Pitkän ei-koodaavan RNA:n MALAT 1:n ja seerumin tuumorinekroositekijä alfan biokemiallinen rooli keuhkoastmapotilailla.
maanantai 10. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University
Bronkiaalinen astma vaikuttaa yli neljännekseen miljardiin ihmiseen maailmanlaajuisesti. Se on vastuussa yli 1000 kuolemasta päivässä, joista suurin osa on estettävissä (Levy, 2015).
Astma on yleinen heterogeeninen sairaus, jolle on ominaista krooninen hengitysteiden tulehdus. Sen määrittelevät aiemmat vaihtelevat hengitystieoireet, kuten hengenahdistus, puristava tunne rinnassa, hengityksen vinkuminen ja yskä sekä vaihteleva uloshengitysilmavirran rajoitus. Ilmavirran rajoitus voi myöhemmin muuttua pysyväksi (GINA, 2023).
Astman diagnoosi perustuu näiden tunnusomaisten oireiden historiaan ja keuhkoputkia laajentavien reversiibiliteettitestien tai muiden testien näyttöön vaihtelevasta uloshengitysilmavirran rajoituksesta (GINA, 2023).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
194
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus oli tapauskontrolli, johon kuului 97 astmapotilasta ja 97 tervettä kontrollia.
Astmapotilaat valitsevat varovasti Sohagin yliopistollisen sairaalan hengitysneuvontaklinikoilla käyvistä, joilla on diagnosoitu astma (ei aiemmin ollut hengitystieinfektioita). PFT tehtiin spirometrillä (PHILIPS).
Sen ensisijaisena tarkoituksena oli vahvistaa astman diagnoosi.
Kaikille koehenkilöille tehdään keuhkoputkia laajentavia spirometrimittauksia ennen ja jälkeen, ja pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1), pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) arvot ja FEV1/FVC-suhde ovat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat vietiin Sohagin yliopistolliseen sairaalaan, keuhkoastmaksi diagnosoitu rintaosasto
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia, suuria vammoja tai leikkausta sekä akuutteja tai kroonisia infektiosairauksia, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sairas ryhmä
keuhkoastma sairastunut ryhmä
|
RNA:n uutto (eristys kokoverestä) II-CDNA:n synteesi RNA:sta käänteistranskriptiolla III-Geeniekspressiomääritys RT-PCR-reaktiolla
|
|
kontrolliryhmä
terve ihminen
|
RNA:n uutto (eristys kokoverestä) II-CDNA:n synteesi RNA:sta käänteistranskriptiolla III-Geeniekspressiomääritys RT-PCR-reaktiolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pitkä ei-koodaava MALAT1-geenin ilmentymismääritys:
Aikaikkuna: 2 KUUKAUTTA
|
Geeniekspressiomääritys RT-PCR-reaktiolla
|
2 KUUKAUTTA
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TNF-alfa
Aikaikkuna: 2 KUUKAUTTA
|
mitattu seerumissa ELISA:lla
|
2 KUUKAUTTA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Levy ML. The national review of asthma deaths: what did we learn and what needs to change? Breathe (Sheff). 2015 Mar;11(1):14-24. doi: 10.1183/20734735.008914.
- Choi JP, Kim YS, Kim OY, Kim YM, Jeon SG, Roh TY, Park JS, Gho YS, Kim YK. TNF-alpha is a key mediator in the development of Th2 cell response to inhaled allergens induced by a viral PAMP double-stranded RNA. Allergy. 2012 Sep;67(9):1138-48. doi: 10.1111/j.1398-9995.2012.02871.x. Epub 2012 Jul 5.
- Lee CG, Link H, Baluk P, Homer RJ, Chapoval S, Bhandari V, Kang MJ, Cohn L, Kim YK, McDonald DM, Elias JA. Vascular endothelial growth factor (VEGF) induces remodeling and enhances TH2-mediated sensitization and inflammation in the lung. Nat Med. 2004 Oct;10(10):1095-103. doi: 10.1038/nm1105. Epub 2004 Sep 19.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-05-03PD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .