O efeito do streaming de vídeo com realidade virtual antes da angiografia coronária
17 de junho de 2026 atualizado por: Sevda Korkut, TC Erciyes University
O efeito do streaming de vídeo com realidade virtual na ansiedade, conforto e satisfação do paciente antes da angiografia coronária
Este estudo foi planejado como um estudo experimental randomizado controlado para examinar os efeitos do vídeo de realidade virtual na ansiedade, conforto e satisfação do paciente antes da angiografia coronária.
Os dados serão coletados por meio do Questionário de Características Descritivas, Inventário de Ansiedade Traço-Estado, Escala de Conforto Pós-Operatório Precoce, Escala Visual Analógica (VAS) para satisfação e dor do paciente, Formulário de Acompanhamento de Sinais Vitais e Formulário de Acompanhamento de Complicações.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi planejado como um estudo experimental randomizado controlado para examinar os efeitos do vídeo de realidade virtual na ansiedade, conforto e satisfação do paciente antes da angiografia coronária.
Os dados serão coletados por meio do Questionário de Características Descritivas, Inventário de Ansiedade Traço-Estado, Escala de Conforto Pós-Operatório Precoce, Escala Visual Analógica (VAS) para satisfação e dor do paciente, Formulário de Acompanhamento de Sinais Vitais e Formulário de Acompanhamento de Complicações.
Além das práticas padrão da clínica, os indivíduos do grupo de intervenção verão um vídeo com óculos de realidade virtual antes de entrar no procedimento de angiografia.
Apenas as práticas padrão da clínica serão aplicadas ao grupo de controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, Turquia (Türkiye), 0(553) 310 49 51
- Erciyes University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pode falar e entender turco,
- Maiores de 18 anos,
- Nenhum procedimento angiográfico prévio,
- Orientado para o lugar e o tempo,
- Nenhuma doença psiquiátrica,
- Não tomar nenhum medicamento sedativo,
- Sem problemas de visão e audição,
- Serão incluídos pacientes que se voluntariaram para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes com qualquer dor ou dor crônica antes da angiografia coronária,
- Pacientes diagnosticados com ansiedade,
- Pacientes com marca-passos,
- Pacientes que necessitam de angiografia de emergência,
- Pacientes que tomam anti-histamínicos e medicamentos psiquiátricos,
- Pacientes que não se voluntariaram para participar do estudo,
- Foram excluídos pacientes em uso de tranquilizantes ou analgésicos até 5 horas antes do procedimento angiográfico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervenção
Os indivíduos do grupo intervenção verão um vídeo com óculos de realidade virtual antes de entrar no procedimento de angiografia.
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No estudo, os pacientes do grupo intervenção assistirão a vídeos de paisagens naturais como montanhas, praias e cachoeiras com óculos de realidade virtual antes do procedimento de angiografia.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma inscrição será feita ao grupo controle antes do procedimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade
Prazo: 30 minutos após a angiografia
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Este inventário, que consiste em um total de 40 itens, é analisado em duas seções distintas: a primeira parte é o Inventário de Ansiedade Estado, que consiste em 20 itens, e o indivíduo responde a esta seção com seus sentimentos atuais.
A segunda parte é o Inventário de Ansiedade Traço, que também é composto por 20 itens, e o indivíduo responde esta seção com os sentimentos que sentiu nos últimos 7 dias.
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30 minutos após a angiografia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conforto
Prazo: 30 minutos após a angiografia
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A escala, que se baseia no conceito de conforto, é composta por um total de 24 itens, dos quais 12 questionam o estado de conforto do indivíduo antes e após a intervenção cirúrgica, 12 dos quais questionam experiências positivas e 12 questionam experiências negativas.
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30 minutos após a angiografia
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Satisfação do paciente
Prazo: 30 minutos após a angiografia
|
Os pacientes serão solicitados a avaliar sua satisfação com a intervenção em uma escala de 10 pontos.
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30 minutos após a angiografia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/561
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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