- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06459856
Kombinierte Wirkungen der Ballonblastherapie mit Perkussion bei Patienten mit Lungenentzündung
Kombinierte Wirkungen der Ballonblastherapie mit Perkussion auf die Lungenfunktionen bei Patienten mit Lungenentzündung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lungenentzündung ist eine Infektion der Lunge, die durch Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten verursacht wird. Sie ist vor allem durch eine Entzündung der Alveolen in der Lunge oder durch mit Flüssigkeit gefüllte Alveolen gekennzeichnet (Alveolen sind mikroskopisch kleine Bläschen in der Lunge, die Sauerstoff absorbieren). Die Symptome einer Lungenentzündung können sich plötzlich (über 24–48 Stunden) entwickeln oder sich langsamer über mehrere Tage manifestieren. Häufige Symptome einer Lungenentzündung sind wahrscheinlich ein Husten, der trocken sein kann oder gelben, grünen, bräunlichen oder blutigen Schleim (zähen Schleim) produzieren kann, sowie Atembeschwerden, pfeifende Atemgeräusche und Engegefühl in der Brust, wobei die Häufigkeit und der Rhythmus hoch sind sei schnell und flach. Diese Aktivität fördert tiefes Atmen und ermöglicht dem Körper des Patienten, sich zu entspannen. Erklären Sie dem Patienten, dass ihm diese Übung hilft oder er sich entspannter fühlen kann. Lassen Sie den Patienten sich vorstellen, dass er/sie einen Ballon aufbläst. Bitten Sie ihn/sie, tief einzuatmen; Blasen Sie den riesigen Ballon gleichmäßig und langsam auf. Sehen Sie, wie der Ballon immer größer wird. Bitten Sie den Patienten nun, die Augen zu schließen und sich vorzustellen, wie der Ballon in die Luft schwebt. Lassen Sie den Patienten so lange Luftballons aufblasen, bis er sich entspannt und beruhigt. Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen. Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport.
Bei dieser Forschungsmethodik wird wahrscheinlich ein randomisiertes klinisches Studiendesign zum Einsatz kommen, bei dem die Teilnehmer in zwei Gruppen aufgeteilt werden: Gruppe A erhält 7 Tage lang die kombinierte Therapie (Ballonblasen, Perkussion), während Gruppe B eine Intervention mit Buteyko-Atemtechniken erhält ( ACBT, Percussion und tiefes Atmen) für 3 Wochen. Parameter wie Atemauskultation mittels Stethoskop, CASA Q-Fragebogen und Lungenfunktionstest werden wahrscheinlich verwendet, um die Wirksamkeit der kombinierten Intervention im Vergleich zu Standardbehandlungen zu beurteilen. Zu den erwarteten Ergebnissen gehören Verbesserungen der Lungenfunktionswerte, klarere Atemgeräusche, die auf eine verbesserte Atemwegsfreiheit hinweisen, und möglicherweise eine schnellere Genesung oder eine kürzere Krankheitsdauer im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen. Im Erfolgsfall könnte diese Studie einen umfassenderen und wirksameren Ansatz zur Behandlung von Lungenentzündungen darstellen, indem spezifische Therapien kombiniert werden, um die Lungenfunktionen zu verbessern und die Genesung der Patienten zu unterstützen. Letztendlich könnten diese Erkenntnisse wesentlich dazu beitragen, die Atemtherapie bei Menschen mit Lungenentzündung einzusetzen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: imran amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tasneem Shahzadi, Mphil
- Telefonnummer: 03104108327
- E-Mail: Tasneem.shehzadi@ripha.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrutierung
- University of Lahore Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Samia Sarmad, PHD
- Telefonnummer: 03004813195
- E-Mail: info@hospital.uol.edu.pk
-
Kontakt:
- Jawad, MS-NMPT
- Telefonnummer: 03124047465
- E-Mail: info@hospital.uol.edu.pk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten mit diagnostizierter Lungenentzündung
Ausschlusskriterien:
- Andere Atemwegskomplikationen
- Patienten mit Operationen
- Patienten mit neurologischen Störungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ballonblasen, Percussion
Der Eingriff erfolgt durch das Aufblasen von 10–15 Ballons pro Tag über einen Zeitraum von 6 Tagen.
05 Minuten aktiver Zyklus der Atemtechnik als Basis, 10 Minuten zum Aufblasen von 15 Ballons, 10 Minuten Perkussion, 25 Minuten Sitzung
|
Bitten Sie den Patienten, tief einzuatmen; Blasen Sie den riesigen Ballon gleichmäßig und langsam auf.
Sehen Sie, wie der Ballon immer größer wird.
Bitten Sie den Patienten nun, die Augen zu schließen und sich vorzustellen, wie der Ballon in die Luft schwebt.
Lassen Sie den Patienten so lange Luftballons aufblasen, bis er sich entspannt und beruhigt.
Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen.
Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport
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Aktiver Komparator: Schlagzeug
Die Intervention wird als Buteyko-Atemtechnik für 3 Wochen durchgeführt.
15 Minuten ACBT mit Ruheintervall, 10 Minuten Perkussion, 25 Minuten Sitzung
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Perkussion ist eine Technik, bei der rhythmisch auf die Brust oder den Rücken geklopft oder geklatscht wird und die dazu dient, zurückgehaltene Sekrete in den Atemwegen zu bewegen und zu lösen.
Dieser mechanische Eingriff hilft bei der Entfernung von Schleim aus den Bronchialwänden und erleichtert dessen Abhusten und Abtransport
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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FEV1 (forciertes exspiratorisches Volumen pro Sekunde)
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
Lungenfunktionstest mit digitalem Spirometer
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Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
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FVC (Forcierte Vitalkapazität)
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
Lungenfunktionstest mit digitalem Spirometer
|
Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
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FEV1/FVC
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
Lungenfunktionstest mit digitalem Spirometer
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Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
|
CASA-Q (Fragebogen zur Beurteilung von Husten und Auswurf)
Zeitfenster: Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
Zur Beurteilung des Husten- und Auswurfniveaus
|
Vor- und Nachbereitung nach 1 Woche
|
|
Auskultatorisches Atemgeräusch
Zeitfenster: vor und nach 1 Woche
|
Zur Beurteilung des Atemgeräusches
|
vor und nach 1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/23/0371
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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