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관상동맥조영술 전 가상현실을 이용한 비디오 스트리밍의 효과

2024년 6월 9일 업데이트: Sevda Korkut, TC Erciyes University

가상현실을 활용한 비디오 스트리밍이 관상동맥조영술 전 불안, 편안함, 환자 만족도에 미치는 영향

본 연구는 관상동맥 조영술 전 가상현실 영상이 불안, 편안함, 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 대조 실험 연구로 기획되었다. 데이터는 기술 특성 설문지, 상태 특성 불안 목록, 수술 후 조기 편안함 척도, 환자 만족도 및 통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS), 활력 징후 후속 조치 양식 및 합병증 후속 조치 양식을 사용하여 수집됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구는 관상동맥 조영술 전 가상현실 영상이 불안, 편안함, 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 대조 실험 연구로 기획되었다. 데이터는 기술 특성 설문지, 상태 특성 불안 목록, 수술 후 조기 편안함 척도, 환자 만족도 및 통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS), 활력 징후 후속 조치 양식 및 합병증 후속 조치 양식을 사용하여 수집됩니다. 클리닉의 표준 관행 외에도 중재 그룹의 개인에게는 혈관 조영술 절차에 들어가기 전에 가상 현실 안경이 장착된 비디오가 표시됩니다. 대조군에는 클리닉의 표준 관행만 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

74

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
  • 18세 이상,
  • 이전에 혈관 조영술을 받은 적이 없으며,
  • 장소와 시간에 맞춰,
  • 정신질환은 없고,
  • 진정제를 복용하지 않고,
  • 시력과 청력에 문제가 없으며,
  • 연구에 참여하기로 자원한 환자가 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 관상동맥조영술 시행 전 통증이나 만성통증이 있었던 환자,
  • 불안장애 진단을 받은 환자,
  • 심장박동기를 착용한 환자,
  • 응급혈관조영술이 필요한 환자,
  • 항히스타민제, 정신과 약물을 복용하고 있는 환자,
  • 연구에 자발적으로 참여하지 않은 환자,
  • 혈관조영술 시술 5시간 전부터 진정제나 진통제를 복용하고 있는 환자는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재 그룹의 개인은 혈관 조영술 절차에 들어가기 전에 가상 현실 안경이 장착된 비디오를 보게 됩니다.
이번 연구에서 중재군의 환자들은 혈관조영술 시술 전 가상현실 고글을 이용해 산, 해변, 폭포 등 자연경관이 담긴 영상을 시청하게 된다.
간섭 없음: 대조군
절차 전에는 통제 그룹에 어떤 신청도 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 혈관 조영술 후 30분
총 40개 항목으로 구성된 이 목록은 두 개의 개별 섹션으로 분석됩니다. 첫 번째 부분은 20개 항목으로 구성된 상태 불안 목록이며, 개인은 현재 감정으로 이 섹션에 대답합니다. 두 번째 부분은 특성 불안 목록(Trait Anxiety Inventory)으로 역시 20개 항목으로 구성되어 있으며, 개인은 지난 7일 동안 느낀 감정으로 이 섹션에 답합니다.
혈관 조영술 후 30분
편안
기간: 혈관 조영술 후 30분
편안함의 개념에 기초한 척도는 총 24개 항목으로 구성되어 있으며, 그 중 수술 전후의 개인의 편안함 상태에 대한 12개 항목, 긍정적인 경험에 대한 질문 12개, 부정적인 경험에 대한 질문 12개로 구성되어 있습니다.
혈관 조영술 후 30분
환자 만족도
기간: 혈관 조영술 후 30분
환자는 개입에 대한 만족도를 10점 척도로 평가하도록 요청받게 됩니다.
혈관 조영술 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/581

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가상 현실을 이용한 비디오 스트리밍에 대한 임상 시험

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