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Efectos combinados de la terapia de soplado de globos con percusión en pacientes con neumonía

11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos combinados de la terapia de soplado de globos con percusión sobre las funciones pulmonares en pacientes con neumonía

La neumonía es una infección de los pulmones causada por bacterias, virus, hongos o parásitos. Se caracteriza principalmente por la inflamación de los alvéolos de los pulmones o por alvéolos llenos de líquido (los alvéolos son sacos microscópicos en los pulmones que absorben oxígeno). Los síntomas de la neumonía pueden aparecer repentinamente (durante 24 a 48 horas) o pueden aparecer más lentamente, durante varios días. Los síntomas comunes de la neumonía son probablemente tos que puede ser seca o puede producir flema (moco espeso) de color amarillo, verde, marrón o manchado de sangre y dificultad para respirar, sibilancias y opresión en el pecho donde la frecuencia será alta y el ritmo. ser rápido y poco profundo. Esta actividad fomenta la respiración profunda, lo que permite que el cuerpo del paciente se relaje. Explíquele al paciente que este ejercicio le ayudará o podrá sentirse más relajado. Haga que el paciente imagine que está inflando un globo. Pídale que respire profundamente; Infla de manera constante y lenta el enorme globo. Vea cómo el globo se hace cada vez más grande. Ahora pida al paciente que cierre los ojos e imagine el globo flotando en el aire. Deje que el paciente siga soplando globos hasta que se relaje y se calme. La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias. Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La neumonía es una infección de los pulmones causada por bacterias, virus, hongos o parásitos. Se caracteriza principalmente por la inflamación de los alvéolos de los pulmones o por alvéolos llenos de líquido (los alvéolos son sacos microscópicos en los pulmones que absorben oxígeno). Los síntomas de la neumonía pueden aparecer repentinamente (durante 24 a 48 horas) o pueden aparecer más lentamente, durante varios días. Los síntomas comunes de la neumonía son probablemente tos que puede ser seca o puede producir flema (moco espeso) de color amarillo, verde, marrón o manchado de sangre y dificultad para respirar, sibilancias y opresión en el pecho donde la frecuencia será alta y el ritmo. ser rápido y poco profundo. Esta actividad fomenta la respiración profunda, lo que permite que el cuerpo del paciente se relaje. Explíquele al paciente que este ejercicio le ayudará o podrá sentirse más relajado. Haga que el paciente imagine que está inflando un globo. Pídale que respire profundamente; Infla de manera constante y lenta el enorme globo. Vea cómo el globo se hace cada vez más grande. Ahora pida al paciente que cierre los ojos e imagine el globo flotando en el aire. Deje que el paciente siga soplando globos hasta que se relaje y se calme. La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias. Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.

Es probable que esta metodología de investigación emplee un diseño de ensayo clínico aleatorizado, dividiendo a los participantes en dos grupos: el grupo A recibirá la terapia combinada (soplado de globos, percusión) durante 7 días, mientras que el grupo B recibirá intervención como técnicas de respiración Buteyko ( ACBT, Percusión y respiración profunda) durante 3 semanas. Parámetros como la auscultación del aliento con estetoscopio, el cuestionario CASA Q y la prueba de función pulmonar probablemente se utilizarán para medir la eficacia de la intervención combinada frente a los tratamientos estándar. Los resultados previstos abarcan mejoras en las métricas de la función pulmonar, ruidos respiratorios más claros que denotan una mejor limpieza de las vías respiratorias y una recuperación potencialmente más rápida o una duración más corta de la enfermedad en comparación con los tratamientos convencionales. Si tiene éxito, este estudio podría significar un enfoque más integral y eficaz para controlar la neumonía mediante la combinación de terapias específicas para mejorar las funciones pulmonares y ayudar en la recuperación de los pacientes. En última instancia, estos hallazgos podrían contribuir significativamente al uso de terapia respiratoria en personas que padecen neumonía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

• Pacientes diagnosticados con neumonía

Criterio de exclusión:

  • Otras complicaciones respiratorias
  • Pacientes con cirugías
  • Pacientes con trastornos neurológicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Soplado De Globos, Percusión
La intervención consistirá en soplar de 10 a 15 globos por día durante 6 días. 05 minutos ciclo activo de técnica de respiración como base 10 minutos para soplar 15 globos 10 minutos de percusión Sesión de 25 minutos
Pídale al paciente que respire profundamente; Infla de manera constante y lenta el enorme globo. Vea cómo el globo se hace cada vez más grande. Ahora pida al paciente que cierre los ojos e imagine el globo flotando en el aire. Deje que el paciente siga soplando globos hasta que se relaje y se calme.
La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias. Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.
Comparador activo: Percusión
La intervención se realizará como técnicas de respiración Buteyko durante 3 semanas. 15 Minutos ACBT con intervalo de descanso 10 minutos de percusión Sesión de 25 minutos
La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias. Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FEV1 (volumen espiratorio forzado por segundo)
Periodo de tiempo: Pre y post después de 1 semana.
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro digital
Pre y post después de 1 semana.
FVC (Capacidad Vital Forzada)
Periodo de tiempo: Pre y Post después de 1 semana
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro digital
Pre y Post después de 1 semana
FEV1/CVF
Periodo de tiempo: Pre y Post después de 1 semana
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro digital
Pre y Post después de 1 semana
CASA-Q (Cuestionario de evaluación de tos y esputo)
Periodo de tiempo: Pre y post después de 1 semana.
Para evaluar el nivel de tos y esputo.
Pre y post después de 1 semana.
Sonido respiratorio auscultatorio
Periodo de tiempo: pre y post después de 1 semana
Para evaluar el sonido respiratorio.
pre y post después de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0371

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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