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Efeitos combinados da terapia de sopro de balão com percussão em pacientes com pneumonia

11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados da terapia de sopro de balão com percussão nas funções pulmonares em pacientes com pneumonia

A pneumonia é uma infecção dos pulmões causada por bactérias, vírus, fungos ou parasitas. É caracterizada principalmente pela inflamação dos alvéolos nos pulmões ou por alvéolos cheios de líquido (os alvéolos são bolsas microscópicas nos pulmões que absorvem oxigênio). Os sintomas da pneumonia podem desenvolver-se subitamente (ao longo de 24-48 horas) ou podem manifestar-se mais lentamente, ao longo de vários dias. Os sintomas comuns de pneumonia são provavelmente tosse que pode ser seca ou produzir catarro (muco espesso) amarelo, verde, acastanhado ou com manchas de sangue e dificuldade em respirar, chiado no peito e aperto no peito, onde a frequência será alta e o ritmo será ser rápido e superficial. Esta atividade estimula a respiração profunda, permitindo que o corpo do paciente relaxe. Explique ao paciente que este exercício o ajudará ou ele poderá se sentir mais relaxado. Faça o paciente imaginar que está enchendo um balão. Peça-lhe para respirar fundo; explodir de forma constante e lenta o enorme balão. Veja o balão ficando cada vez maior. Agora peça ao paciente que feche os olhos e imagine o balão flutuando no ar. Deixe o paciente continuar soprando balões até ficar relaxado e calmo. A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas. Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A pneumonia é uma infecção dos pulmões causada por bactérias, vírus, fungos ou parasitas. É caracterizada principalmente pela inflamação dos alvéolos nos pulmões ou por alvéolos cheios de líquido (os alvéolos são bolsas microscópicas nos pulmões que absorvem oxigênio). Os sintomas da pneumonia podem desenvolver-se subitamente (ao longo de 24-48 horas) ou podem manifestar-se mais lentamente, ao longo de vários dias. Os sintomas comuns de pneumonia são provavelmente tosse que pode ser seca ou produzir catarro (muco espesso) amarelo, verde, acastanhado ou com manchas de sangue e dificuldade em respirar, chiado no peito e aperto no peito, onde a frequência será alta e o ritmo será ser rápido e superficial. Esta atividade estimula a respiração profunda, permitindo que o corpo do paciente relaxe. Explique ao paciente que este exercício o ajudará ou ele poderá se sentir mais relaxado. Faça o paciente imaginar que está enchendo um balão. Peça-lhe para respirar fundo; explodir de forma constante e lenta o enorme balão. Veja o balão ficando cada vez maior. Agora peça ao paciente que feche os olhos e imagine o balão flutuando no ar. Deixe o paciente continuar soprando balões até ficar relaxado e calmo. A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas. Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação.

Esta metodologia de pesquisa provavelmente empregará um desenho de ensaio clínico randomizado, dividindo os participantes em dois grupos: o grupo A receberá a terapia combinada (soprar balão, percussão) por 7 dias, enquanto o Grupo B receberá intervenção como técnicas de respiração Buteyko ( ACBT, Percussão e respiração profunda) por 3 semanas. Parâmetros como ausculta respiratória por estetoscópio, questionário CASA Q e teste de função pulmonar provavelmente serão utilizados para avaliar a eficácia da intervenção combinada versus tratamentos padrão. Os resultados esperados abrangem melhorias nas métricas da função pulmonar, sons respiratórios mais nítidos, denotando melhora na depuração das vias aéreas e recuperação potencialmente mais rápida ou duração mais curta da doença em comparação aos tratamentos convencionais. Se for bem-sucedido, este estudo poderá significar uma abordagem mais abrangente e eficaz para o manejo da pneumonia, combinando terapias específicas para melhorar as funções pulmonares e ajudar na recuperação dos pacientes. Em última análise, estes resultados podem contribuir significativamente para o uso da terapia respiratória em indivíduos que sofrem de pneumonia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

• Pacientes com pneumonia diagnosticada

Critério de exclusão:

  • Outras complicações respiratórias
  • Pacientes com cirurgias
  • Pacientes com distúrbios neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sopro de balão, percussão
a intervenção será dada soprando de 10 a 15 balões por dia durante 6 dias. 05 minutos de ciclo ativo de técnica de respiração como linha de base 10 minutos para soprar 15 balões 10 minutos de percussão 25 minutos de sessão
Peça ao paciente que respire fundo; explodir de forma constante e lenta o enorme balão. Veja o balão ficando cada vez maior. Agora peça ao paciente que feche os olhos e imagine o balão flutuando no ar. Deixe o paciente continuar soprando balões até ficar relaxado e calmo.
A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas. Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação
Comparador Ativo: Percussão
a intervenção será aplicada como técnicas de respiração Buteyko por 3 semanas. 15 minutos ACBT com intervalo de descanso 10 minutos de percussão 25 minutos de sessão
A percussão é uma técnica que envolve batidas rítmicas ou palmas no peito ou nas costas, serve como um meio de mover e liberar secreções retidas nas vias aéreas. Esta intervenção mecânica auxilia na remoção do muco das paredes brônquicas e facilita sua expectoração e eliminação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FEV1 (Volume Expiratório Forçado por segundo)
Prazo: Pré e pós após 1 semana
Teste de função pulmonar usando espirômetro digital
Pré e pós após 1 semana
CVF (capacidade vital forçada)
Prazo: Pré e Pós após 1 semana
Teste de função pulmonar usando espirômetro digital
Pré e Pós após 1 semana
VEF1/CVF
Prazo: Pré e Pós após 1 semana
Teste de função pulmonar usando espirômetro digital
Pré e Pós após 1 semana
CASA-Q (Questionário de Avaliação de Tosse e Escarro)
Prazo: Pré e pós após 1 semana
Para avaliar o nível de tosse e expectoração
Pré e pós após 1 semana
Som respiratório auscultatório
Prazo: pré e pós após 1 semana
Para avaliar o som respiratório
pré e pós após 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0371

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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