- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06459856
Effetti combinati della terapia con palloncino e percussioni in pazienti con polmonite
Effetti combinati della terapia con palloncino e percussioni sulle funzioni polmonari in pazienti con polmonite
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La polmonite è un’infezione dei polmoni causata da batteri, virus, funghi o parassiti. È caratterizzata principalmente dall'infiammazione degli alveoli polmonari o da alveoli pieni di liquido (gli alveoli sono sacche microscopiche nei polmoni che assorbono ossigeno). I sintomi della polmonite possono svilupparsi improvvisamente (nell’arco di 24-48 ore) o manifestarsi più lentamente, nell’arco di diversi giorni. I sintomi più comuni della polmonite sono probabilmente una tosse che può essere secca o che può produrre catarro (muco denso) di colore giallo, verde, brunastro o macchiato di sangue e difficoltà respiratorie, respiro sibilante e costrizione toracica con frequenza elevata e ritmo irregolare. essere rapido e superficiale. Questa attività incoraggia la respirazione profonda, consentendo al corpo del paziente di rilassarsi. Spiegare al paziente che questo esercizio lo aiuterà o che potrà sentirsi più rilassato. Far immaginare al paziente di gonfiare un palloncino. Chiedigli/le di fare un respiro profondo; far esplodere costantemente e lentamente l'enorme palloncino. Guarda il palloncino diventare sempre più grande. Ora chiedi al paziente di chiudere gli occhi e immaginare il palloncino fluttuare nell'aria. Lasciare che il paziente continui a soffiare i palloncini finché non si rilassa e si calma. La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree. Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione.
È probabile che questa metodologia di ricerca utilizzi un disegno di studio clinico randomizzato, dividendo i partecipanti in due gruppi: il gruppo A riceverà la terapia combinata (soffiaggio di palloncini, percussioni) per 7 giorni, mentre il gruppo B riceverà un intervento come tecniche di respirazione Buteyko ( ACBT, Percussioni e respirazione profonda) per 3 settimane. Parametri come l'auscultazione del respiro tramite stetoscopio, il questionario CASA Q e il test di funzionalità polmonare saranno probabilmente utilizzati per valutare l'efficacia dell'intervento combinato rispetto ai trattamenti standard. I risultati attesi comprendono miglioramenti nei parametri di funzionalità polmonare, suoni respiratori più chiari che denotano una migliore pulizia delle vie aeree e un recupero potenzialmente più rapido o una durata della malattia ridotta rispetto ai trattamenti convenzionali. In caso di successo, questo studio potrebbe rappresentare un approccio più completo ed efficace per gestire la polmonite combinando terapie specifiche per migliorare le funzioni polmonari e aiutare il recupero dei pazienti. In definitiva, questi risultati potrebbero contribuire in modo significativo all’uso della terapia respiratoria per i soggetti affetti da polmonite
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tasneem Shahzadi, Mphil
- Numero di telefono: 03104108327
- Email: Tasneem.shehzadi@ripha.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Reclutamento
- University of Lahore Teaching Hospital
-
Contatto:
- Samia Sarmad, PHD
- Numero di telefono: 03004813195
- Email: info@hospital.uol.edu.pk
-
Contatto:
- Jawad, MS-NMPT
- Numero di telefono: 03124047465
- Email: info@hospital.uol.edu.pk
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Pazienti con diagnosi di polmonite
Criteri di esclusione:
- Altre complicazioni respiratorie
- Pazienti con interventi chirurgici
- Pazienti con disturbi neurologici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Soffiare i palloncini, percussioni
l'intervento consisterà nel soffiare 10-15 palloncini al giorno per 6 giorni.
05.minuti di ciclo attivo di tecnica respiratoria come base 10 minuti per gonfiare 15 palloncini 10 minuti di percussioni 25 minuti di sessione
|
Chiedere al paziente di fare un respiro profondo; far esplodere costantemente e lentamente l'enorme palloncino.
Guarda il palloncino diventare sempre più grande.
Ora chiedi al paziente di chiudere gli occhi e immaginare il palloncino fluttuare nell'aria.
Lasciare che il paziente continui a soffiare i palloncini finché non si rilassa e si calma.
La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree.
Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione
|
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Comparatore attivo: Percussioni
L'intervento verrà somministrato come tecniche di respirazione Buteyko per 3 settimane.
15 minuti ACBT con intervallo di riposo 10 minuti di percussioni 25 minuti di sessione
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La percussione è una tecnica che prevede picchiettamenti ritmici o battiti di mani sul petto o sulla schiena e serve come mezzo per spostare e sciogliere le secrezioni trattenute nelle vie aeree.
Questo intervento meccanico aiuta a rimuovere il muco dalle pareti bronchiali e ne facilita l'espettorazione e l'eliminazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
FEV1 (volume espiratorio forzato al secondo)
Lasso di tempo: Pre e post dopo 1 settimana
|
Test di funzionalità polmonare mediante spirometro digitale
|
Pre e post dopo 1 settimana
|
|
FVC (Capacità Vitale Forzata)
Lasso di tempo: Pre e Post dopo 1 settimana
|
Test di funzionalità polmonare mediante spirometro digitale
|
Pre e Post dopo 1 settimana
|
|
FEV1/FVC
Lasso di tempo: Pre e Post dopo 1 settimana
|
Test di funzionalità polmonare mediante spirometro digitale
|
Pre e Post dopo 1 settimana
|
|
CASA-Q (Questionario sulla valutazione della tosse e dell'espettorato)
Lasso di tempo: Pre e post dopo 1 settimana
|
Per valutare il livello di tosse ed espettorato
|
Pre e post dopo 1 settimana
|
|
Suono del respiro auscultatorio
Lasso di tempo: pre e post dopo 1 settimana
|
Per valutare il suono del respiro
|
pre e post dopo 1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/23/0371
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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