长非编码 RNA MALAT 1 和血清肿瘤坏死因子 Alpha 在支气管哮喘患者中的生化作用。
2024年6月10日 更新者：Zainab Mahmoud Kadry、Sohag University
支气管哮喘影响着全世界超过 25 亿人。 它每天造成 1000 多人死亡，其中大多数是可以预防的（Levy，2015）。
哮喘是一种常见的异质性疾病，其特征是慢性气道炎症。 它的定义是有不同的呼吸道症状，例如气短、胸闷、喘息和咳嗽，以及不同的呼气气流受限。 气流受限可能会持续存在（GINA，2023）。
哮喘的诊断基于这些特征症状的病史以及来自支气管扩张剂可逆性测试或其他测试的可变呼气气流受限的证据（GINA，2023）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
194
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sohag、埃及
- Sohag university Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
该研究为病例对照，包括 97 名哮喘患者和 97 名健康对照。
哮喘患者将从索哈格大学医院呼吸科诊所诊断为哮喘（无呼吸道感染史）的患者中谨慎选择，并使用肺活量计（PHILIPS）进行PFT。
其主要目的是确认哮喘的诊断。
将对所有研究对象进行支气管扩张前和后肺活量计测量，并计算 1 秒用力呼气量 (FEV1)、用力肺活量 (FVC) 值和 FEV1/FVC 比值。
描述
纳入标准：
- 所有患者均入住索哈格大学医院，胸科诊断为支气管哮喘
排除标准：
- 患有恶性肿瘤、重大创伤或手术以及急慢性传染病的患者被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患病组
支气管哮喘患病组
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RNA 提取（从全血中分离） II-通过逆转录从 RNA 合成 cDNA III-RT-PCR 反应进行基因表达测定
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控制组
健康人
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RNA 提取（从全血中分离） II-通过逆转录从 RNA 合成 cDNA III-RT-PCR 反应进行基因表达测定
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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长非编码MALAT1基因表达测定：
大体时间：2个月
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通过 RT-PCR 反应进行基因表达测定
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2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肿瘤坏死因子-α
大体时间：2个月
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通过 ELISA 测定血清
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Levy ML. The national review of asthma deaths: what did we learn and what needs to change? Breathe (Sheff). 2015 Mar;11(1):14-24. doi: 10.1183/20734735.008914.
- Choi JP, Kim YS, Kim OY, Kim YM, Jeon SG, Roh TY, Park JS, Gho YS, Kim YK. TNF-alpha is a key mediator in the development of Th2 cell response to inhaled allergens induced by a viral PAMP double-stranded RNA. Allergy. 2012 Sep;67(9):1138-48. doi: 10.1111/j.1398-9995.2012.02871.x. Epub 2012 Jul 5.
- Lee CG, Link H, Baluk P, Homer RJ, Chapoval S, Bhandari V, Kang MJ, Cohn L, Kim YK, McDonald DM, Elias JA. Vascular endothelial growth factor (VEGF) induces remodeling and enhances TH2-mediated sensitization and inflammation in the lung. Nat Med. 2004 Oct;10(10):1095-103. doi: 10.1038/nm1105. Epub 2004 Sep 19.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月16日
初级完成 (实际的)
2024年6月10日
研究完成 (实际的)
2024年6月10日
研究注册日期
首次提交
2024年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月10日
首次发布 (实际的)
2024年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月10日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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