L'effet du streaming vidéo avec la réalité virtuelle avant l'angiographie coronarienne
17 juin 2026 mis à jour par: Sevda Korkut, TC Erciyes University
L'effet du streaming vidéo avec la réalité virtuelle sur l'anxiété, le confort et la satisfaction des patients avant l'angiographie coronarienne
Cette étude a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée pour examiner les effets de la vidéo de réalité virtuelle sur l'anxiété, le confort et la satisfaction des patients avant l'angiographie coronarienne.
Les données seront collectées à l'aide du questionnaire sur les caractéristiques descriptives, de l'inventaire des traits d'état de l'anxiété, de l'échelle de confort postopératoire précoce, de l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la satisfaction et la douleur des patients, le formulaire de suivi des signes vitaux et le formulaire de suivi des complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée pour examiner les effets de la vidéo de réalité virtuelle sur l'anxiété, le confort et la satisfaction des patients avant l'angiographie coronarienne.
Les données seront collectées à l'aide du questionnaire sur les caractéristiques descriptives, de l'inventaire des traits d'état de l'anxiété, de l'échelle de confort postopératoire précoce, de l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la satisfaction et la douleur des patients, le formulaire de suivi des signes vitaux et le formulaire de suivi des complications.
En plus des pratiques standard de la clinique, les individus du groupe d'intervention verront une vidéo avec des lunettes de réalité virtuelle avant d'entrer dans la procédure d'angiographie.
Seules les pratiques standard de la clinique seront appliquées au groupe témoin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
74
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, Turquie (Türkiye), 0(553) 310 49 51
- Erciyes University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Peut parler et comprendre le turc,
- Plus de 18 ans,
- Aucune procédure d'angiographie antérieure,
- Orienté vers le lieu et le temps,
- Aucune maladie psychiatrique,
- Ne prendre aucun médicament sédatif,
- Aucun problème de vision et d'audition,
- Les patients qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des douleurs ou des douleurs chroniques avant une coronarographie,
- Patients diagnostiqués avec anxiété,
- Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque,
- Patients nécessitant une angiographie en urgence,
- Patients prenant des antihistaminiques et des médicaments psychiatriques,
- Les patients qui ne se sont pas portés volontaires pour participer à l'étude,
- Les patients prenant des tranquillisants ou des analgésiques jusqu'à 5 heures avant l'angiographie ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les personnes du groupe d'intervention verront une vidéo avec des lunettes de réalité virtuelle avant d'entrer dans la procédure d'angiographie.
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Dans l'étude, les patients du groupe d'intervention verront des vidéos de paysages naturels tels que des montagnes, des plages et des cascades avec des lunettes de réalité virtuelle avant la procédure d'angiographie.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune demande ne sera faite au groupe témoin avant la procédure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Anxiété
Délai: 30 minutes après l'angiographie
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Cet inventaire, qui comprend un total de 40 items, est analysé en deux sections distinctes : La première partie est l'inventaire d'anxiété d'état, qui se compose de 20 items, et l'individu répond à cette section avec ses sentiments actuels.
La deuxième partie est l'inventaire des traits d'anxiété, qui comprend également 20 éléments, et l'individu répond à cette section avec les sentiments qu'il a ressentis au cours des 7 derniers jours.
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30 minutes après l'angiographie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confort
Délai: 30 minutes après l'angiographie
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L'échelle, basée sur le concept de confort, comprend un total de 24 items, dont 12 remettent en question l'état de confort de l'individu avant et après l'intervention chirurgicale, dont 12 questionnent des expériences positives et 12 d'entre eux des expériences négatives.
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30 minutes après l'angiographie
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Satisfaction des patients
Délai: 30 minutes après l'angiographie
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Il sera demandé aux patients d'évaluer leur satisfaction à l'égard de l'intervention sur une échelle de 10 points.
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30 minutes après l'angiographie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2024
Première publication (Réel)
13 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/561
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .