Эффект потокового видео с виртуальной реальностью перед коронарографией
17 июня 2026 г. обновлено: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Влияние потокового видео с виртуальной реальностью на тревогу, комфорт и удовлетворенность пациентов перед коронарной ангиографией
Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для изучения влияния видео виртуальной реальности на тревогу, комфорт и удовлетворенность пациентов перед коронарной ангиографией.
Данные будут собираться с использованием опросника описательных характеристик, опросника тревожности по состоянию, шкалы раннего послеоперационного комфорта, визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки удовлетворенности пациента и боли, формы наблюдения за жизненно важными показателями и формы наблюдения за осложнениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для изучения влияния видео виртуальной реальности на тревогу, комфорт и удовлетворенность пациентов перед коронарной ангиографией.
Данные будут собираться с использованием опросника описательных характеристик, опросника тревожности по состоянию, шкалы раннего послеоперационного комфорта, визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки удовлетворенности пациента и боли, формы наблюдения за жизненно важными показателями и формы наблюдения за осложнениями.
В дополнение к стандартной практике клиники перед процедурой ангиографии участникам интервенционной группы будет показано видео в очках виртуальной реальности.
К контрольной группе будут применяться только стандартные практики клиники.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Турция (Туркие), 0(553) 310 49 51
- Erciyes University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Может говорить и понимать по-турецки,
- Возраст старше 18 лет,
- Отсутствие предыдущей процедуры ангиографии,
- Ориентирован в месте и времени,
- Никаких психических заболеваний,
- Не принимая никаких успокоительных препаратов,
- Никаких проблем со зрением и слухом,
- В исследование будут включены пациенты, добровольно согласившиеся принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты с любой болью или хронической болью перед коронарной ангиографией,
- Пациенты с диагнозом тревожность,
- Пациенты с кардиостимуляторами,
- Пациенты, нуждающиеся в экстренной ангиографии,
- Пациенты, принимающие антигистаминные и психиатрические препараты,
- Пациенты, не согласившиеся добровольно участвовать в исследовании,
- Пациенты, принимавшие транквилизаторы или обезболивающие за 5 часов до процедуры ангиографии, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участникам интервенционной группы перед процедурой ангиографии будет показано видео в очках виртуальной реальности.
|
В ходе исследования пациенты из интервенционной группы перед процедурой ангиографии будут смотреть видео с природными ландшафтами, такими как горы, пляжи и водопады, с помощью очков виртуальной реальности.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
До процедуры в контрольную группу не подается никаких заявок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беспокойство
Временное ограничение: 30 минут после ангиографии
|
Этот опросник, состоящий в общей сложности из 40 пунктов, анализируется в двух отдельных разделах: первая часть — это опросник состояния тревоги, который состоит из 20 пунктов, и человек отвечает на этот раздел своими текущими чувствами.
Вторая часть — это Опросник тревожности, который также состоит из 20 пунктов, и в этом разделе человек отвечает, описывая чувства, которые он испытывал за последние 7 дней.
|
30 минут после ангиографии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комфорт
Временное ограничение: 30 минут после ангиографии
|
Шкала, основанная на концепции комфорта, состоит в общей сложности из 24 пунктов, 12 из которых ставят под вопрос состояние комфорта человека до и после хирургического вмешательства, 12 из которых ставят под сомнение положительный опыт и 12 из которых подвергают сомнению отрицательный опыт.
|
30 минут после ангиографии
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 30 минут после ангиографии
|
Пациентам будет предложено оценить свою удовлетворенность вмешательством по 10-балльной шкале.
|
30 минут после ангиографии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/561
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .