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폐렴 환자에서 타악기와 풍선 불기 치료의 복합 효과

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

폐렴 환자의 폐 기능에 대한 타악기와 풍선 불기 치료의 결합 효과

폐렴은 박테리아, 바이러스, 곰팡이 또는 기생충에 의해 발생하는 폐의 감염입니다. 이는 주로 폐 내 폐포의 염증 또는 체액으로 채워진 폐포(폐포는 산소를 흡수하는 폐의 미세한 주머니)를 특징으로 합니다. 폐렴의 증상은 갑자기(24~48시간에 걸쳐) 나타날 수도 있고 며칠에 걸쳐 더 천천히 나타날 수도 있습니다. 폐렴의 일반적인 증상은 건조할 수 있는 기침이나 노란색, 녹색, 갈색 또는 피가 섞인 가래(진한 점액)를 생성할 수 있으며 호흡 곤란, 천명음 및 가슴 답답함(속도가 빠르고 리듬이 빨라짐)이 있을 수 있습니다. 빠르고 얕아야 합니다. 이 활동은 심호흡을 촉진하여 환자의 몸을 편안하게 해줍니다. 이 운동이 도움이 되거나 환자가 더 편안해질 수 있다고 환자에게 설명하십시오. 환자에게 풍선을 불고 있다고 상상하게 하십시오. 심호흡을 하도록 요청하세요. 거대한 풍선을 꾸준하고 천천히 불어보세요. 풍선이 점점 더 커지는 것을 보세요. 이제 환자에게 눈을 감고 풍선이 공중에 떠 있는 것을 상상해 보라고 하십시오. 환자가 편안해지고 안정될 때까지 계속해서 풍선을 불게 하십시오. 타악기는 가슴이나 등을 리드미컬하게 두드리거나 두드리는 기술로, 기도 내에 남아 있는 분비물을 이동시키고 풀어주는 수단으로 사용됩니다. 이러한 기계적 개입은 기관지 벽에서 점액을 제거하는 데 도움이 되며 점액 배출 및 제거를 촉진합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

폐렴은 박테리아, 바이러스, 곰팡이 또는 기생충에 의해 발생하는 폐의 감염입니다. 이는 주로 폐 내 폐포의 염증 또는 체액으로 채워진 폐포(폐포는 산소를 흡수하는 폐의 미세한 주머니)를 특징으로 합니다. 폐렴의 증상은 갑자기(24~48시간에 걸쳐) 나타날 수도 있고 며칠에 걸쳐 더 천천히 나타날 수도 있습니다. 폐렴의 일반적인 증상은 건조할 수 있는 기침이나 노란색, 녹색, 갈색 또는 피가 섞인 가래(진한 점액)를 생성할 수 있으며 호흡 곤란, 천명음 및 가슴 답답함(속도가 빠르고 리듬이 빨라짐)이 있을 수 있습니다. 빠르고 얕아야 합니다. 이 활동은 심호흡을 촉진하여 환자의 몸을 편안하게 해줍니다. 이 운동이 도움이 되거나 환자가 더 편안해질 수 있다고 환자에게 설명하십시오. 환자에게 풍선을 불고 있다고 상상하게 하십시오. 심호흡을 하도록 요청하세요. 거대한 풍선을 꾸준하고 천천히 불어보세요. 풍선이 점점 더 커지는 것을 보세요. 이제 환자에게 눈을 감고 풍선이 공중에 떠 있는 것을 상상해 보라고 하십시오. 환자가 편안해지고 안정될 때까지 계속해서 풍선을 불게 하십시오. 타악기는 가슴이나 등을 리드미컬하게 두드리거나 두드리는 기술로, 기도 내에 남아 있는 분비물을 이동시키고 풀어주는 수단으로 사용됩니다. 이러한 기계적 개입은 기관지 벽에서 점액을 제거하는 데 도움이 되며 점액 배출 및 제거를 촉진합니다.

이 연구 방법론은 참가자를 두 그룹으로 나누는 무작위 임상 시험 설계를 채택할 가능성이 높습니다. 그룹 A는 7일 동안 결합 ​​요법(풍선 불기, 타악기)을 받고 그룹 B는 부테이코 호흡 기술로 중재를 받게 됩니다( ACBT, 타악기 및 심호흡)을 3주간 진행합니다. 청진기에 의한 호흡 청진, CASA Q 설문지, 폐 기능 테스트와 같은 매개변수는 표준 치료와 결합된 중재의 효능을 측정하는 데 활용될 가능성이 높습니다. 예상되는 결과에는 폐 기능 지표의 개선, 향상된 기도 청소를 의미하는 더 선명한 호흡음, 기존 치료법에 비해 잠재적으로 더 빠른 회복 또는 단축된 질병 기간 등이 포함됩니다. 성공한다면, 이 연구가 폐 기능을 강화하고 환자의 회복을 돕기 위해 특정 치료법을 결합함으로써 폐렴을 관리하는 보다 포괄적이고 효과적인 접근 방식을 의미할 수 있습니다. 궁극적으로 이러한 발견은 폐렴으로 고통받는 개인의 호흡 요법을 사용하는 데 크게 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

• 폐렴으로 진단된 환자

제외 기준:

  • 기타 호흡기 합병증
  • 수술을 받은 환자
  • 신경학적 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 풍선 불기, 타악기
중재는 6일 동안 하루에 10-15개의 풍선을 불면서 제공됩니다. 05.분 호흡법 활성주기를 기본으로 10분 ~ 풍선 15개 불기 10분 타악기 25분 세션
환자에게 심호흡을 하도록 요청하십시오. 거대한 풍선을 꾸준하고 천천히 불어보세요. 풍선이 점점 더 커지는 것을 보세요. 이제 환자에게 눈을 감고 풍선이 공중에 떠 있는 것을 상상해 보라고 하십시오. 환자가 편안해지고 안정될 때까지 계속해서 풍선을 불게 하십시오.
타악기는 가슴이나 등을 리드미컬하게 두드리거나 두드리는 기술로, 기도 내에 남아 있는 분비물을 이동시키고 풀어주는 수단으로 사용됩니다. 이러한 기계적 개입은 기관지 벽에서 점액을 제거하는 데 도움이 되며 점액 배출 및 제거를 촉진합니다.
활성 비교기: 타악기
중재는 3주 동안 Buteyko 호흡법으로 제공됩니다. 15분 ACBT(휴식 시간 포함) 10분 타악기 25분 세션
타악기는 가슴이나 등을 리드미컬하게 두드리거나 두드리는 기술로, 기도 내에 남아 있는 분비물을 이동시키고 풀어주는 수단으로 사용됩니다. 이러한 기계적 개입은 기관지 벽에서 점액을 제거하는 데 도움이 되며 점액 배출 및 제거를 촉진합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FEV1(초당 강제호기량)
기간: 1주일 후 사전 및 사후
디지털 폐활량계를 이용한 폐기능 검사
1주일 후 사전 및 사후
FVC(강제 폐활량)
기간: 1주일 후 사전 및 사후
디지털 폐활량계를 이용한 폐기능 검사
1주일 후 사전 및 사후
FEV1/FVC
기간: 1주일 후 사전 및 사후
디지털 폐활량계를 이용한 폐기능 검사
1주일 후 사전 및 사후
CASA-Q(기침 및 가래 평가 설문지)
기간: 1주일 후 사전 및 사후
기침과 가래의 수준을 평가하려면
1주일 후 사전 및 사후
청진 호흡음
기간: 사전 및 사후 1주 후
호흡음을 평가하려면
사전 및 사후 1주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0371

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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풍선 불기에 대한 임상 시험

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