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肺炎患者におけるブローボトルとアカペラと横隔膜呼吸の効果の比較

2024年7月15日 更新者:Riphah International University

肺炎は肺胞に関わる肺実質の炎症であり、世界中で下気道感染症と死亡の主な原因となっており、その数は新型コロナウイルス感染症のパンデミック後に大幅に増加しています。 肺炎の症状は、咳、発熱、呼吸困難、筋肉痛、血液ガス比の変化、精神的変調などです。 この病気の治療と管理は、重症度の段階に応じて患者ごとに異なります。ブローボトルは、患者が過剰な分泌物を除去して気道の圧力を高めるのをサポートします。 これにより、細気管支の通路が開き、粘液の後ろの空気が粘液をより大きな気道に押し込みます。咳やハフスをすることで粘液を簡単に取り除くことができます。 低酸素症は肺炎の臨床的特徴であり、酸素飽和度を 92% に維持するには吸気酸素 FiO2 の割合 0.50 を必要とします。 このランダム化臨床試験の研究では、無確率コンビニエンスサンプリングにより 50 人の患者のサンプルを採取し、ランダムに 2 つのグループ A と B に割り当てることにより、肺炎患者におけるブローボトルテクニックとアカペラと横隔膜呼吸の比較効果を確認します。 B さんはブローボトルと横隔膜呼吸法の両方のトレーニングを受け、B さんはアカペラと横隔膜呼吸法のトレーニングを週 3 日、最長 4 週間受けます。

肺機能のトレーニング前後の成果は BCSS を通じて測定されます。

、パルスオキシメーターによる酸素飽和度、肺炎重症度指数による疾患重症度、および Who QOL アンケート。 データは SPSS 21 を通じて分析されます

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Jinnah Hospital Lahore
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 急性肺炎の患者さん
  • 年齢40〜60歳。
  • 男性も女性も
  • 体調が不安定な患者さん
  • 参加者は意欲的に参加してくれました

除外基準:

  • 身体的または認知的制限のある患者。
  • COPD、気管支炎、喘息などの慢性呼吸器疾患の病歴のある患者
  • 妊娠中または授乳中の女性。 筋骨格系または神経系の疾患のある人
  • 最近の手術や胸部の外傷など、胸部打診療法に禁忌のある患者。
  • 緊急の治療が必要な重度の肺炎患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブローボトルテクニック
ブローボトルテクニックは、深い横隔膜呼吸とコントロールされた呼気を強調するために実行されます。 ブローボトルセッションは、1 日あたり最大 20 分、週に 3 日間、4 週間で合計 12 セッションです。
患者は楽な姿勢でテーブルに座ります。 片手でボトルを持ち、もう一方の手でチューブを持ちます。 唇をしっかりと持ってチューブを口に入れます。 鼻から息を吸い、口から吐きます。 十分な量の水を吹き込み、泡立てます。 2 ~ 3 分間短時間休憩します。粘液が上昇する 咳やハァハァして粘液を排出する
アクティブコンパレータ:(アカペラと横隔膜呼吸)
アカペラは、分泌物のクリアランスを改善し、肺疾患患者の気道の開放を促進し、分泌物を動員して肺機能を改善するために行われます。 1日20分の毎日のセッションを週に3日間行います。 4週間で合計12回のセッション
カウンターウェイト付きのプラグと磁石を使用して気道振動を生成する装置。アカペラは、PEP 療法と気道振動の効果を組み合わせ、肺分泌物を除去するために動員します。肺疾患患者の気道の開放を促進します。 空気が漏れないようにマウスピースを閉じるように患者に指示します。 鼻で長く息を吸い、アカペラで息を吹き出し、胸に振動を感じます。 このテクニックの実行期間は、週に 3 日、1 日あたり 20 分間、定期的に 4 週間です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パルスオキシメーター
時間枠:ベースラインと4週目
パルスオキシメトリーは、血液の酸素飽和度を測定する非侵襲的検査です。
ベースラインと4週目
誰のQOLアンケート
時間枠:ベースラインと4週目
生活の質 WHOQOL-BREF の各項目は、5 段階の順序尺度として規定されている応答尺度で 1 から 5 までスコア付けされます。 その後、スコアは 0 ~ 100 のスケールに直線的に変換されます。身体的健康領域には、可動性、日常活動、機能的能力、エネルギー、痛み、睡眠に関する項目が含まれます。
ベースラインと4週目
息切れ、咳、痰のスケール
時間枠:ベースラインと4週目
息切れ・咳・痰スケール (BCSS) は、COPD 集団で特定された一般的な症状を評価することにより、患者の増悪を予測するために使用されます。 BCSS には、自己と他者に関する信念に関する 24 項目があり、5 段階の評価スケール (0 ~ 4) で評価されます。スコアは、ネガティブな自己 (6 項目)、ポジティブな自己 (6 項目)、ネガティブな他者の 4 つが得られます。 (6項目)およびポジティブその他(6項目)
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (推定)

2024年7月15日

研究の完了 (推定)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月15日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0383

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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