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Effets combinés de la thérapie par soufflage de ballons et percussions chez les patients atteints de pneumonie

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de la thérapie par soufflage de ballons et percussions sur les fonctions pulmonaires chez les patients atteints de pneumonie

La pneumonie est une infection des poumons causée par des bactéries, des virus, des champignons ou des parasites. Elle se caractérise principalement par une inflammation des alvéoles des poumons ou par des alvéoles remplies de liquide (les alvéoles sont des sacs microscopiques dans les poumons qui absorbent l'oxygène). Les symptômes de la pneumonie peuvent se développer soudainement (en 24 à 48 heures) ou apparaître plus lentement, sur plusieurs jours. Les symptômes courants de la pneumonie sont probablement une toux qui peut être sèche ou peut produire des mucosités (mucus épais) jaunes, verts, brunâtres ou tachés de sang et des difficultés respiratoires, une respiration sifflante et une oppression thoracique où le taux sera élevé et le rythme sera élevé. être rapide et superficiel. Cette activité encourage la respiration profonde, permettant au corps du patient de se détendre. Expliquez au patient que cet exercice l’aidera ou qu’il pourra se sentir plus détendu. Faire imaginer au patient qu'il gonfle un ballon. Demandez-lui de prendre une profonde inspiration ; gonflez régulièrement et lentement l'énorme ballon. Voyez le ballon devenir de plus en plus gros. Demandez maintenant au patient de fermer les yeux et d’imaginer le ballon flottant dans les airs. Laissez le patient continuer à gonfler des ballons jusqu'à ce qu'il soit détendu et calme. La percussion est une technique impliquant des tapotements ou des applaudissements rythmés sur la poitrine ou le dos, qui sert à déplacer et à détacher les sécrétions retenues dans les voies respiratoires. Cette intervention mécanique aide à éliminer le mucus des parois bronchiques et facilite son expectoration et son élimination.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La pneumonie est une infection des poumons causée par des bactéries, des virus, des champignons ou des parasites. Elle se caractérise principalement par une inflammation des alvéoles des poumons ou par des alvéoles remplies de liquide (les alvéoles sont des sacs microscopiques dans les poumons qui absorbent l'oxygène). Les symptômes de la pneumonie peuvent se développer soudainement (en 24 à 48 heures) ou apparaître plus lentement, sur plusieurs jours. Les symptômes courants de la pneumonie sont probablement une toux qui peut être sèche ou peut produire des mucosités (mucus épais) jaunes, verts, brunâtres ou tachés de sang et des difficultés respiratoires, une respiration sifflante et une oppression thoracique où le taux sera élevé et le rythme sera élevé. être rapide et superficiel. Cette activité encourage la respiration profonde, permettant au corps du patient de se détendre. Expliquez au patient que cet exercice l’aidera ou qu’il pourra se sentir plus détendu. Faire imaginer au patient qu'il gonfle un ballon. Demandez-lui de prendre une profonde inspiration ; gonflez régulièrement et lentement l'énorme ballon. Voyez le ballon devenir de plus en plus gros. Demandez maintenant au patient de fermer les yeux et d’imaginer le ballon flottant dans les airs. Laissez le patient continuer à gonfler des ballons jusqu'à ce qu'il soit détendu et calme. La percussion est une technique impliquant des tapotements ou des applaudissements rythmés sur la poitrine ou le dos, qui sert à déplacer et à détacher les sécrétions retenues dans les voies respiratoires. Cette intervention mécanique aide à éliminer le mucus des parois bronchiques et facilite son expectoration et son élimination.

Cette méthodologie de recherche utilisera probablement un plan d'essai clinique randomisé, divisant les participants en deux groupes : le groupe A recevra la thérapie combinée (soufflage de ballon, percussion) pendant 7 jours, tandis que le groupe B recevra une intervention sous forme de techniques de respiration Buteyko ( ACBT, Percussion et respiration profonde) pendant 3 semaines. Des paramètres tels que l'auscultation respiratoire par stéthoscope, le questionnaire CASA Q et le test de la fonction pulmonaire seront probablement utilisés pour évaluer l'efficacité de l'intervention combinée par rapport aux traitements standard. Les résultats attendus comprennent des améliorations des paramètres de la fonction pulmonaire, des bruits respiratoires plus clairs indiquant un meilleur dégagement des voies respiratoires et une récupération potentiellement plus rapide ou une durée de maladie raccourcie par rapport aux traitements conventionnels. En cas de succès, cette étude pourrait signifier une approche plus complète et plus efficace pour gérer la pneumonie en combinant des thérapies spécifiques pour améliorer les fonctions pulmonaires et aider au rétablissement des patients. À terme, ces résultats pourraient contribuer de manière significative à l’utilisation de la thérapie respiratoire chez les personnes souffrant de pneumonie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

• Patients atteints de pneumonie diagnostiqués

Critère d'exclusion:

  • Autres complications respiratoires
  • Patients opérés
  • Patients souffrant de troubles neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Soufflage de ballons, percussions
l'intervention consistera à souffler 10 à 15 ballons par jour pendant 6 jours. 05 minutes de cycle actif de technique de respiration comme base 10 minutes pour souffler 15 ballons 10 minutes de percussion Séance de 25 minutes
Demandez au patient de prendre une profonde inspiration ; gonflez régulièrement et lentement l'énorme ballon. Voyez le ballon devenir de plus en plus gros. Demandez maintenant au patient de fermer les yeux et d’imaginer le ballon flottant dans les airs. Laissez le patient continuer à gonfler des ballons jusqu'à ce qu'il soit détendu et calme.
La percussion est une technique impliquant des tapotements ou des applaudissements rythmés sur la poitrine ou le dos, qui sert à déplacer et à détacher les sécrétions retenues dans les voies respiratoires. Cette intervention mécanique aide à éliminer le mucus des parois bronchiques et facilite son expectoration et son élimination.
Comparateur actif: Percussions
l'intervention sera donnée sous forme de techniques de respiration Buteyko pendant 3 semaines. ACBT de 15 minutes avec intervalle de repos Percussion de 10 minutes Séance de 25 minutes
La percussion est une technique impliquant des tapotements ou des applaudissements rythmés sur la poitrine ou le dos, qui sert à déplacer et à détacher les sécrétions retenues dans les voies respiratoires. Cette intervention mécanique aide à éliminer le mucus des parois bronchiques et facilite son expectoration et son élimination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
FEV1 (Volume expiratoire forcé par seconde)
Délai: Pré et post après 1 semaine
Test de la fonction pulmonaire à l'aide d'un spiromètre numérique
Pré et post après 1 semaine
CVF (Capacité Vitale Forcée)
Délai: Pré et Post après 1 semaine
Test de la fonction pulmonaire à l'aide d'un spiromètre numérique
Pré et Post après 1 semaine
VEMS/CVF
Délai: Pré et Post après 1 semaine
Test de la fonction pulmonaire à l'aide d'un spiromètre numérique
Pré et Post après 1 semaine
CASA-Q (Questionnaire d'évaluation de la toux et des crachats)
Délai: Pré et post après 1 semaine
Pour évaluer le niveau de toux et d'expectorations
Pré et post après 1 semaine
Son respiratoire auscultatoire
Délai: pré et post après 1 semaine
Pour évaluer le bruit de la respiration
pré et post après 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0371

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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