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Papel bioquímico do RNA não codificante longo MALAT 1 e do fator de necrose tumoral sérico alfa em pacientes com asma brônquica.

10 de junho de 2024 atualizado por: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

A asma brônquica afeta mais de um quarto de bilhão de pessoas em todo o mundo. É responsável por mais de 1000 mortes por dia, das quais a maioria é evitável (Levy, 2015).

A asma é uma doença heterogênea comum caracterizada por inflamação crônica das vias aéreas. É definida pela história de sintomas respiratórios variáveis, como falta de ar, aperto no peito, sibilos e tosse, juntamente com limitação variável do fluxo aéreo expiratório. A limitação do fluxo aéreo pode posteriormente tornar-se persistente (GINA, 2023).

O diagnóstico de asma é baseado na história desses sintomas característicos e na evidência de limitação variável do fluxo aéreo expiratório a partir de testes de reversibilidade do broncodilatador ou outros testes (GINA, 2023).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

194

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo foi caso-controle e incluiu 97 pacientes com asma e 97 controles saudáveis. Os pacientes asmáticos serão selecionados com cautela entre aqueles atendidos nas clínicas de consultoria respiratória do Hospital Universitário Sohag com diagnóstico de asma (sem histórico de infecções respiratórias). O PFT foi realizado com um espirômetro (PHILIPS). O objetivo principal era confirmar o diagnóstico de asma. As medições do espirômetro pré e pós-broncodilatador serão realizadas em todos os sujeitos do estudo e o volume expiratório forçado em 1 segundo (VEF1), os valores da capacidade vital forçada (CVF) e a relação VEF1/CVF serão

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes foram internados no Hospital Universitário Sohag, departamento de tórax DIAGNOSTICADO COMO ASMA BRÔNQUICA

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos pacientes com doenças malignas, traumas ou cirurgias graves e doenças infecciosas agudas ou crônicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo doente
grupo de pacientes com asma brônquica
Extração de RNA (isolamento de sangue total) II-Síntese de CDNA a partir de RNA por transcrição reversa III-Ensaio de expressão gênica por reação RT-PCR
grupo de controle
pessoa saudável
Extração de RNA (isolamento de sangue total) II-Síntese de CDNA a partir de RNA por transcrição reversa III-Ensaio de expressão gênica por reação RT-PCR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ensaio longo de expressão do gene MALAT1 não codificante:
Prazo: 2 MESES
Ensaio de expressão gênica por reação RT-PCR
2 MESES

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TNF-alfa
Prazo: 2 MESES
medido em soro por ELISA
2 MESES

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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