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吹瓶与阿卡贝拉配合膈肌呼吸对肺炎患者的效果比较

2024年7月15日 更新者：Riphah International University

肺炎是涉及肺泡的肺实质炎症，是全球下呼吸道感染和死亡的主要原因，并且在 Covid-19 大流行后，这一数字大幅上升。 肺炎的症状是咳嗽、发烧、呼吸困难、肌痛、血气比值改变和精神改变。 根据其严重程度，这种疾病的治疗和管理因患者而异。吹瓶可帮助患者清除多余的分泌物，以增加呼吸道压力。 这会打开细支气管的通道，粘液后面的空气将其推入更大的气道。通过咳嗽或喘气很容易清除粘液。 低氧血症是肺炎的一个临床特征，需要 0.50 的吸入氧 FiO2 分数才能维持 92% 的氧饱和度。 这项随机临床试验研究将通过非概率方便抽样抽取 50 名患者，并将其随机分配到 A 组和 B 组，以比较吹瓶技术和阿卡贝拉配合膈式呼吸对肺炎患者的效果。将接受吹瓶训练和膈式呼吸训练，B 将接受阿卡贝拉膈式呼吸训练，每周 3 天，持续长达 4 周。

训练前和训练后的肺功能结果将通过 BCSS 进行测量

，通过脉搏血氧计测量血氧饱和度，通过肺炎严重程度指数和 WHO 生活质量调查问卷测量疾病严重程度。 数据将通过SPSS 21进行分析

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Jinnah Hospital Lahore
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 急性肺炎患者
  • 年龄40-60岁。
  • 不论男性还是女性
  • 健康状况不稳定的患者
  • 参与者都愿意参与

排除标准：

  • 身体或认知受限的患者。
  • 有慢性呼吸道疾病病史的患者，如慢性阻塞性肺病、支气管炎或哮喘
  • 孕妇或哺乳期妇女。 患有肌肉骨骼或神经系统疾病的人
  • 有胸部叩击疗法禁忌症的患者，例如最近接受过手术或胸部外伤的患者。
  • 需要立即护理的重症肺炎患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：吹瓶技术
将进行吹瓶技术，以强调深腹式呼吸和受控呼气。 每周 3 天，每天最多 20 分钟的吹瓶课程。4 周内总共 12 次课程。
其他：吹瓶技术
患者以舒适的姿势坐在桌子旁 用一只手握住瓶子，另一只手握住管子 将管子放入口中，用力握住嘴唇 将管子放入口中 通过鼻子吸气，通过嘴呼气 吹出足够的水，使其起泡 短暂休息 2 至 3 分钟粘液上升，通过咳嗽或喘气将其排出
有源比较器：（阿卡贝拉和横膈膜呼吸）
阿卡贝拉将被执行以改善分泌物的清除，以促进肺部疾病患者气道的开放，从而动员分泌物并改善肺功能。 每周 3 天，每天 20 分钟。 4周内共12节课
其他：阿卡贝拉与横膈膜呼吸
该设备使用配重塞和磁铁产生气道振荡 Acapella 结合了 PEP 治疗和气道振动的效果，并动员以清除肺部分泌物 促进肺部疾病患者气道的开放。 指示患者关闭吹口以确保没有空气泄漏。 用鼻子深吸一口气，然后通过阿卡贝拉（Acapella）呼气，感受胸部的振动。 每周 3 天、每天 20 分钟执行此技术的持续时间，常规 4 周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏血氧仪
大体时间：基线和第四周
脉搏血氧测定法是一种无创测试，可测量血液中的氧饱和度水平
基线和第四周
谁的生活质量问卷
大体时间：基线和第四周
生活质量 WHOQOL-BREF 的每个单独项目均按照反应量表从 1 到 5 进行评分，该反应量表规定为五点顺序量表。 然后将分数线性转换为 0-100 等级。身体健康领域包括活动能力、日常活动、功能能力、能量、疼痛和睡眠等项目。
基线和第四周
呼吸困难、咳嗽和痰量
大体时间：基线和第四周
呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS) 用于通过评估 COPD 人群中发现的常见症状来预测患者病情加重。 BCSS 有 24 个关于自我和他人信念的项目，以五分制评分量表（0-4）进行评估。获得四个分数：消极自我（六个项目）、积极自我（六个项目）、消极他人（六项）和积极其他（六项）
基线和第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月15日

研究完成 (估计的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月11日

首次发布 (实际的)

2024年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月15日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0383

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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