- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06459856
Efectos combinados de la terapia de soplado de globos con percusión en pacientes con neumonía
Efectos combinados de la terapia de soplado de globos con percusión sobre las funciones pulmonares en pacientes con neumonía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La neumonía es una infección de los pulmones causada por bacterias, virus, hongos o parásitos. Se caracteriza principalmente por la inflamación de los alvéolos de los pulmones o por alvéolos llenos de líquido (los alvéolos son sacos microscópicos en los pulmones que absorben oxígeno). Los síntomas de la neumonía pueden aparecer repentinamente (durante 24 a 48 horas) o pueden aparecer más lentamente, durante varios días. Los síntomas comunes de la neumonía son probablemente tos que puede ser seca o puede producir flema (moco espeso) de color amarillo, verde, marrón o manchado de sangre y dificultad para respirar, sibilancias y opresión en el pecho donde la frecuencia será alta y el ritmo. ser rápido y poco profundo. Esta actividad fomenta la respiración profunda, lo que permite que el cuerpo del paciente se relaje. Explíquele al paciente que este ejercicio le ayudará o podrá sentirse más relajado. Haga que el paciente imagine que está inflando un globo. Pídale que respire profundamente; Infla de manera constante y lenta el enorme globo. Vea cómo el globo se hace cada vez más grande. Ahora pida al paciente que cierre los ojos e imagine el globo flotando en el aire. Deje que el paciente siga soplando globos hasta que se relaje y se calme. La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias. Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.
Es probable que esta metodología de investigación emplee un diseño de ensayo clínico aleatorizado, dividiendo a los participantes en dos grupos: el grupo A recibirá la terapia combinada (soplado de globos, percusión) durante 7 días, mientras que el grupo B recibirá intervención como técnicas de respiración Buteyko ( ACBT, Percusión y respiración profunda) durante 3 semanas. Parámetros como la auscultación del aliento con estetoscopio, el cuestionario CASA Q y la prueba de función pulmonar probablemente se utilizarán para medir la eficacia de la intervención combinada frente a los tratamientos estándar. Los resultados previstos abarcan mejoras en las métricas de la función pulmonar, ruidos respiratorios más claros que denotan una mejor limpieza de las vías respiratorias y una recuperación potencialmente más rápida o una duración más corta de la enfermedad en comparación con los tratamientos convencionales. Si tiene éxito, este estudio podría significar un enfoque más integral y eficaz para controlar la neumonía mediante la combinación de terapias específicas para mejorar las funciones pulmonares y ayudar en la recuperación de los pacientes. En última instancia, estos hallazgos podrían contribuir significativamente al uso de terapia respiratoria en personas que padecen neumonía.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Tasneem Shahzadi, Mphil
- Número de teléfono: 03104108327
- Correo electrónico: Tasneem.shehzadi@ripha.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- University of Lahore Teaching Hospital
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Contacto:
- Samia Sarmad, PHD
- Número de teléfono: 03004813195
- Correo electrónico: info@hospital.uol.edu.pk
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Contacto:
- Jawad, MS-NMPT
- Número de teléfono: 03124047465
- Correo electrónico: info@hospital.uol.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Pacientes diagnosticados con neumonía
Criterio de exclusión:
- Otras complicaciones respiratorias
- Pacientes con cirugías
- Pacientes con trastornos neurológicos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Soplado De Globos, Percusión
La intervención consistirá en soplar de 10 a 15 globos por día durante 6 días.
05 minutos ciclo activo de técnica de respiración como base 10 minutos para soplar 15 globos 10 minutos de percusión Sesión de 25 minutos
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Pídale al paciente que respire profundamente; Infla de manera constante y lenta el enorme globo.
Vea cómo el globo se hace cada vez más grande.
Ahora pida al paciente que cierre los ojos e imagine el globo flotando en el aire.
Deje que el paciente siga soplando globos hasta que se relaje y se calme.
La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias.
Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.
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Comparador activo: Percusión
La intervención se realizará como técnicas de respiración Buteyko durante 3 semanas.
15 Minutos ACBT con intervalo de descanso 10 minutos de percusión Sesión de 25 minutos
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La percusión es una técnica que implica golpecitos o palmadas rítmicas en el pecho o la espalda, sirve como medio para mover y aflojar las secreciones retenidas en las vías respiratorias.
Esta intervención mecánica ayuda a eliminar la mucosidad de las paredes bronquiales y facilita su expectoración y eliminación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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FEV1 (volumen espiratorio forzado por segundo)
Periodo de tiempo: Pre y post después de 1 semana.
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Prueba de función pulmonar mediante espirómetro digital
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Pre y post después de 1 semana.
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FVC (Capacidad Vital Forzada)
Periodo de tiempo: Pre y Post después de 1 semana
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Prueba de función pulmonar mediante espirómetro digital
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Pre y Post después de 1 semana
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FEV1/CVF
Periodo de tiempo: Pre y Post después de 1 semana
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Prueba de función pulmonar mediante espirómetro digital
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Pre y Post después de 1 semana
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CASA-Q (Cuestionario de evaluación de tos y esputo)
Periodo de tiempo: Pre y post después de 1 semana.
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Para evaluar el nivel de tos y esputo.
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Pre y post después de 1 semana.
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Sonido respiratorio auscultatorio
Periodo de tiempo: pre y post después de 1 semana
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Para evaluar el sonido respiratorio.
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pre y post después de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0371
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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