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気管支喘息患者における長い非コードRNA MALAT 1と血清腫瘍壊死因子αの生化学的役割。

2024年6月10日 更新者:Zainab Mahmoud Kadry、Sohag University

気管支喘息は世界中で 2 億 5 億人以上が罹患しています。 1 日あたり 1,000 人以上が死亡していますが、その大部分は予防可能です (Levy, 2015)。

喘息は、慢性気道の炎症を特徴とする一般的な異種疾患です。 これは、息切れ、胸部圧迫感、喘鳴、咳などのさまざまな呼吸器症状の病歴と、さまざまな呼気流量制限によって定義されます。 気流制限は後に永続化する可能性があります (GINA、2023)。

喘息の診断は、これらの特徴的な症状の病歴と、気管支拡張薬可逆性試験またはその他の試験からの変動する呼気流量制限の証拠に基づいて行われます (GINA、2023)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

194

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、97人の喘息患者と97人の健康な対照者が含まれた症例対照が含まれていました。 喘息患者は、ソハグ大学病院の呼吸器コンサルタントクリニックに通う喘息と診断された患者(呼吸器感染症の病歴なし)から慎重に選択され、肺活量計(PHILIPS)を使用してPFTが実行されました。 その主な目的は喘息の診断を確定することでした。 気管支拡張薬の前後のスパイロメーター測定がすべての被験者で実施され、1秒間の努力呼気量(FEV1)、努力肺活量(FVC)の値、およびFEV1/FVC比が測定されます。

説明

包含基準:

  • 患者は全員、気管支喘息と診断され、ソハグ大学病院胸部科に入院した。

除外基準:

  • 悪性腫瘍、大きな外傷や手術を受けた患者、急性または慢性の感染症のある患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病気のグループ
気管支喘息患者群
RNA抽出(全血からの分離) II-逆転写によるRNAからのCDNA合成 III-RT-PCR反応による遺伝子発現アッセイ
対照群
健康な人
RNA抽出(全血からの分離) II-逆転写によるRNAからのCDNA合成 III-RT-PCR反応による遺伝子発現アッセイ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロングノンコーディング MALAT1 遺伝子発現アッセイ:
時間枠:2ヶ月
RT-PCR反応による遺伝子発現アッセイ
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TNF-α
時間枠:2ヶ月
ELISAにより血清中で測定
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月16日

一次修了 (実際)

2024年6月10日

研究の完了 (実際)

2024年6月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月10日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月10日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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