Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biokemisk roll för långa icke-kodande RNA MALAT 1 och serumtumörnekrosfaktor alfa hos patienter med bronkial astma.

10 juni 2024 uppdaterad av: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Bronkialastma drabbar mer än en kvarts miljard människor världen över. Den är ansvarig för över 1 000 dödsfall om dagen, varav majoriteten går att förebygga (Levy, 2015).

Astma är en vanlig heterogen sjukdom som kännetecknas av kronisk luftvägsinflammation. Det definieras av historien om olika andningssymtom, såsom andnöd, tryck över bröstet, väsande andning och hosta, tillsammans med variabel begränsning av utandningsluftflödet. Luftflödesbegränsning kan senare bli bestående (GINA, 2023).

Diagnosen astma är baserad på historien om dessa karakteristiska symtom och bevis på variabel expiratorisk luftflödesbegränsning från reversibilitetstester för luftrörsvidgare eller andra tester (GINA, 2023).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

194

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien var fallkontroll hade inkluderat 97 astmapatienter och 97 friska kontroller. De astmatiska patienterna kommer med försiktighet att välja bland dem som besöker andningskonsultmottagningarna vid Sohag Universitetssjukhus med diagnosen astma (utan historia av luftvägsinfektioner). PFT utfördes med en spirometer (PHILIPS). Det primära syftet med det var att bekräfta diagnosen astma. Pre- och post-bronkdilaterande spirometermätningar kommer att utföras i alla försökspersoner och forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1), värden för forcerad vitalkapacitet (FVC) och FEV1/FVC-förhållande kommer att vara

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter lades in på Sohag University Hospital, bröstavdelningen DIAGNOSTAD SOM BRONKIALASTMA

Exklusions kriterier:

  • Patienter med maligniteter, större trauma eller operationer och akuta eller kroniska infektionssjukdomar exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
sjuk grupp
bronkial astma sjuk grupp
RNA-extraktion (isolering från helblod) II-Syntes av CDNA från RNA genom omvänd transkription III-Genexpressionsanalys genom RT-PCR-reaktion
kontrollgrupp
frisk person
RNA-extraktion (isolering från helblod) II-Syntes av CDNA från RNA genom omvänd transkription III-Genexpressionsanalys genom RT-PCR-reaktion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lång icke-kodande MALAT1-genexpressionsanalys:
Tidsram: 2 MÅNADER
Genuttrycksanalys genom RT-PCR-reaktion
2 MÅNADER

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TNF-alfa
Tidsram: 2 MÅNADER
mätt i serum med ELISA
2 MÅNADER

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera