Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biokjemisk rolle for lang ikke-kodende RNA MALAT 1 og serumtumornekrosefaktor alfa hos bronkial astmapasienter.

10. juni 2024 oppdatert av: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Bronkial astma rammer mer enn en kvart milliard mennesker over hele verden. Den er ansvarlig for over 1000 dødsfall om dagen, hvorav de fleste kan forebygges (Levy, 2015).

Astma er en vanlig heterogen sykdom preget av kronisk luftveisbetennelse. Det er definert av historien med variable luftveissymptomer, som kortpustethet, tetthet i brystet, hvesing og hoste, sammen med variabel ekspiratorisk luftstrømbegrensning. Luftstrømsbegrensning kan senere bli vedvarende (GINA, 2023).

Diagnosen astma er basert på historien om disse karakteristiske symptomene og bevis på variabel ekspiratorisk luftstrømbegrensning fra bronkodilatatorreversibilitetstesting eller andre tester (GINA, 2023).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

194

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien viste at sakskontroll hadde inkludert 97 astmapasienter og 97 friske kontroller. De astmatiske pasientene vil med forsiktighet velge blant de som går til åndedrettskonsulentklinikkene ved Sohag universitetssykehus diagnostisert med astma (uten historie med luftveisinfeksjoner). PFT ble utført med et spirometer (PHILIPS). Hovedformålet med det var å bekrefte diagnosen astma. Pre- og post-bronkodilatator spirometermålinger vil bli utført i alle studieobjekter og tvungen ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1), forsert vitalkapasitet (FVC) verdier og FEV1/FVC-forhold vil være

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter ble innlagt på Sohag universitetssykehus, brystavdeling DIAGNOSTERT SOM BRONKIAL ASTHMA

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med maligniteter, større traumer eller kirurgi og akutte eller kroniske infeksjonssykdommer ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
syk gruppe
gruppe med bronkial astma
RNA-ekstraksjon (isolering fra fullblod) II-Syntese av CDNA fra RNA ved revers transkripsjon III-Genekspresjonsanalyse ved RT-PCR-reaksjon
kontrollgruppe
sunn person
RNA-ekstraksjon (isolering fra fullblod) II-Syntese av CDNA fra RNA ved revers transkripsjon III-Genekspresjonsanalyse ved RT-PCR-reaksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lang ikke-kodende MALAT1-genekspresjonsanalyse:
Tidsramme: 2 MÅNEDER
Genekspresjonsanalyse ved RT-PCR-reaksjon
2 MÅNEDER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
TNF-alfa
Tidsramme: 2 MÅNEDER
målt i serum ved ELISA
2 MÅNEDER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere