- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06459856
Efeitos combinados da terapia de sopro de balão com percussão em pacientes com pneumonia
Efeitos combinados da terapia de sopro de balão com percussão nas funções pulmonares em pacientes com pneumonia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pneumonia é uma infecção dos pulmões causada por bactérias, vírus, fungos ou parasitas. É caracterizada principalmente pela inflamação dos alvéolos nos pulmões ou por alvéolos cheios de líquido (os alvéolos são bolsas microscópicas nos pulmões que absorvem oxigênio). Os sintomas da pneumonia podem desenvolver-se subitamente (ao longo de 24-48 horas) ou podem manifestar-se mais lentamente, ao longo de vários dias. Os sintomas comuns de pneumonia são provavelmente tosse que pode ser seca ou produzir catarro (muco espesso) amarelo, verde, acastanhado ou com manchas de sangue e dificuldade em respirar, chiado no peito e aperto no peito, onde a frequência será alta e o ritmo será ser rápido e superficial. Esta atividade estimula a respiração profunda, permitindo que o corpo do paciente relaxe. Explique ao paciente que este exercício o ajudará ou ele poderá se sentir mais relaxado. Faça o paciente imaginar que está enchendo um balão. Peça-lhe para respirar fundo; explodir de forma constante e lenta o enorme balão. Veja o balão ficando cada vez maior. Agora peça ao paciente que feche os olhos e imagine o balão flutuando no ar. Deixe o paciente continuar soprando balões até ficar relaxado e calmo. A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas. Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação.
Esta metodologia de pesquisa provavelmente empregará um desenho de ensaio clínico randomizado, dividindo os participantes em dois grupos: o grupo A receberá a terapia combinada (soprar balão, percussão) por 7 dias, enquanto o Grupo B receberá intervenção como técnicas de respiração Buteyko ( ACBT, Percussão e respiração profunda) por 3 semanas. Parâmetros como ausculta respiratória por estetoscópio, questionário CASA Q e teste de função pulmonar provavelmente serão utilizados para avaliar a eficácia da intervenção combinada versus tratamentos padrão. Os resultados esperados abrangem melhorias nas métricas da função pulmonar, sons respiratórios mais nítidos, denotando melhora na depuração das vias aéreas e recuperação potencialmente mais rápida ou duração mais curta da doença em comparação aos tratamentos convencionais. Se for bem-sucedido, este estudo poderá significar uma abordagem mais abrangente e eficaz para o manejo da pneumonia, combinando terapias específicas para melhorar as funções pulmonares e ajudar na recuperação dos pacientes. Em última análise, estes resultados podem contribuir significativamente para o uso da terapia respiratória em indivíduos que sofrem de pneumonia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Tasneem Shahzadi, Mphil
- Número de telefone: 03104108327
- E-mail: Tasneem.shehzadi@ripha.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Recrutamento
- University of Lahore Teaching Hospital
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Contato:
- Samia Sarmad, PHD
- Número de telefone: 03004813195
- E-mail: info@hospital.uol.edu.pk
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Contato:
- Jawad, MS-NMPT
- Número de telefone: 03124047465
- E-mail: info@hospital.uol.edu.pk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes com pneumonia diagnosticada
Critério de exclusão:
- Outras complicações respiratórias
- Pacientes com cirurgias
- Pacientes com distúrbios neurológicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Sopro de balão, percussão
a intervenção será dada soprando de 10 a 15 balões por dia durante 6 dias.
05 minutos de ciclo ativo de técnica de respiração como linha de base 10 minutos para soprar 15 balões 10 minutos de percussão 25 minutos de sessão
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Peça ao paciente que respire fundo; explodir de forma constante e lenta o enorme balão.
Veja o balão ficando cada vez maior.
Agora peça ao paciente que feche os olhos e imagine o balão flutuando no ar.
Deixe o paciente continuar soprando balões até ficar relaxado e calmo.
A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas.
Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação
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Comparador Ativo: Percussão
a intervenção será aplicada como técnicas de respiração Buteyko por 3 semanas.
15 minutos ACBT com intervalo de descanso 10 minutos de percussão 25 minutos de sessão
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A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas.
Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FEV1 (Volume Expiratório Forçado por segundo)
Prazo: Pré e pós após 1 semana
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Teste de função pulmonar usando espirômetro digital
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Pré e pós após 1 semana
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CVF (capacidade vital forçada)
Prazo: Pré e Pós após 1 semana
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Teste de função pulmonar usando espirômetro digital
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Pré e Pós após 1 semana
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VEF1/CVF
Prazo: Pré e Pós após 1 semana
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Teste de função pulmonar usando espirômetro digital
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Pré e Pós após 1 semana
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CASA-Q (Questionário de Avaliação de Tosse e Escarro)
Prazo: Pré e pós após 1 semana
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Para avaliar o nível de tosse e expectoração
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Pré e pós após 1 semana
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Som respiratório auscultatório
Prazo: pré e pós após 1 semana
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Para avaliar o som respiratório
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pré e pós após 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0371
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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