Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van blaasfles en acapella samen met diafragmatische ademhaling bij patiënten met longontsteking

15 juli 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Longontsteking is de ontsteking van het longparenchym waarbij de longblaasjes betrokken zijn en is een belangrijke oorzaak van infecties en sterfgevallen van de lagere luchtwegen over de hele wereld, en het aantal stijgt enorm na de Covid-19-pandemie. De symptomen van longontsteking zijn hoesten, koorts, kortademigheid, spierpijn, veranderde bloedgasverhouding en mentale veranderingen. De behandeling en behandeling van deze ziekte varieert van patiënt tot patiënt, afhankelijk van de ernstfasen. Blow Bottle ondersteunt de patiënt bij het verwijderen van overtollige secreties om de druk in de luchtwegen te verhogen. Hierdoor worden de doorgangen in de bronchiolen geopend, de lucht achter het slijm duwt het in de grotere luchtwegen. Het slijm kan gemakkelijk worden verwijderd door te hoesten of te hijgen. Hypoximie is een klinisch kenmerk van longontsteking waarbij een fractie van de ingeademde zuurstof FiO2 van 0,50 nodig is om een ​​zuurstofverzadiging van 92% te behouden. Dit gerandomiseerde klinische onderzoek zal de vergelijkende effecten van de blaasflestechniek en acapella samen met diafragmatische ademhaling bij patiënten met longontsteking controleren door een steekproef van 50 patiënten te nemen via non-probability gemakssteekproeven en ze willekeurig toe te wijzen aan twee groepen A en B, waaruit A krijgt zowel blaasfles- als middenrifademhalingstraining, B krijgt acapella met middenrifademhaling voor een duur van 3 dagen per week gedurende maximaal 4 weken.

De resultaten van de longfunctie vóór en na de training zullen worden gemeten via BCSS

,Zuurstofverzadiging via pulsoximeter, en ernst van de ziekte via ernstindex voor longontsteking, en wie QOL-vragenlijst. De gegevens worden geanalyseerd via SPSS 21

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met acute longontsteking
  • Leeftijd40-60 jaar.
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Patiënten met onstabiele gezondheidsproblemen
  • Deelnemers waren bereid om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met fysieke of cognitieve beperkingen.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van chronische luchtwegaandoeningen zoals COPD, bronchitis of astma
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Personen met aandoeningen van het bewegingsapparaat of neurologische aandoeningen
  • Patiënten met contra-indicaties voor thoraxpercussietherapie, zoals een recente operatie of trauma aan het borstgebied.
  • Patiënten met ernstige longontsteking die onmiddellijke zorg nodig hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Blaasflestechniek
Er wordt gebruik gemaakt van de blaasflestechniek, waarbij de nadruk wordt gelegd op diepe middenrifademhaling en gecontroleerde uitademing. Blaasflessessies van maximaal 20 minuten per dag gedurende 3 dagen per week. Totaal 12 sessies in 4 weken.
Patiënten zitten aan een tafel in een comfortabele positie Houd de fles met de ene hand vast en de tube met de andere Plaats de tube in de mond door de lippen stevig vast te houden Adem in door de neus en uit door de mond Er wordt voldoende water geborreld Korte pauzes van 2 tot 3 pepermuntjes Wanneer slijm stijgt op, haal eruit door te hoesten of te hijgen
Actieve vergelijker: (Acapella samen met middenrifademhaling)
Acapella zal worden uitgevoerd om de klaring van secretie te verbeteren, het openen van de luchtwegen bij patiënten met een longziekte te vergemakkelijken, secreties te mobiliseren en de longfunctie te verbeteren. Dagelijkse sessie van 20 minuten per dag gedurende 3 dagen in een week. Totaal 12 sessies in 4 weken
Apparaat dat gebruik maakt van een tegengewichtplug en magneet om luchtwegoscillaties te creëren. Acapella combineert de effecten van PEP-therapie en luchtwegtrillingen en mobiliseert om longafscheidingen te verwijderen. Vergemakkelijkt het openen van de luchtwegen bij patiënten met een longziekte. Instructies voor de patiënt om het mondstuk te sluiten en ervoor te zorgen dat er geen lucht lekt. Haal diep adem door de neus en blaas uit door de Acapella, voel trillingen op de borst. Duur van het uitvoeren van deze techniek 3 dagen per week voor 20 pepermuntjes per dag, 4 weken regelmatig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pulsoximeter
Tijdsspanne: basislijn en vierde week
Pulsoximetrie is een niet-invasieve test die het zuurstofverzadigingsniveau van uw bloed meet
basislijn en vierde week
Wie QOL-vragenlijst
Tijdsspanne: basislijn en vierde week
Kwaliteit van leven Elk individueel item van de WHOQOL-BREF wordt gescoord van 1 tot 5 op een responsschaal, die wordt uitgedrukt als een ordinale vijfpuntsschaal. De scores worden vervolgens lineair omgezet naar een schaal van 0 tot 100. Het domein fysieke gezondheid omvat items over mobiliteit, dagelijkse activiteiten, functionele capaciteit, energie, pijn en slaap.
basislijn en vierde week
Ademnood, hoest en sputumschaal
Tijdsspanne: basislijn en vierde week
De Breathlessness, Cough and Sputum Scale (BCSS) wordt gebruikt om exacerbaties van patiënten te voorspellen door veel voorkomende symptomen te evalueren die in de COPD-populatie zijn geïdentificeerd. De BCSS heeft 24 items met betrekking tot overtuigingen over zichzelf en anderen die worden beoordeeld op een vijfpuntsschaal (0-4). Er worden vier scores behaald: negatief zelf (zes items), positief zelf (zes items), negatief anderen (zes items) en positief-overige (zes items)
basislijn en vierde week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0383

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren