이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기관지 천식 환자에서 긴 비암호화 RNA MALAT 1과 혈청 종양 괴사 인자 알파의 생화학적 역할.

2024년 6월 10일 업데이트: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

기관지 천식은 전 세계적으로 25억 명 이상의 사람들에게 영향을 미칩니다. 하루에 1000명 이상의 사망이 발생하며, 그 중 대다수는 예방이 가능합니다(Levy, 2015).

천식은 만성 기도 염증을 특징으로 하는 흔한 이질성 질환입니다. 이는 다양한 호기 기류 제한과 함께 숨가쁨, 가슴 답답함, 천명음, 기침과 같은 다양한 호흡기 증상의 병력으로 정의됩니다. 기류 제한은 나중에 지속될 수 있습니다(GINA, 2023).

천식의 진단은 이러한 특징적인 증상의 병력과 기관지 확장제 가역성 테스트 또는 기타 테스트에서 다양한 호기 기류 제한의 증거를 기반으로 합니다(GINA, 2023).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

194

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 97명의 천식 환자와 97명의 건강한 대조군이 포함된 사례 대조군이 있었습니다. 천식환자는 서학대학교병원 호흡기내과에 내원하여 천식(호흡기 감염 병력이 없는) 진단을 받은 환자 중에서 신중하게 선택합니다. 폐활량계(PHILIPS)를 사용하여 PFT를 시행했습니다. 그것의 주요 목적은 천식 진단을 확인하는 것이 었습니다. 기관지 확장제 전후 폐활량계 측정은 모든 연구 대상자에서 수행되며 1초 강제 호기량(FEV1), 강제 폐활량(FVC) 값 및 FEV1/FVC 비율은 다음과 같습니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 서학대학교병원 흉부과에 입원하였고 기관지천식으로 진단되었다.

제외 기준:

  • 악성 종양, 중대한 외상이나 수술, 급성 또는 만성 전염병 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
질병 집단
기관지 천식 환자군
RNA 추출(전혈로부터 분리) II - 역전사에 의한 RNA로부터 CDNA 합성 III - RT-PCR 반응에 의한 유전자 발현 분석
대조군
건강한 사람
RNA 추출(전혈로부터 분리) II - 역전사에 의한 RNA로부터 CDNA 합성 III - RT-PCR 반응에 의한 유전자 발현 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴 비코딩 MALAT1 유전자 발현 검정:
기간: 2 개월
RT-PCR 반응에 의한 유전자 발현 분석
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TNF-알파
기간: 2 개월
ELISA에 의해 혈청에서 측정됨
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다