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폐렴 환자의 횡격막 호흡과 함께 블로우 보틀과 아카펠라의 비교 효과

2024년 7월 15일 업데이트: Riphah International University

폐렴은 폐포와 관련된 폐 실질의 염증으로 전 세계적으로 하부 호흡기 감염 및 사망의 주요 원인이며 코로나19 대유행 이후 그 수가 크게 증가합니다. 폐렴의 증상은 기침, 발열, 호흡곤란, 근육통, 혈액가스비 변화, 정신적 변화 등이다. 이 질병의 치료 및 관리는 심각도 단계에 따라 환자마다 다릅니다. 블로우 보틀(Blow Bottle)은 환자가 과도한 분비물을 제거하여 기도의 압력을 높이는 데 도움을 줍니다. 이렇게 하면 기관지의 통로가 열리고 점액 뒤의 공기가 점액을 더 큰 기도로 밀어 넣습니다. 기침이나 헐떡임으로 점액을 쉽게 제거할 수 있습니다. 저산소혈증은 92%의 산소 포화도를 유지하기 위해 0.50의 흡기 산소(FiO2)가 필요한 폐렴의 임상 특징입니다. 본 연구는 비확률편의추출법을 통해 환자 50명을 무작위로 추출하여 A군과 B군으로 무작위 배정하여 폐렴 환자에게 Blow Bottle Technique과 Acapella와 횡격막 호흡법의 비교 효과를 확인하는 무작위 임상시험 연구입니다. 블로우 보틀과 횡경막 호흡 훈련을 모두 받고, B는 최대 4주 동안 일주일에 3일 동안 횡격막 호흡과 함께 아카펠라를 받습니다.

폐 기능의 사전 및 사후 훈련 결과는 BCSS를 통해 측정됩니다.

,맥박 산소 측정기를 통한 산소 포화도, 폐렴 중증도 지수를 통한 질병 중증도 및 Who QOL 설문 조사. 수집된 데이터는 SPSS 21을 통해 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 급성 폐렴 환자
  • 연령40-60세.
  • 남성과 여성 모두
  • 건강상태가 불안정한 환자
  • 참가자들은 기꺼이 참여했습니다.

제외 기준:

  • 신체적 또는 인지적 제한이 있는 환자.
  • COPD, 기관지염, 천식 등 만성 호흡기 질환의 병력이 있는 환자
  • 임신 또는 모유 수유 여성. 근골격계나 신경학적 질환이 있는 사람
  • 최근 수술이나 흉부 외상 등 흉부 타진 요법에 금기 사항이 있는 환자.
  • 즉각적인 치료가 필요한 중증 폐렴 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블로우 보틀 기술
깊은 횡격막 호흡과 조절된 호기를 강조하기 위해 블로우 보틀 테크닉(Blow Bottle Technique)이 수행됩니다. 블로우 보틀 세션은 일주일에 3일 동안 하루 최대 20분입니다. 4주 동안 총 12번의 세션입니다.
환자는 편안한 자세로 테이블에 앉습니다. 한 손으로 병을 잡고 다른 손으로 튜브를 잡습니다. 입술을 단단히 잡고 튜브를 입에 넣습니다. 코로 숨을 들이마시고 입으로 내쉬십시오. 물이 충분히 부풀어 오르면 2~3분 동안 짧은 휴식 시간을 가집니다. 가래가 올라옵니다. 기침이나 헐떡거림으로 빼내세요.
활성 비교기: (횡격막 호흡과 함께 아카펠라)
아카펠라(Acapella)는 분비물 제거를 개선하여 폐질환 환자의 기도 개방을 촉진하여 분비물을 동원하고 폐 기능을 개선하기 위해 수행됩니다. 일주일에 3일 동안 하루 20분씩 매일 세션을 진행합니다. 4주 동안 총 12회 세션
기도 진동을 생성하기 위해 평형추 플러그와 자석을 사용하는 장치 Acapella는 PEP 요법과 기도 진동의 효과를 결합하고 동원하여 폐 분비물을 제거합니다. 폐 질환 환자의 기도 개방을 촉진합니다. 환자에게 마우스피스를 닫아 공기가 새지 않도록 지시합니다. 코로 숨을 길게 들이쉬고 아카펠라로 내쉬며 가슴에 진동을 느껴보세요. 이 기술을 일주일에 3일, 하루 20분씩 수행하는 기간, 정기적으로 4주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥박 산소 측정기
기간: 기준선과 넷째 주
맥박산소측정기는 혈액의 산소 포화도를 측정하는 비침습적 검사입니다.
기준선과 넷째 주
누가 QOL 설문지
기간: 기준선과 넷째 주
삶의 질 WHOQOL-BREF의 각 개별 항목은 5점 순서 척도로 규정된 응답 척도에서 1부터 5까지 점수가 매겨집니다. 그런 다음 점수는 선형적으로 0~100 척도로 변환됩니다. 신체 건강 영역에는 이동성, 일상 활동, 기능적 능력, 에너지, 통증 및 수면에 대한 항목이 포함됩니다.
기준선과 넷째 주
호흡 곤란, 기침 및 가래 스케일
기간: 기준선과 넷째 주
호흡곤란, 기침, 객담 척도(BCSS)는 COPD 모집단에서 확인된 일반적인 증상을 평가하여 환자의 악화를 예측하는 데 사용됩니다. BCSS에는 5점 평가 척도(0~4)로 평가되는 자신과 타인에 대한 믿음에 관한 24개 항목이 있습니다. 부정적 자기(6개 항목), 긍정적 자기(6개 항목), 부정적-기타의 4개 점수가 획득됩니다. (6개 항목) 및 기타(6개 항목)
기준선과 넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0383

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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