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Effetti combinati della terapia con palloncino e percussioni in pazienti con polmonite

11 giugno 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti combinati della terapia con palloncino e percussioni sulle funzioni polmonari in pazienti con polmonite

La polmonite è un’infezione dei polmoni causata da batteri, virus, funghi o parassiti. È caratterizzata principalmente dall'infiammazione degli alveoli polmonari o da alveoli pieni di liquido (gli alveoli sono sacche microscopiche nei polmoni che assorbono ossigeno). I sintomi della polmonite possono svilupparsi improvvisamente (nell’arco di 24-48 ore) o manifestarsi più lentamente, nell’arco di diversi giorni. I sintomi più comuni della polmonite sono probabilmente una tosse che può essere secca o che può produrre catarro (muco denso) di colore giallo, verde, brunastro o macchiato di sangue e difficoltà respiratorie, respiro sibilante e costrizione toracica con frequenza elevata e ritmo irregolare. essere rapido e superficiale. Questa attività incoraggia la respirazione profonda, consentendo al corpo del paziente di rilassarsi. Spiegare al paziente che questo esercizio lo aiuterà o che potrà sentirsi più rilassato. Far immaginare al paziente di gonfiare un palloncino. Chiedigli/le di fare un respiro profondo; far esplodere costantemente e lentamente l'enorme palloncino. Guarda il palloncino diventare sempre più grande. Ora chiedi al paziente di chiudere gli occhi e immaginare il palloncino fluttuare nell'aria. Lasciare che il paziente continui a soffiare i palloncini finché non si rilassa e si calma. La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree. Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La polmonite è un’infezione dei polmoni causata da batteri, virus, funghi o parassiti. È caratterizzata principalmente dall'infiammazione degli alveoli polmonari o da alveoli pieni di liquido (gli alveoli sono sacche microscopiche nei polmoni che assorbono ossigeno). I sintomi della polmonite possono svilupparsi improvvisamente (nell’arco di 24-48 ore) o manifestarsi più lentamente, nell’arco di diversi giorni. I sintomi più comuni della polmonite sono probabilmente una tosse che può essere secca o che può produrre catarro (muco denso) di colore giallo, verde, brunastro o macchiato di sangue e difficoltà respiratorie, respiro sibilante e costrizione toracica con frequenza elevata e ritmo irregolare. essere rapido e superficiale. Questa attività incoraggia la respirazione profonda, consentendo al corpo del paziente di rilassarsi. Spiegare al paziente che questo esercizio lo aiuterà o che potrà sentirsi più rilassato. Far immaginare al paziente di gonfiare un palloncino. Chiedigli/le di fare un respiro profondo; far esplodere costantemente e lentamente l'enorme palloncino. Guarda il palloncino diventare sempre più grande. Ora chiedi al paziente di chiudere gli occhi e immaginare il palloncino fluttuare nell'aria. Lasciare che il paziente continui a soffiare i palloncini finché non si rilassa e si calma. La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree. Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione.

È probabile che questa metodologia di ricerca utilizzi un disegno di studio clinico randomizzato, dividendo i partecipanti in due gruppi: il gruppo A riceverà la terapia combinata (soffiaggio di palloncini, percussioni) per 7 giorni, mentre il gruppo B riceverà un intervento come tecniche di respirazione Buteyko ( ACBT, Percussioni e respirazione profonda) per 3 settimane. Parametri come l'auscultazione del respiro tramite stetoscopio, il questionario CASA Q e il test di funzionalità polmonare saranno probabilmente utilizzati per valutare l'efficacia dell'intervento combinato rispetto ai trattamenti standard. I risultati attesi comprendono miglioramenti nei parametri di funzionalità polmonare, suoni respiratori più chiari che denotano una migliore pulizia delle vie aeree e un recupero potenzialmente più rapido o una durata della malattia ridotta rispetto ai trattamenti convenzionali. In caso di successo, questo studio potrebbe rappresentare un approccio più completo ed efficace per gestire la polmonite combinando terapie specifiche per migliorare le funzioni polmonari e aiutare il recupero dei pazienti. In definitiva, questi risultati potrebbero contribuire in modo significativo all’uso della terapia respiratoria per i soggetti affetti da polmonite

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Pazienti con diagnosi di polmonite

Criteri di esclusione:

  • Altre complicazioni respiratorie
  • Pazienti con interventi chirurgici
  • Pazienti con disturbi neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soffiare i palloncini, percussioni
l'intervento consisterà nel soffiare 10-15 palloncini al giorno per 6 giorni. 05.minuti di ciclo attivo di tecnica respiratoria come base 10 minuti per gonfiare 15 palloncini 10 minuti di percussioni 25 minuti di sessione
Chiedere al paziente di fare un respiro profondo; far esplodere costantemente e lentamente l'enorme palloncino. Guarda il palloncino diventare sempre più grande. Ora chiedi al paziente di chiudere gli occhi e immaginare il palloncino fluttuare nell'aria. Lasciare che il paziente continui a soffiare i palloncini finché non si rilassa e si calma.
La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree. Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione
Comparatore attivo: Percussioni
L'intervento verrà somministrato come tecniche di respirazione Buteyko per 3 settimane. 15 minuti ACBT con intervallo di riposo 10 minuti di percussioni 25 minuti di sessione
La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree. Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FEV1 (volume espiratorio forzato al secondo)
Lasso di tempo: Pre e post dopo 1 settimana
Test di funzionalità polmonare mediante spirometro digitale
Pre e post dopo 1 settimana
FVC (Capacità Vitale Forzata)
Lasso di tempo: Pre e Post dopo 1 settimana
Test di funzionalità polmonare mediante spirometro digitale
Pre e Post dopo 1 settimana
FEV1/FVC
Lasso di tempo: Pre e Post dopo 1 settimana
Test di funzionalità polmonare mediante spirometro digitale
Pre e Post dopo 1 settimana
CASA-Q (Questionario sulla valutazione della tosse e dell'espettorato)
Lasso di tempo: Pre e post dopo 1 settimana
Per valutare il livello di tosse ed espettorato
Pre e post dopo 1 settimana
Suono del respiro auscultatorio
Lasso di tempo: pre e post dopo 1 settimana
Per valutare il suono del respiro
pre e post dopo 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0371

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Soffio di palloncini

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