毎日の低強度の機能トレーニング プログラムまたは従来のトレーニング プログラムに加えて GetUp アシスト デバイスを導入すると、12 週間後のノルウェーの女性会社員の身体的健康にどのような影響がありますか?
2026年2月22日 更新者：Lasse Engberg Treu Lassen、Aalborg University
女性会社員の身体的健康に関する伝統的または機能的トレーニングを追加して、立位移行行動を調査する12週間のランダム化対照試験
この研究は、座りがちなノルウェー人女性労働者の労働環境への導入から12週間後の、座りっぱなしのノルウェー人女性労働者の身体的健康に対する、毎日の低強度の伝統的または機能的トレーニングプログラムの追加による、座位行動と立位行動の間の毎日の移行ルーチンの影響を定量化することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nord-Trøndelag
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Steinkjer、Nord-Trøndelag、ノルウェー、7711
- SSA Steinkjer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 仕事関連の筋骨格系障害の有病率が約2倍高いため、この研究には女性も含まれている。
- オフィスフィットトレーニングの経験や、進行中の同様のトレーニングへの参加は許可されません。
- コンピューターワークステーションで1日6時間以上働く
- 身体活動の不足（週に合計 30 分の運動が 2 セッションまたは 2 回未満）。
- 痛みが制限要因にならない限り、筋骨格系の訴えは受け入れられます。 テストおよびトレーニング介入演習を実行するとき。
除外基準:
- 参加者はバッテリーテストを実行できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：ネガティブコントロール
対照群。
扱われない集団。
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実験的：機能トレーニンググループ
昼休みの前に1日あたり短い、低強度の10分間のホールボディエクササイズプログラムを実行する機能トレーニンググループ。
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毎日の低強度の機能トレーニング プログラムまたは従来のトレーニング プログラムに加えて GetUp Assist デバイスを導入すると、12 週間後のノルウェーの女性会社員の身体的健康にどのような影響がありますか?
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アクティブコンパレータ：従来のトレーニンググループ
昼休みの前に1日あたり短い、低強度の10分間のホールボディエクササイズプログラムを実行する従来のトレーニンググループ。
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毎日の低強度の機能トレーニング プログラムまたは従来のトレーニング プログラムに加えて GetUp Assist デバイスを導入すると、12 週間後のノルウェーの女性会社員の身体的健康にどのような影響がありますか?
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ノルウェーの簡易健康調査 (SF-36)
時間枠：3ヶ月
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(i) 身体機能、(ii) エネルギー/疲労、(iii) 痛み、(iv) 一般的な健康状態を測定します。
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3ヶ月
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北欧筋骨格アンケートからの首・肩トラブルアンケート
時間枠：3ヶ月
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首肩の不快感を測定する
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3ヶ月
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数値評価スケール
時間枠：3ヶ月
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首と肩の不快感を 0 ～ 10 のスケールで測定します。0 は「痛みがない」を意味し、10 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
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3ヶ月
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Yバランステスト
時間枠：3ヶ月
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動的な姿勢制御を定量化する
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3ヶ月
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デンマークのステップテスト
時間枠：3ヶ月
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心肺機能の推定
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3ヶ月
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椅子に座ってリーチするテスト
時間枠：3ヶ月
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ハムストリングスの柔軟性を測定する
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3ヶ月
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バックスクラッチテスト
時間枠：3ヶ月
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上半身・肩の柔軟性の測定
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3ヶ月
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CS-30テスト
時間枠：3ヶ月
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下半身の筋力測定
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3ヶ月
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ハンドグリップ力テスト
時間枠：3ヶ月
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手の握力の測定
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月2日
一次修了 (実際)
2024年12月22日
研究の完了 (実際)
2024年12月22日
試験登録日
最初に提出
2024年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月13日
最初の投稿 (実際)
2024年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月22日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 438957
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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