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吹气球疗法与叩击疗法联合治疗肺炎患者的疗效

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

吹气球疗法联合叩击疗法对肺炎患者肺功能的影响

肺炎是由细菌、病毒、真菌或寄生虫引起的肺部感染。 它的主要特征是肺部肺泡发炎或充满液体的肺泡(肺泡是肺部吸收氧气的微小囊)。 肺炎的症状可能会突然出现(24-48 小时内),也可能会在几天内缓慢出现。 肺炎的常见症状可能是干咳,或可能产生黄色、绿色、棕色或血丝的痰(浓稠粘液),以及呼吸困难、喘息和胸闷,频率较高且节奏缓慢。快而浅。 这项活动鼓励深呼吸,让患者的身体放松。 向患者解释这项练习将帮助他或者他可以感到更放松。 让患者想象他/她正在吹气球。 让他/她深呼吸;平稳地、慢慢地把巨大的气球吹起来。 看到气球越来越大。 现在请患者闭上眼睛,想象气球漂浮在空中。 让患者继续吹气球,直到他或她感到放松和平静。 敲击是一种涉及有节奏地敲击或拍打胸部或背部的技术,可作为移动和释放气道内残留分泌物的一种手段。 这种机械干预有助于清除支气管壁上的粘液,并促进其咳出和清除。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

肺炎是由细菌、病毒、真菌或寄生虫引起的肺部感染。 它的主要特征是肺部肺泡发炎或充满液体的肺泡(肺泡是肺部吸收氧气的微小囊)。 肺炎的症状可能会突然出现(24-48 小时内),也可能会在几天内缓慢出现。 肺炎的常见症状可能是干咳,或可能产生黄色、绿色、棕色或血丝的痰(浓稠粘液),以及呼吸困难、喘息和胸闷,频率较高且节奏缓慢。快而浅。 这项活动鼓励深呼吸,让患者的身体放松。 向患者解释这项练习将帮助他或者他可以感到更放松。 让患者想象他/她正在吹气球。 让他/她深呼吸;平稳地、慢慢地把巨大的气球吹起来。 看到气球越来越大。 现在请患者闭上眼睛,想象气球漂浮在空中。 让患者继续吹气球,直到他或她感到放松和平静。 敲击是一种涉及有节奏地敲击或拍打胸部或背部的技术,可作为移动和释放气道内残留分泌物的一种手段。 这种机械干预有助于清除支气管壁上的粘液,并促进其咳出和清除。

这项研究方法很可能采用随机临床试验设计,将参与者分为两组:A组将接受为期7天的联合治疗(吹气球、敲击),而B组将接受布捷伊科呼吸技术的干预( ACBT、打击乐和深呼吸)持续 3 周。 听诊器呼吸听诊、CASA Q 问卷、肺功能测试等参数可能会用于评估联合干预与标准治疗的疗效。 与传统治疗相比,预期结果包括肺功能指标的改善、呼吸音的更清晰(意味着气道清除能力的改善)以及可能更快的恢复或缩短病程。 如果成功,这项研究可能意味着一种更全面、更有效的肺炎治疗方法,通过结合特定疗法来增强肺功能并帮助患者康复。 最终,这些发现可能会对肺炎患者使用呼吸疗法做出重大贡献

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

• 确诊的肺炎患者

排除标准:

  • 其他呼吸系统并发症
  • 接受手术的患者
  • 神经系统疾病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:吹气球、敲击乐
干预措施为每天吹 10-15 个气球,持续 6 天。 05.分钟主动循环呼吸技术作为基准 10 分钟吹 15 个气球 10 分钟敲击 25 分钟课程
让患者深呼吸;平稳地、慢慢地把巨大的气球吹起来。 看到气球越来越大。 现在请患者闭上眼睛,想象气球漂浮在空中。 让患者继续吹气球,直到他或她感到放松和平静。
敲击是一种涉及有节奏地敲击或拍打胸部或背部的技术,可作为移动和释放气道内残留分泌物的一种手段。 这种机械干预有助于清除支气管壁上的粘液,并促进其咳出和清除
有源比较器:打击乐
将采用 Buteyko 呼吸技术进行干预,为期 3 周。 15 分钟 ACBT(带休息时间) 10 分钟打击乐 25 分钟课程
敲击是一种涉及有节奏地敲击或拍打胸部或背部的技术,可作为移动和释放气道内残留分泌物的一种手段。 这种机械干预有助于清除支气管壁上的粘液,并促进其咳出和清除

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FEV1(每秒用力呼气量)
大体时间:1周后前后
使用数字肺活量计进行肺功能测试
1周后前后
FVC(用力肺活量)
大体时间:1周后前后
使用数字肺活量计进行肺功能测试
1周后前后
用力呼气量1/用力肺活量
大体时间:1周后前后
使用数字肺活量计进行肺功能测试
1周后前后
CASA-Q(咳嗽和痰液评估问卷)
大体时间:1周后前后
评估咳嗽和痰的程度
1周后前后
听诊呼吸音
大体时间:1周后前后
评估呼吸音
1周后前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tasneem Shehzadi, Mphil、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月30日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年7月10日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月11日

首次发布 (实际的)

2024年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0371

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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