関節リウマチにおけるカルテンボーン技術とマリガン技術の効果。
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
手首の関節リウマチ患者の痛み、可動域、機能障害に対するカルテンボーンとマリガンの効果。
このプロジェクトは、手首の関節リウマチ患者の痛み、可動域、機能障害に対するカルテンボーン対マリガンの効果を確認するために実施されたランダム化対照試験でした。主に小さな関節に影響を与える炎症性多発性関節炎は、関節リウマチの特徴です。慢性的な自己免疫疾患。
滑膜関節の変性、関節の腫れ、関節の不快感が特徴で、障害や早期死亡につながる可能性があります。すべての慢性期の患者を対象に、便利なサンプリング技術が使用され、ラホールのシャイク・ザイード病院の適格基準に従って被験者が無作為に割り当てられました。 2つのグループに分けて、ベースライン評価が行われました。グループAの参加者には、従来の理学療法とともにカルテンボーン動員法が与えられました。グループBの参加者には、従来の理学療法とともにマリガン動員法が与えられました。介入後の評価は、VAS（ビジュアルアナログスケール）、手首の角度測定によって行われました範囲、クイックダッシュスコア.3
週あたりのセッション数が与えられ、データは SPSS を使用して分析されました。
調査の概要
詳細な説明
関節リウマチは、医師、整形外科医、理学療法士に最もよく報告される問題の 1 つです。クリニックに報告する前から、市販の鎮痛剤を使用してきた長い歴史があります。痛みを回避する行動によって関節が非常に硬直するため、臨床医の助けが必要です。ほとんどの場合、関節リウマチの原因は不明であるため、「自己免疫疾患」と呼ばれています。関節リウマチの管理に関する膨大な文献がありますが、数十年の研究にもかかわらず、治療計画にはギャップがあります。現代では医療の共通の目標は、患者をできるだけ早く自給自足できる状態にすることです。セルフケアモデルには新しい治療プロトコルがあります。慢性期のすべての患者は便利なサンプリング技術が使用され、被験者はラホールのシャイク・ザイード病院の適格基準に従いました。 、ランダムに 2 つのグループに割り当てられ、ベースライン評価が行われました。
グループ A の参加者には、従来の理学療法とともにカルテンボーン モビライゼーションが与えられました。グループ B の参加者には、従来の理学療法とともにマリガン モビライゼーションが与えられました。
介入後の評価は、VAS (ビジュアル アナログ スケール)、手首の範囲の角度測定、および QUICK DASH スコアによって行われました。3
週あたりのセッション数が与えられ、データは SPSS を使用して分析されました。
この研究では、手首の関節リウマチ患者の痛み、可動域、機能障害に対するカルテンボーンとマリガンのモビライゼーションの有効性を比較しました。今回の研究は、文献では2つの異なるモビライゼーションの比較が存在しないという点で物語的なものでした。これら 2 つの動員法は、手首の関節リウマチにおける痛み、可動域、機能障害を改善するのにどちらがより効果的かを調べるために採用されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：0515481826
研究場所
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- 募集
- Shaikh Zayed Hospital
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コンタクト：
- Hajra Anwer
- 電話番号：03347052438
- メール：hajiraanwer@gmail.com
-
主任研究者：
- Aqsa Arshad, Ms-OMPT
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢層は18歳から65歳まで。 屈曲15度未満、伸展30度未満の患者。
- オスもメスも両方入っています。
- 慢性関節リウマチの患者。
- Ra 因子が陽性の患者のみを考慮してください。 橈骨偏位が10度未満、尺骨偏位が15度未満の患者。
- 治療セッション全体に積極的に参加し、フォローアップする患者。
除外基準:
- 何らかの精神疾患（アルツハイマー病、パーキンソン病、認知症など）を患っている患者
- 神経障害（感覚異常、感覚喪失、神経根障害、脊髄障害）を有する患者
- 末梢血管疾患。
- 上肢に関する手術歴。
- 上肢に金属インプラントを埋め込んでいる患者。 その他の重篤な病状を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：カルテンボーンテクニック
参加者ごとに、低度のカルテンボーン手動モビライゼーション（グレード I）を毎週受けるようにランダム化されました。関節周囲の結合組織を締め付けると（グレード II）、振動に続いて追加のストレッチを行うと（グレード III）が得られます。手首関節の場合、カルテンボーン モビライゼーションは、手首の屈曲、伸展、橈骨および尺骨偏位を改善するために行われます。介入期間は 4 週間、週に 3 セッション、合計 12 セッションが研究参加者に提供されます。各セッションは 30 分間続きます。カルテンボーンの動員とともに参加者には理学療法が提供されます。
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参加者ごとに、低グレードのカルテンボルム手動モビライゼーション（グレード I）を受けるようにランダム化されました。関節周囲の結合組織の締め付け（グレード II）、または振動後の追加のストレッチ（グレード III）。カルテンボルム モビライゼーションは、手首の屈曲、伸展、介入期間は 4 週間、週に 3 セッション、合計 12 セッションが研究参加者に与えられます。
各セッションの所要時間は 30 分です。参加者には、カルテンボーンとともに従来の理学療法が提供されます。
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実験的：マリガンテクニック
参加者ごとに、セラピストによって適用される持続的なアクセサリの可動化と、患者によって適用される限界までの能動的な生理学的運動を同時に適用しました。
マリガンモビライゼーションは手首の屈曲と伸展、（拳の形で）MCP関節の屈曲と伸展、親指IC関節の屈曲と伸展、指の外転と内転で行われました。
介入期間は 4 週間で、1 週間あたり 3 セッション、合計 12 セッションが研究参加者に提供されます。
各セッションは 30 分間続きます。マリガン動員とともに、従来の理学療法が参加者に提供されます。
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参加者ごとに、セラピストによって適用される持続的なアクセサリの可動化と、患者によって適用される限界までの能動的な生理学的運動を同時に適用しました。
マリガンモビライゼーションは、手首の屈曲と伸展（拳の形で）MCP関節の屈曲と伸展、親指IC関節の屈曲と伸展、指の外転と内転に対して行われます。介入期間は4週間、週3セッション、合計で行われます。 12 セッションのうち 1 セッションが研究参加者に提供されます。各セッションは 30 分間続きます。
参加者には従来の理学療法とともに従来の理学療法が施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VAS(ビジュアルアナログスケール)
時間枠：4週間
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視覚的なアナログスケールで痛みの強さを測定します。
は 10cm の線で構成され、2 つの端点は 0 (「痛みなし」) と 10 (「最悪の痛み」) を表します。患者は線上にマークを付けることで現在の痛みのレベルを評価します。 。
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4週間
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ゴニオメーター
時間枠：4週間
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角度計は、患者の関節の可動範囲を決定するために使用される機器です。リハビリテーション中に、正常な可動範囲に戻るまでの進捗状況を測定するためにも角度計が使用されます。手首の関節リウマチの場合、角度計は可動範囲を測定します。手首関節の屈曲、伸展、橈骨および尺骨偏位の測定。
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4週間
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クイックダッシュ
時間枠：4週間
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上肢特有の症状や障害を測る11項目の質問票です。
上肢のあらゆる領域にアクセスするために使用できます。
最初の 6 項目はさまざまな身体活動の難易度を測定し、残りの 5 項目は睡眠の質、社会活動、日常生活、痛みやしびれの程度に関連します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hajra Anwer、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Arnett FC, Edworthy SM, Bloch DA, McShane DJ, Fries JF, Cooper NS, Healey LA, Kaplan SR, Liang MH, Luthra HS, et al. The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1988 Mar;31(3):315-24. doi: 10.1002/art.1780310302.
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- Maini RN, Breedveld FC, Kalden JR, Smolen JS, Furst D, Weisman MH, St Clair EW, Keenan GF, van der Heijde D, Marsters PA, Lipsky PE; Anti-Tumor Necrosis Factor Trial in Rheumatoid Arthritis with Concomitant Therapy Study Group. Sustained improvement over two years in physical function, structural damage, and signs and symptoms among patients with rheumatoid arthritis treated with infliximab and methotrexate. Arthritis Rheum. 2004 Apr;50(4):1051-65. doi: 10.1002/art.20159.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月23日
一次修了 (推定)
2024年7月5日
研究の完了 (推定)
2024年8月6日
試験登録日
最初に提出
2024年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月11日
最初の投稿 (実際)
2024年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。