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肺炎患者における風船吹き込み療法と打診の併用効果

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

肺炎患者の肺機能に対する風船吹き込み療法と打診の併用効果

肺炎は、細菌、ウイルス、真菌、または寄生虫によって引き起こされる肺の感染症です。 これは主に、肺の肺胞の炎症、または液体で満たされた肺胞によって特徴付けられます (肺胞は、酸素を吸収する肺の微細な嚢です)。 肺炎の症状は突然(24~48時間かけて)現れることもあれば、数日かけてゆっくりと現れることもあります。 肺炎の一般的な症状は、乾いた咳、または黄色、緑色、茶色がかった、または血の混じった痰(粘稠な粘液)が出る可能性があり、呼吸困難、喘鳴、胸の圧迫感があり、その頻度が高く、リズムが悪化します。速く、浅く。 この活動は深い呼吸を促し、患者の体をリラックスさせます。 この運動が助けになる、あるいはよりリラックスできると患者に説明してください。 患者に風船を膨らませているところを想像してもらいます。 深呼吸するように頼んでください。大きな風船をゆっくりとゆっくりと膨らませていきます。 風船がどんどん大きくなるのを見てください。 次に、患者に目を閉じて風船が空中に浮かんでいるのを想像してもらいます。 患者がリラックスして落ち着くまで風船を吹き続けてもらいます。 パーカッションは、胸や背中をリズミカルに叩いたり叩いたりするテクニックで、気道内に滞留した分泌物を移動させて緩める手段として機能します。 この機械的介入は、気管支壁から粘液を除去するのに役立ち、その喀出と排出を促進します。

調査の概要

詳細な説明

肺炎は、細菌、ウイルス、真菌、または寄生虫によって引き起こされる肺の感染症です。 これは主に、肺の肺胞の炎症、または液体で満たされた肺胞によって特徴付けられます (肺胞は、酸素を吸収する肺の微細な嚢です)。 肺炎の症状は突然(24~48時間かけて)現れることもあれば、数日かけてゆっくりと現れることもあります。 肺炎の一般的な症状は、乾いた咳、または黄色、緑色、茶色がかった、または血の混じった痰(粘稠な粘液)が出る可能性があり、呼吸困難、喘鳴、胸の圧迫感があり、その頻度が高く、リズムが悪化します。速く、浅く。 この活動は深い呼吸を促し、患者の体をリラックスさせます。 この運動が助けになる、あるいはよりリラックスできると患者に説明してください。 患者に風船を膨らませているところを想像してもらいます。 深呼吸するように頼んでください。大きな風船をゆっくりとゆっくりと膨らませていきます。 風船がどんどん大きくなるのを見てください。 次に、患者に目を閉じて風船が空中に浮かんでいるのを想像してもらいます。 患者がリラックスして落ち着くまで風船を吹き続けてもらいます。 パーカッションは、胸や背中をリズミカルに叩いたり叩いたりするテクニックで、気道内に滞留した分泌物を移動させて緩める手段として機能します。 この機械的介入は、気管支壁から粘液を除去するのに役立ち、その喀出と排出を促進します。

この研究方法では、ランダム化された臨床試験デザインが採用される可能性が高く、参加者を 2 つのグループに分けます。グループ A には併用療法 (風船吹き、パーカッション) が 7 日間受けられ、グループ B にはブテイコ呼吸法による介入が与えられます ( ACBT、パーカッション、深呼吸) を 3 週間行います。 聴診器による呼気聴診、CASA Q アンケート、肺機能検査などのパラメータは、併用介入と標準治療の有効性を評価するために利用される可能性があります。 期待される成果には、肺機能指標の改善、気道クリアランスの改善を示すより明瞭な呼吸音、および従来の治療と比較してより早い回復または罹患期間の短縮が含まれる可能性があります。 この研究が成功すれば、肺機能を強化し、患者の回復を助ける特定の治療法を組み合わせることで、肺炎を管理するためのより包括的かつ効果的なアプローチが可能になる可能性がある。 最終的に、これらの発見は、肺炎に苦しむ個人に対する呼吸療法の使用に大きく貢献する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

• 肺炎と診断された患者

除外基準:

  • その他の呼吸器合併症
  • 手術を受けた患者さん
  • 神経障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:風船吹き、パーカッション
介入は、1 日あたり 10 ~ 15 個の風船を 6 日間膨らますことによって行われます。 05. ベースラインとしての呼吸法のアクティブなサイクル 10 分で風船を膨らませる 10 分でパーカッション 25 分セッション
患者に深呼吸してもらいます。大きな風船をゆっくりとゆっくりと膨らませていきます。 風船がどんどん大きくなるのを見てください。 次に、患者に目を閉じて風船が空中に浮かんでいるのを想像してもらいます。 患者がリラックスして落ち着くまで風船を吹き続けてもらいます。
パーカッションは、胸や背中をリズミカルに叩いたり叩いたりするテクニックで、気道内に滞留した分泌物を移動させて緩める手段として機能します。 この機械的介入は、気管支壁から粘液を除去するのに役立ち、その喀出と排出を促進します。
アクティブコンパレータ:パーカッション
介入 ブテイコ呼吸法として 3 週間実施されます。 15 分間の ACBT (休憩あり) 10 分間のパーカッション 25 分間のセッション
パーカッションは、胸や背中をリズミカルに叩いたり叩いたりするテクニックで、気道内に滞留した分泌物を移動させて緩める手段として機能します。 この機械的介入は、気管支壁から粘液を除去するのに役立ち、その喀出と排出を促進します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FEV1(1秒あたりの努力呼気量)
時間枠:1週間後の事前と事後
デジタルスパイロメーターを使用した肺機能検査
1週間後の事前と事後
FVC (努力肺活量)
時間枠:1週間後の事前と事後
デジタルスパイロメーターを使用した肺機能検査
1週間後の事前と事後
FEV1/FVC
時間枠:1週間後の事前と事後
デジタルスパイロメーターを使用した肺機能検査
1週間後の事前と事後
CASA-Q (咳とたんの評価アンケート)
時間枠:1週間後の事前と事後
咳と痰のレベルを評価するには
1週間後の事前と事後
聴診呼吸音
時間枠:1週間前と1週間後の後
呼吸音を評価するには
1週間前と1週間後の後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tasneem Shehzadi, Mphil、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月30日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0371

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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