Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биохимическая роль длинной некодирующей РНК MALAT 1 и сывороточного фактора некроза опухоли альфа у больных бронхиальной астмой.

10 июня 2024 г. обновлено: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Бронхиальной астмой страдают более четверти миллиарда человек во всем мире. Он является причиной более 1000 смертей в день, большинство из которых можно предотвратить (Леви, 2015).

Астма — распространенное гетерогенное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением дыхательных путей. Он определяется наличием в анамнезе различных респираторных симптомов, таких как одышка, стеснение в груди, хрипы и кашель, а также вариабельным ограничением потока воздуха на выдохе. Ограничение воздушного потока позже может стать постоянным (GINA, 2023).

Диагноз астмы основывается на анамнезе этих характерных симптомов и данных о вариабельном ограничении скорости выдоха, полученных при тестировании на обратимость бронходилятаторов или других тестах (GINA, 2023).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

194

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Sohag university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование «случай-контроль» вошли 97 пациентов с астмой и 97 здоровых людей из контрольной группы. Пациентов с астмой следует осторожно отбирать из числа тех, кто посещает консультативные клиники по респираторным заболеваниям в университетской больнице Сохаг, с диагнозом астмы (без истории респираторных инфекций). ПФТ проводилось с помощью спирометра (PHILIPS). Основной целью исследования было подтверждение диагноза астмы. Измерения спирометром до и после бронходилататора будут проводиться у всех участников исследования, а также объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1), значения форсированной жизненной емкости (ФЖЕЛ) и соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты были госпитализированы в университетскую больницу Сохаг, грудное отделение. С диагнозом: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА.

Критерий исключения:

  • Из исследования были исключены пациенты со злокачественными новообразованиями, серьезными травмами или хирургическими вмешательствами, а также с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа больных
группа больных бронхиальной астмой
Экстракция РНК (выделение из цельной крови) II-Синтез CDNA из РНК методом обратной транскрипции III-Анализ экспрессии генов с помощью реакции RT-PCR
контрольная группа
здоровый человек
Экстракция РНК (выделение из цельной крови) II-Синтез CDNA из РНК методом обратной транскрипции III-Анализ экспрессии генов с помощью реакции RT-PCR

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ экспрессии длинного некодирующего гена MALAT1:
Временное ограничение: 2 МЕСЯЦА
Анализ экспрессии генов с помощью реакции RT-PCR
2 МЕСЯЦА

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ФНО-альфа
Временное ограничение: 2 МЕСЯЦА
измеряется в сыворотке методом ELISA
2 МЕСЯЦА

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться