Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan påvirker implementeringen af ​​en GetUp Assist-enhed ud over et dagligt lavintensivt funktionelt eller traditionelt træningsprogram norske kvindelige kontoransattes fysiske helbred efter 12 uger?

22. februar 2026 opdateret af: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

12 ugers randomiseret kontrolleret forsøg, der undersøger stående overgangsadfærd med yderligere traditionel eller funktionel træning i fysisk sundhed hos kvindelige kontoransatte

Denne undersøgelse har til formål at kvantificere effekten af ​​daglige overgangsrutiner mellem siddende og stående adfærd med et ekstra dagligt lavintensivt traditionelt eller funktionelt træningsprogram på den fysiske sundhed hos stillesiddende norske kvindelige arbejdere efter 12 ugers implementering i deres arbejdsmiljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Nord-Trøndelag
      • Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norge, 7711
        • SSA Steinkjer

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder er inkluderet i denne undersøgelse på grund af den cirka dobbelt så høje forekomst af arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser.
  • Ingen erfaring med office fit-træning eller deltagelse i en løbende lignende træningsintervention er tilladt.
  • Arbejder mere end 6 timer om dagen ved en computerarbejdsstation
  • Fysisk inaktivitet (mindre end to sessioner eller træningspas på i alt 30 minutter om ugen).
  • Muskuloskeletale plager accepteres, så længe smerten ikke er en begrænsende faktor. når du udfører test- og træningsinterventionsøvelserne.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne er ikke i stand til at udføre testbatteriet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Negativ kontrol
Kontrolgruppe. En gruppe, der ikke bliver behandlet.
Eksperimentel: Funktionel træningsgruppe
Funktionel træningsgruppe, der udfører en kort, lavintensiv, 10-minutters hul-kropsøvelsesprogram pr. Dag før frokostpausen, ud over at følge Getup-hjælp i løbet af arbejdsdagen.
Andet: Eksperimentel, komparator og kontrol
Hvordan påvirker implementering af en GetUp Assist-enhed ud over et dagligt lavintensivt funktionelt eller traditionelt træningsprogram norske kvindelige kontormedarbejderes fysiske helbred efter 12 uger?
Aktiv komparator: Traditionel træningsgruppe
Traditionel træningsgruppe, der udfører en kort, lavintensiv, 10-minutters hul-kropsøvelsesprogram pr. Dag før frokostpausen, ud over at følge Getup-hjælpen i løbet af arbejdsdagen.
Andet: Eksperimentel, komparator og kontrol
Hvordan påvirker implementering af en GetUp Assist-enhed ud over et dagligt lavintensivt funktionelt eller traditionelt træningsprogram norske kvindelige kontormedarbejderes fysiske helbred efter 12 uger?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Norwegian Short-Form Health Survey (SF-36)
Tidsramme: 3 måneder
Mål (i) fysisk funktion, (ii) energi/træthed, (iii) smerte og (iv) generel sundhed
3 måneder
Nakke- og skulderbesvær-spørgeskema fra det nordiske muskel-skelet-spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
Mål ubehag i nakke-skulder
3 måneder
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
Mål nakke-skulder ubehag fra skalaen 0-10, hvor nul betyder "ingen smerte" og 10 betyder "den værst tænkelige smerte"
3 måneder
Y-balance test
Tidsramme: 3 måneder
Kvantificer dynamisk postural kontrol
3 måneder
Den danske trintest
Tidsramme: 3 måneder
Estimering af kardiorespiratorisk kondition
3 måneder
Stol-sid-og-række-test
Tidsramme: 3 måneder
Måling af hamstrings fleksibilitet
3 måneder
Rygridstest
Tidsramme: 3 måneder
Måling af fleksibilitet i overkrop/skulder
3 måneder
CS-30 test
Tidsramme: 3 måneder
Måling af underkroppens styrke
3 måneder
Håndgrebsstyrketest
Tidsramme: 3 måneder
Måling af håndgrebsstyrke
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aalborg University

Samarbejdspartnere

The Research Council of Norway

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 438957

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke, skulder og arm syndrom

  • I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
    Ukendt
    Nakke-skulder smerter. Storskala prospektiv kohorteundersøgelse (NSP)
    Nakke, skulder og arm syndrom
  • Odense University Hospital
    Danish Cancer Society
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Lymfaticovenøs anastomose som behandling for lymfødem
    Patologiske processer | Neoplasmer | Hudsygdomme | Lymfesygdomme | Postoperative komplikationer | Brystkræft | Brystsygdomme | Lymfødem | Neoplasma i brystet | Kirurgi | Sekundært lymfødem | Brystkræft lymfødem | Lymfødem, brystkræft | Lymfødem i øvre lemmer | Lymfødem Arm | Iatrogent lymfødem | Anastomose | Kirurgisk; Lymfødem,... og andre forhold
    Danmark

Kliniske forsøg med Eksperimentel, komparator og kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner