intensifs
Délai: quatre mois
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Les données qualitatives obtenues à partir de la recherche seront évaluées avec une analyse de contenu inductive.
Afin d'augmenter la validité des données, deux chercheurs examineront les transcriptions séparément et des lectures complètes seront effectuées.
Les codes seront créés et comparés en les interprétant en termes de différences et de similitudes, des catégories et des sous-thèmes seront obtenus.
Les thèmes principaux et sous-thèmes seront déterminés et les objectifs de recherche seront tentés d'être donnés dans le cadre du schéma entre les entretiens.
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quatre mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
18 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2024
Première publication (Réel)
13 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Autre identifiant: Ethics Committee)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .