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Efeitos das técnicas Kaltenborn versus Mulligan na artrite reumatóide.

11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos das técnicas Kaltenborn versus Mulligan na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com artrite reumatóide do pulso.

Este projeto foi um ensaio clínico randomizado conduzido para verificar os efeitos das técnicas Kaltenborn versus Mulligan na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com artrite reumatóide do punho. A poliartrite inflamatória que afeta principalmente as pequenas articulações é uma marca registrada da artrite reumatóide, uma doença autoimune crônica. É caracterizada por degeneração articular sinovial, inchaço articular e desconforto articular, que pode resultar em incapacidade e morte precoce. Todos os pacientes em estágio crônico, foi usada técnica de amostragem de conveniência, indivíduos seguindo os critérios de elegibilidade do hospital Shaikh zayed lahore, foram alocados aleatoriamente em dois grupos, a avaliação inicial foi feita. Os participantes do grupo A receberam mobilização Kaltenborn junto com fisioterapia convencional. Os participantes do grupo B receberam mobilização Mulligan junto com fisioterapia convencional. intervalos e pontuação QUICK DASH.3 foram ministradas sessões por semana. Os dados foram analisados ​​​​por meio do SPSS.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A artrite reumatóide está entre os problemas mais comumente relatados por médicos, ortopedia e fisioterapeutas. Mesmo antes de relatar às clínicas, há uma longa história de uso de analgésicos de venda livre. .Na maioria das vezes, a causa da artrite reumatóide não é conhecida, portanto, é denominada "distúrbio autoimune". Existe uma vasta literatura sobre o tratamento da artrite reumatóide e, ainda assim, após décadas de pesquisa, existem lacunas no plano de tratamento. dos cuidados de saúde, é objetivo comum de todos os cuidados de saúde tornar o paciente autossuficiente o mais cedo possível. O modelo de autocuidado tem novos protocolos de tratamento Todos os pacientes em estágio crônico, foi usada técnica de amostragem de conveniência, sujeitos seguindo os critérios de elegibilidade do hospital Shaikh zayed lahore , foram alocados aleatoriamente em dois grupos, a avaliação inicial foi feita. Os participantes do Grupo A receberam mobilização de Kaltenborn junto com fisioterapia convencional. Os participantes do Grupo B receberam mobilização de Mulligan junto com fisioterapia convencional. A avaliação pós-intervenção foi feita por meio de VAS (escala visual analógica), medidas goniométricas das amplitudes do punho e pontuação QUICK DASH.3 foram ministradas sessões por semana. Os dados foram analisados ​​​​por meio do SPSS. .Este estudo comparou a eficácia da mobilização kaltenborn versus mulligan na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com artrite reumatóide do punho. O presente estudo foi narrativo de uma forma que na literatura não há comparação de duas mobilizações diferentes sobre tratamento da artrite reumatóide. Essas duas mobilizações foram empregadas para ver qual é mais eficaz para melhorar a dor, a amplitude de movimento e a incapacidade funcional na artrite reumatóide do punho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Imran Amjad, PhD
  • Número de telefone: 0515481826

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Shaikh Zayed Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Aqsa Arshad, Ms-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária entre 18 a 65 anos. Pacientes com menos de 15 graus de flexão e 30 graus de extensão.
  • Homens e mulheres estão incluídos.
  • Pacientes com AR crônica.
  • Considere apenas aqueles pacientes com fator Ra positivo. Pacientes com menos de 10 graus de desvio radial e 15 graus de desvio ulnar.
  • Pacientes dispostos a participar de toda a sessão de tratamento e acompanhamento.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que tinham alguma doença mental (Alzheimer, doença de Parkinson, demência etc.)
  • Pacientes que apresentavam algum déficit neurológico (parestesia, perda sensorial, radiculopatia, mileopatia)
  • Doenças vasculares periféricas.
  • Qualquer história de cirurgia relacionada ao membro superior.
  • Pacientes portadores de implantes metálicos nos membros superiores. Pacientes com qualquer outra patologia grave.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica Kaltenborn
Cada participante foi randomizado para receber mobilização manual Kaltenborn semanal de baixo grau (grau I). Qualquer aperto dos tecidos conjuntivos ao redor da articulação ocorreu (grau II) e oscilações seguidas de alongamento adicional (grau III). realizada para melhorar a flexão, extensão, desvio radial e ulnar do punho. A duração da intervenção será de 4 semanas, 3 sessões por semana, um total de 12 sessões serão dadas aos participantes do estudo. fisioterapia será dada aos participantes junto com a mobilização Kaltenborn.
Cada participante foi randomizado para receber mobilização manual Kaltenborn de baixo grau (grau I). Qualquer aperto dos tecidos conjuntivos ao redor da articulação (grau II) ou oscilações seguidas de alongamento adicional (grau III). desvio radial e ulnar. A duração da intervenção será de 4 semanas, 3 sessões por semana, um total de 12 sessões serão ministradas aos participantes do estudo. Cada sessão terá duração de 30 minutos. Fisioterapia convencional será ministrada aos participantes junto com Kaltenborn.
Experimental: Técnica Mulligan
Cada participante deu aplicação simultânea de mobilização acessória sustentada aplicada por um terapeuta e um movimento fisiológico ativo até a amplitude final aplicado pelo paciente. A mobilização de Mulligan foi realizada para flexão e extensão do punho, (em forma de punho) flexão e extensão da articulação MCP, flexão e extensão da articulação IC do polegar, abdução e adução dos dedos. A duração da intervenção será de 4 semanas, 3 sessões por semana, um total de 12 sessões serão ministradas aos participantes do estudo. Cada sessão terá duração de 30 minutos. Fisioterapia convencional será ministrada aos participantes junto com mobilização mulligan.
Cada participante deu aplicação simultânea de mobilização acessória sustentada aplicada por um terapeuta e um movimento fisiológico ativo até a amplitude final aplicado pelo paciente. A mobilização de Mulligan é realizada para flexão e extensão do punho (na forma de punho) flexão e extensão da articulação MCP, flexão e extensão da articulação IC do polegar, abdução e adução dos dedos. A duração da intervenção será de 4 semanas, 3 sessões por semana, um total de 12 sessões serão ministradas aos participantes do estudo. Cada sessão terá duração de 30 minutos. A fisioterapia convencional será dada aos participantes junto com a fisioterapia convencional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VAS (escala visual analógica)
Prazo: 4 semanas
A escala visual analógica mede a intensidade da dor. consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ('sem dor') e 10 ('pior dor'). O paciente avalia seu nível atual de dor colocando uma marca na linha. .
4 semanas
GONIÔMETRO
Prazo: 4 semanas
O goniômetro é um instrumento usado para determinar a amplitude de movimento na articulação do paciente. Durante a reabilitação, um goniômetro também seria usado para medir o progresso alcançado no retorno à amplitude de movimento normal. de flexão, extensão, desvio radial e ulnar da articulação do punho.
4 semanas
TRAÇO RÁPIDO
Prazo: 4 semanas
É o questionário de 11 itens que mede sintomas e incapacidade específicos dos membros superiores. Pode ser utilizado para acessar qualquer região da extremidade superior. Os primeiros 6 itens medem o grau de dificuldade na realização de diversas atividades físicas e os outros cinco itens relacionados à qualidade do sono, atividades sociais, atividades diárias e intensidade da dor e dormência.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hajra Anwer, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

5 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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