- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06459856
Комбинированные эффекты баллонной терапии с перкуссией у больных пневмонией
Комбинированное влияние баллонной терапии с перкуссией на функции легких у больных пневмонией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пневмония — это инфекция легких, вызываемая бактериями, вирусами, грибками или паразитами. Для него характерно прежде всего воспаление альвеол в легких или альвеол, заполненных жидкостью (альвеолы — это микроскопические мешочки в легких, поглощающие кислород). Симптомы пневмонии могут развиться внезапно (в течение 24–48 часов) или проявляться медленнее, в течение нескольких дней. Обычными симптомами пневмонии, скорее всего, являются кашель, который может быть сухим или может выделять мокроту (густую слизь) желтого, зеленого, коричневатого или кровавого цвета, а также затруднение дыхания, свистящее дыхание и стеснение в груди, когда частота дыхания будет высокой, а ритм будет частым. быть быстрым и поверхностным. Это занятие способствует глубокому дыханию, позволяя телу пациента расслабиться. Объясните пациенту, что это упражнение поможет ему или он сможет почувствовать себя более расслабленным. Предложите пациенту представить, что он надувает воздушный шарик. Попросите его/ее сделать глубокий вдох; постепенно и медленно надувайте огромный воздушный шар. Посмотрите, как воздушный шар становится все больше и больше. Теперь попросите пациента закрыть глаза и представить, как воздушный шар поднимается в воздух. Позвольте пациенту продолжать надувать воздушные шары, пока он не расслабится и не успокоится. Перкуссия — это метод, включающий ритмичные постукивания или похлопывания по груди или спине, который служит средством перемещения и высвобождения скопившегося секрета в дыхательных путях. Это механическое вмешательство помогает удалить слизь из стенок бронхов, облегчает ее отхаркивание и выведение.
В этой методологии исследования, скорее всего, будет использоваться рандомизированный дизайн клинических испытаний, в котором участники будут разделены на две группы: группа А будет получать комбинированную терапию (выдувание воздушного шара, перкуссия) в течение 7 дней, а группа Б будет получать вмешательство в виде дыхательных техник Бутейко ( ACBT, перкуссия и глубокое дыхание) в течение 3 недель. Такие параметры, как аускультация дыхания стетоскопом, опросник CASA Q, функциональный тест легких, вероятно, будут использоваться для оценки эффективности комбинированного вмешательства по сравнению со стандартными методами лечения. Ожидаемые результаты включают улучшение показателей функции легких, более четкие звуки дыхания, указывающие на улучшение очистки дыхательных путей, а также потенциально более быстрое выздоровление или сокращение продолжительности заболевания по сравнению с традиционными методами лечения. В случае успеха это исследование может означать более комплексный и эффективный подход к лечению пневмонии путем объединения конкретных методов лечения для улучшения функций легких и помощи в выздоровлении пациентов. В конечном счете, эти результаты могут внести значительный вклад в использование респираторной терапии для людей, страдающих пневмонией.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad, PhD
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Tasneem Shahzadi, Mphil
- Номер телефона: 03104108327
- Электронная почта: Tasneem.shehzadi@ripha.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Рекрутинг
- University of Lahore Teaching Hospital
-
Контакт:
- Samia Sarmad, PHD
- Номер телефона: 03004813195
- Электронная почта: info@hospital.uol.edu.pk
-
Контакт:
- Jawad, MS-NMPT
- Номер телефона: 03124047465
- Электронная почта: info@hospital.uol.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Пациенты с диагностированной пневмонией
Критерий исключения:
- Другие респираторные осложнения
- Пациенты после операций
- Пациенты с неврологическими расстройствами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Надувание воздушных шаров, ударные инструменты
Вмешательство будет заключаться в выдувании 10-15 воздушных шаров в день в течение 6 дней.
05 минут активного цикла дыхательной техники в качестве базового уровня 10 минут до выдувания 15 воздушных шариков 10 минут перкуссии 25 минут сеанса
|
Попросите пациента сделать глубокий вдох; постепенно и медленно надувайте огромный воздушный шар.
Посмотрите, как воздушный шар становится все больше и больше.
Теперь попросите пациента закрыть глаза и представить, как воздушный шар поднимается в воздух.
Позвольте пациенту продолжать надувать воздушные шары, пока он не расслабится и не успокоится.
Перкуссия — это метод, включающий ритмичные постукивания или похлопывания по груди или спине, который служит средством перемещения и высвобождения скопившегося секрета в дыхательных путях.
Это механическое вмешательство помогает удалить слизь из стенок бронхов, облегчает ее отхаркивание и выведение.
|
|
Активный компаратор: Ударные
Вмешательство будет проводиться в виде дыхательных техник Бутейко в течение 3 недель.
15 минут ACBT с интервалом отдыха 10 минут перкуссии 25 минут сеанса
|
Перкуссия — это метод, включающий ритмичные постукивания или похлопывания по груди или спине, который служит средством перемещения и высвобождения скопившегося секрета в дыхательных путях.
Это механическое вмешательство помогает удалить слизь из стенок бронхов, облегчает ее отхаркивание и выведение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОФВ1 (объем форсированного выдоха в секунду)
Временное ограничение: До и после 1 недели
|
Функциональный тест легких с использованием цифрового спирометра
|
До и после 1 недели
|
|
ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость)
Временное ограничение: До и после через 1 неделю
|
Функциональный тест легких с использованием цифрового спирометра
|
До и после через 1 неделю
|
|
ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: До и после через 1 неделю
|
Функциональный тест легких с использованием цифрового спирометра
|
До и после через 1 неделю
|
|
CASA-Q (Опросник для оценки кашля и мокроты)
Временное ограничение: До и после 1 недели
|
Для оценки уровня кашля и мокроты
|
До и после 1 недели
|
|
Аускультативный звук дыхания
Временное ограничение: до и после через 1 неделю
|
Чтобы оценить звук дыхания
|
до и после через 1 неделю
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/23/0371
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .