- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06459856
Kombinerade effekter av ballongblåsningsterapi med slagverk hos patienter med lunginflammation
Kombinerade effekter av ballongblåsningsterapi med slagverk på lungfunktioner hos patienter med lunginflammation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lunginflammation är en infektion i lungorna som orsakas av bakterier, virus, svampar eller parasiter. Det kännetecknas främst av inflammation i alveolerna i lungorna eller av alveoler som är fyllda med vätska (alveoler är mikroskopiska säckar i lungorna som absorberar syre). Symtomen på lunginflammation kan utvecklas plötsligt (över 24-48 timmar) eller kan visa sig långsammare, under flera dagar. Vanliga symtom på lunginflammation har sannolikt en hosta som kan vara torr, eller kan producera slem (tjockt slem) som är gult, grönt, brunaktigt eller blodfläckat och andningssvårigheter, väsande andning och tryck över bröstet där frekvensen blir hög och rytmen kommer att vara snabb och ytlig. Denna aktivitet uppmuntrar djupandning, vilket gör att patientens kropp kan slappna av. Förklara patienten att denna övning kommer att hjälpa honom eller så kan han känna sig mer avslappnad. Få patienten att föreställa sig att han/hon blåser upp en ballong. Be honom/henne att ta ett djupt andetag; blås stadigt och långsamt upp den enorma ballongen. Se ballongen bli större och större. Be nu patienten att blunda och föreställa sig ballongen sväva upp i luften. Låt patienten fortsätta att blåsa ballonger tills han eller hon blir avslappnad och lugn. Slagverk är en teknik som involverar rytmiska knackningar eller klappningar på bröstet eller ryggen, fungerar som ett sätt att flytta och lossa kvarhållna sekret i luftvägarna. Denna mekaniska intervention hjälper till att ta bort slem från bronkialväggarna och underlättar dess upphostning och rensning.
Denna forskningsmetod kommer sannolikt att använda en randomiserad klinisk prövningsdesign, som delar upp deltagarna i två grupper: grupp A kommer att få den kombinerade behandlingen (ballongblåsning, slagverk) i 7 dagar, medan grupp B kommer att ges intervention som Buteyko andningsteknik ( ACBT, slagverk och djupandning) i 3 veckor. Parametrar som andningsauskultation med stetoskop, CASA Q frågeformulär, lungfunktionstest kommer sannolikt att användas för att mäta effektiviteten av den kombinerade interventionen jämfört med standardbehandlingar. Förväntade resultat omfattar förbättringar i lungfunktionsmått, tydligare andningsljud som anger förbättrad luftvägsrensning och potentiellt snabbare återhämtning eller förkortad sjukdomstid jämfört med konventionella behandlingar. Om den lyckas kan den här studien betyda ett mer omfattande och effektivt tillvägagångssätt för att hantera lunginflammation genom att kombinera specifika terapier för att förbättra lungfunktionerna och hjälpa patienternas återhämtning. I slutändan kan dessa fynd bidra väsentligt till användningen av andningsterapi för individer som lider av lunginflammation
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tasneem Shahzadi, Mphil
- Telefonnummer: 03104108327
- E-post: Tasneem.shehzadi@ripha.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytering
- University of Lahore Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Samia Sarmad, PHD
- Telefonnummer: 03004813195
- E-post: info@hospital.uol.edu.pk
-
Kontakt:
- Jawad, MS-NMPT
- Telefonnummer: 03124047465
- E-post: info@hospital.uol.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Diagnostiserade lunginflammationspatienter
Exklusions kriterier:
- Andra respiratoriska komplikationer
- Patienter med operationer
- Patienter med neurologiska störningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ballongblåsning, slagverk
intervention kommer att ges som att blåsa 10-15 ballonger per dag i 6 dagar.
05 minuter aktiv cykel av andningsteknik som baslinje 10 minuter till att blåsa 15 ballonger 10 minuter slagverk 25 minuters session
|
Be patienten att ta ett djupt andetag; blås stadigt och långsamt upp den enorma ballongen.
Se ballongen bli större och större.
Be nu patienten att blunda och föreställa sig ballongen sväva upp i luften.
Låt patienten fortsätta att blåsa ballonger tills han eller hon blir avslappnad och lugn.
Slagverk är en teknik som involverar rytmiska knackningar eller klappningar på bröstet eller ryggen, fungerar som ett sätt att flytta och lossa kvarhållna sekret i luftvägarna.
Denna mekaniska intervention hjälper till att ta bort slem från bronkialväggarna och underlättar dess upphostning och rensning
|
|
Aktiv komparator: Slagverk
intervention Kommer att ges som Buteyko andningsteknik i 3 veckor.
15 minuter ACBT med vilointervall 10 minuter slagverk 25 minuter pass
|
Slagverk är en teknik som involverar rytmiska knackningar eller klappningar på bröstet eller ryggen, fungerar som ett sätt att flytta och lossa kvarhållna sekret i luftvägarna.
Denna mekaniska intervention hjälper till att ta bort slem från bronkialväggarna och underlättar dess upphostning och rensning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FEV1 (Forced Expiratory Volume per second)
Tidsram: Före och posta efter 1 vecka
|
Lungfunktionstest med digital spirometer
|
Före och posta efter 1 vecka
|
|
FVC (Forced Vital Capacity)
Tidsram: Pre och Post efter 1 vecka
|
Lungfunktionstest med digital spirometer
|
Pre och Post efter 1 vecka
|
|
FEV1/FVC
Tidsram: Pre och Post efter 1 vecka
|
Lungfunktionstest med digital spirometer
|
Pre och Post efter 1 vecka
|
|
CASA-Q (Frågeformulär för utvärdering av hosta och sputum)
Tidsram: Före och posta efter 1 vecka
|
För att bedöma nivån av hosta och sputum
|
Före och posta efter 1 vecka
|
|
Auskultatoriskt andningsljud
Tidsram: pre och Post efter 1 vecka
|
För att bedöma andningsljudet
|
pre och Post efter 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tasneem Shehzadi, Mphil, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/23/0371
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .