冠動脈造影前の仮想現実によるビデオストリーミングの効果
2026年6月17日 更新者：Sevda Korkut、TC Erciyes University
冠動脈造影前の不安、快適さ、患者の満足度に対する仮想現実を使ったビデオストリーミングの効果
この研究は、冠動脈造影前の不安、快適さ、患者の満足度に対する仮想現実ビデオの効果を調べるためのランダム化比較実験研究として計画されました。
データは、記述的特性質問票、状態特性不安目録、術後早期快適性スケール、患者の満足度と痛みに関するビジュアルアナログスケール（VAS）、バイタルサインフォローアップフォーム、および合併症フォローアップフォームを使用して収集されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、冠動脈造影前の不安、快適さ、患者の満足度に対する仮想現実ビデオの効果を調べるためのランダム化比較実験研究として計画されました。
データは、記述的特性質問票、状態特性不安目録、術後早期快適性スケール、患者の満足度と痛みに関するビジュアルアナログスケール（VAS）、バイタルサインフォローアップフォーム、および合併症フォローアップフォームを使用して収集されます。
診療所の標準的な実践に加えて、介入グループの参加者には血管造影処置に入る前に仮想現実メガネを使ったビデオが表示されます。
クリニックの標準的な実践のみが対照群に適用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kayseri
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Talas、Kayseri、トルコ（Türkiye）、0(553) 310 49 51
- Erciyes University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- トルコ語を話し理解できる、
- 18歳以上、
- 過去に血管造影処置を行っていない、
- 場所や時間に合わせて、
- 精神疾患はなく、
- 鎮静剤も服用していないので、
- 視覚や聴覚に問題はなく、
- 研究への参加を志願した患者も含まれる。
除外基準:
- 冠動脈造影検査の前に何らかの痛みまたは慢性的な痛みがある患者、
- 不安症と診断された患者さんは、
- ペースメーカーを装着している患者さん、
- 緊急血管造影が必要な患者、
- 抗ヒスタミン薬や精神科薬を服用している患者さん、
- 研究に自発的に参加しなかった患者は、
- 血管造影検査の5時間前までに精神安定剤または鎮痛剤を服用している患者は除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループの個人には、血管造影処置に入る前に、仮想現実メガネを使ってビデオが表示されます。
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この研究では、介入グループの患者は血管造影処置の前に、仮想現実ゴーグルを使って山、海岸、滝などの自然風景のビデオを見ることになる。
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介入なし：対照群
手順の前に対照群に申請は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安
時間枠：血管造影後 30 分
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合計 40 項目からなるこの棚卸資産は 2 つのセクションに分けて分析されます。最初の部分は 20 項目からなる状態不安棚卸表で、個人はこのセクションに自分の現在の感情を回答します。
2 番目の部分は特性不安の棚卸しで、これも 20 項目で構成され、個人はこのセクションに過去 7 日間に感じた感情を答えます。
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血管造影後 30 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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快適
時間枠：血管造影後 30 分
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この尺度は快適さの概念に基づいており、合計 24 項目で構成されており、そのうち 12 項目は外科的介入前後の個人の快適さの状態を質問し、そのうち 12 項目はポジティブな経験を質問し、そのうち 12 項目はネガティブな経験を質問します。
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血管造影後 30 分
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患者満足度
時間枠：血管造影後 30 分
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患者は介入に対する満足度を 10 点満点で評価するよう求められます。
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血管造影後 30 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月9日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月17日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。