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Kombinierte Wirkungen der Ballonblastherapie mit Perkussion bei Patienten mit Lungenentzündung

11. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinierte Wirkungen der Ballonblastherapie mit Perkussion auf die Lungenfunktionen bei Patienten mit Lungenentzündung

Lungenentzündung ist eine Infektion der Lunge, die durch Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten verursacht wird. Sie ist vor allem durch eine Entzündung der Alveolen in der Lunge oder durch mit Flüssigkeit gefüllte Alveolen gekennzeichnet (Alveolen sind mikroskopisch kleine Bläschen in der Lunge, die Sauerstoff absorbieren). Die Symptome einer Lungenentzündung können sich plötzlich (über 24–48 Stunden) entwickeln oder sich langsamer über mehrere Tage manifestieren. Häufige Symptome einer Lungenentzündung sind wahrscheinlich ein Husten, der trocken sein kann oder gelben, grünen, bräunlichen oder blutigen Schleim (zähen Schleim) produzieren kann, sowie Atembeschwerden, pfeifende Atemgeräusche und Engegefühl in der Brust, wobei die Häufigkeit und der Rhythmus hoch sind sei schnell und flach. Diese Aktivität fördert tiefes Atmen und ermöglicht dem Körper des Patienten, sich zu entspannen. Erklären Sie dem Patienten, dass ihm diese Übung hilft oder er sich entspannter fühlen kann. Lassen Sie den Patienten sich vorstellen, dass er/sie einen Ballon aufbläst. Bitten Sie ihn/sie, tief einzuatmen; Blasen Sie den riesigen Ballon gleichmäßig und langsam auf. Sehen Sie, wie der Ballon immer größer wird. Bitten Sie den Patienten nun, die Augen zu schließen und sich vorzustellen, wie der Ballon in die Luft schwebt. Lassen Sie den Patienten so lange Luftballons aufblasen, bis er sich entspannt und beruhigt. Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen. Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Lungenentzündung ist eine Infektion der Lunge, die durch Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten verursacht wird. Sie ist vor allem durch eine Entzündung der Alveolen in der Lunge oder durch mit Flüssigkeit gefüllte Alveolen gekennzeichnet (Alveolen sind mikroskopisch kleine Bläschen in der Lunge, die Sauerstoff absorbieren). Die Symptome einer Lungenentzündung können sich plötzlich (über 24–48 Stunden) entwickeln oder sich langsamer über mehrere Tage manifestieren. Häufige Symptome einer Lungenentzündung sind wahrscheinlich ein Husten, der trocken sein kann oder gelben, grünen, bräunlichen oder blutigen Schleim (zähen Schleim) produzieren kann, sowie Atembeschwerden, pfeifende Atemgeräusche und Engegefühl in der Brust, wobei die Häufigkeit und der Rhythmus hoch sind sei schnell und flach. Diese Aktivität fördert tiefes Atmen und ermöglicht dem Körper des Patienten, sich zu entspannen. Erklären Sie dem Patienten, dass ihm diese Übung hilft oder er sich entspannter fühlen kann. Lassen Sie den Patienten sich vorstellen, dass er/sie einen Ballon aufbläst. Bitten Sie ihn/sie, tief einzuatmen; Blasen Sie den riesigen Ballon gleichmäßig und langsam auf. Sehen Sie, wie der Ballon immer größer wird. Bitten Sie den Patienten nun, die Augen zu schließen und sich vorzustellen, wie der Ballon in die Luft schwebt. Lassen Sie den Patienten so lange Luftballons aufblasen, bis er sich entspannt und beruhigt. Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen. Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport.

Bei dieser Forschungsmethodik wird wahrscheinlich ein randomisiertes klinisches Studiendesign zum Einsatz kommen, bei dem die Teilnehmer in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Gruppe A erhält 7 Tage lang die kombinierte Therapie (Ballonblasen, Perkussion), während Gruppe B eine Intervention mit Buteyko-Atemtechniken erhält ( ACBT, Percussion und tiefes Atmen) für 3 Wochen. Parameter wie Atemauskultation mittels Stethoskop, CASA Q-Fragebogen und Lungenfunktionstest werden wahrscheinlich verwendet, um die Wirksamkeit der kombinierten Intervention im Vergleich zu Standardbehandlungen zu beurteilen. Zu den erwarteten Ergebnissen gehören Verbesserungen der Lungenfunktionswerte, klarere Atemgeräusche, die auf eine verbesserte Atemwegsfreiheit hinweisen, und möglicherweise eine schnellere Genesung oder eine kürzere Krankheitsdauer im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen. Im Erfolgsfall könnte diese Studie einen umfassenderen und wirksameren Ansatz zur Behandlung von Lungenentzündungen darstellen, indem spezifische Therapien kombiniert werden, um die Lungenfunktionen zu verbessern und die Genesung der Patienten zu unterstützen. Letztendlich könnten diese Erkenntnisse wesentlich dazu beitragen, die Atemtherapie bei Menschen mit Lungenentzündung einzusetzen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Patienten mit diagnostizierter Lungenentzündung

Ausschlusskriterien:

  • Andere Atemwegskomplikationen
  • Patienten mit Operationen
  • Patienten mit neurologischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ballonblasen, Percussion
Der Eingriff erfolgt durch das Aufblasen von 10–15 Ballons pro Tag über einen Zeitraum von 6 Tagen. 05 Minuten aktiver Zyklus der Atemtechnik als Basis, 10 Minuten zum Aufblasen von 15 Ballons, 10 Minuten Perkussion, 25 Minuten Sitzung
Bitten Sie den Patienten, tief einzuatmen; Blasen Sie den riesigen Ballon gleichmäßig und langsam auf. Sehen Sie, wie der Ballon immer größer wird. Bitten Sie den Patienten nun, die Augen zu schließen und sich vorzustellen, wie der Ballon in die Luft schwebt. Lassen Sie den Patienten so lange Luftballons aufblasen, bis er sich entspannt und beruhigt.
Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen. Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport
Aktiver Komparator: Schlagzeug
Die Intervention wird als Buteyko-Atemtechnik für 3 Wochen durchgeführt. 15 Minuten ACBT mit Ruheintervall, 10 Minuten Perkussion, 25 Minuten Sitzung
Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen. Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FEV1 (forciertes exspiratorisches Volumen pro Sekunde)
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
Lungenfunktionstest mit digitalem Spirometer
Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
FVC (Forcierte Vitalkapazität)
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
Lungenfunktionstest mit digitalem Spirometer
Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
FEV1/FVC
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
Lungenfunktionstest mit digitalem Spirometer
Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
CASA-Q (Fragebogen zur Beurteilung von Husten und Auswurf)
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
Zur Beurteilung des Husten- und Auswurfniveaus
Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
Auskultatorisches Atemgeräusch
Zeitfenster: vor und nach 1 Woche
Zur Beurteilung des Atemgeräusches
vor und nach 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0371

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ballonblasen

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