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Kaltenborn 与 Mulligan 技术对类风湿关节炎的影响。

2024年6月11日 更新者：Riphah International University

Kaltenborn 与 Mulligan 技术对腕部类风湿关节炎患者疼痛、活动范围和功能障碍的影响。

该项目是一项随机对照试验，旨在检查卡尔顿博恩与 Mulligan 技术对腕部类风湿性关节炎患者疼痛、活动范围和功能障碍的影响。主要影响小关节的炎症性多关节炎是类风湿性关节炎的一个标志，一种慢性自身免疫性疾病。 其特点是滑膜关节退行性变、关节肿胀和关节不适，可导致残疾和过早死亡。所有慢性期患者，采用方便抽样技术，符合拉合尔谢赫扎耶德医院合格标准的受试者，被随机分配到两组进行基线评估。A组患者在常规物理治疗的基础上进行Kaltenborn松动术。B组在常规物理治疗的基础上进行Mulligan松动术。干预后通过VAS（视觉模拟量表）、腕部测角测量进行评估范围和 QUICK DASH 分数。3 每周给出会话数，使用SPSS对数据进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

类风湿性关节炎是医生、骨科医生和物理治疗师最常报告的问题之一。甚至在向诊所报告之前，人们就已经有使用非处方止痛药的悠久历史。避免疼痛的行为使关节变得僵硬，以至于需要寻求临床医生的帮助大多数时候，类风湿性关节炎的病因尚不清楚，因此它被称为“自身免疫性疾病”。关于类风湿性关节炎的治疗有大量文献，但经过数十年的研究，治疗计划仍存在差距。医疗保健的共同目标是让患者尽早自给自足。自我护理模式有新的治疗方案所有慢性期患者，使用方便的采样技术，受试者遵循拉合尔谢赫扎耶德医院的资格标准，随机分为两组，进行基线评估。 A 组参与者接受 Kaltenborn 动员和常规物理治疗。B 组参与者接受 Mulligan 动员和常规物理治疗。 干预后评估通过 VAS（视觉模拟量表）、手腕范围的角度测量和 QUICK DASH 评分进行。3 每周给出会话数，使用SPSS对数据进行分析。 这项研究比较了卡尔顿博恩与 Mulligan 动员对腕部类风湿性关节炎患者的疼痛、活动范围和功能障碍的有效性。目前的研究以一种叙述方式进行，在文献中没有对两种不同的动员进行比较治疗类风湿性关节炎。这两种松动术旨在观察哪一种对于改善类风湿性腕关节炎的疼痛、活动范围和功能障碍更有效。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Imran Amjad, PhD
  • 电话号码：0515481826

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Shaikh Zayed Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Aqsa Arshad, Ms-OMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄组在 18 至 65 岁之间。 屈曲小于15度、伸展小于30度的患者。
  • 男性和女性都包括在内。
  • 慢性 RA 患者。
  • 仅考虑 Ra 因子阳性的患者。 桡骨偏差小于10度、尺骨偏差小于15度的患者。
  • 患者愿意参与整个治疗过程并进行随访。

排除标准：

  • 患有任何精神疾病的患者（阿尔茨海默病、帕金森病、痴呆症等）
  • 有任何神经功能缺损的患者（感觉异常、感觉丧失、神经根病、脊髓病）
  • 周围血管疾病。
  • 任何与上肢相关的手术史。
  • 上肢有金属植入物的患者。 患有任何其他严重病变的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：卡尔滕博恩技术
每个参与者被随机分配每周接受低级别 Kaltenborn 手动动员（I 级）。关节周围结缔组织的任何收紧都会产生（II 级），振动后额外拉伸会产生（III 级）。对于腕关节，Kaltenborn 动员为旨在改善腕部屈曲、伸展、桡骨和尺骨偏差。干预持续时间为4周，每周3次，总共为研究参与者提供12次。每次持续30分钟。常规在卡尔滕博恩动员的同时，还将对参与者进行物理治疗。
其他：卡尔滕博恩
每个参与者被随机分配接受低级 Kaltenborm 手动动员（I 级）。关节周围结缔组织的任何收紧（II 级）或振动，然后进行额外的拉伸（III 级）。Kaltenborm 动员用于手腕屈曲、伸展、桡骨和尺骨偏差。干预持续时间为4周，每周3次，总共为研究参与者提供12次治疗。 每节课持续30分钟。参与者将与卡尔滕博恩一起接受常规物理治疗。
实验性的：调度技术
每个参与者同时应用治疗师应用的持续附件动员和患者应用的主动生理运动以达到极限范围。 Mulligan动员进行手腕屈伸、(以拳头形式)MCP关节屈伸、拇指IC关节屈伸、手指外展和内收。 干预持续时间为4周，每周3次，总共为研究参与者提供12次。 每节课持续30分钟。参与者将接受常规物理治疗以及调度动员。
其他：调度
每个参与者同时应用治疗师应用的持续附件动员和患者应用的主动生理运动以达到末端范围。 Mulligan动员进行手腕屈伸（以拳头形式）、MCP关节屈伸、拇指IC关节屈伸、手指外展和内收，干预时间为4周，每周3次，共将为研究参与者提供 12 节课程。每节课程持续 30 分钟。 将在常规物理治疗的同时对参与者进行常规物理治疗。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VAS（视觉模拟量表）
大体时间：4周
视觉模拟量表测量疼痛强度.it 由一条 10 厘米的线组成，两个端点分别代表 0（“无痛”）和 10（“最痛”）。患者通过在线上标记来评估当前的疼痛程度。 。
4周
测角仪
大体时间：4周
测角仪是一种用于确定患者关节运动范围的仪器。在康复过程中，测角仪也可用于测量恢复正常运动范围所取得的进展。在腕部类风湿性关节炎中，测角仪测量范围腕关节的屈曲、伸展、桡侧和尺侧偏差。
4周
快速冲刺
大体时间：4周
这是一份包含 11 项的问卷，用于测量上肢的具体症状和残疾。 它可用于访问上肢的任何区域。 前 6 项衡量进行各种身体活动的难度，其他 5 项涉及睡眠质量、社交活动、日常活动以及疼痛和麻木的强度。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Hajra Anwer、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月23日

初级完成 (估计的)

2024年7月5日

研究完成 (估计的)

2024年8月6日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月11日

首次发布 (实际的)

2024年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/01109

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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