Как использование устройства GetUp Assist в дополнение к ежедневной программе функциональных или традиционных тренировок низкой интенсивности влияет на физическое здоровье норвежских офисных работниц через 12 недель?
22 февраля 2026 г. обновлено: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12-недельное рандомизированное контролируемое исследование по изучению переходного поведения стоя с дополнительным традиционным или функциональным обучением физическому здоровью женщин-офисных работниц
Это исследование направлено на количественную оценку влияния ежедневных переходов между сидением и стоянием с дополнительной ежедневной программой традиционных или функциональных тренировок низкой интенсивности на физическое здоровье норвежских работниц, ведущих сидячий образ жизни, после 12 недель внедрения в их рабочую среду.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Норвегия, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины включены в это исследование из-за примерно вдвое более высокой распространенности заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой.
- Никакой опыт обучения офисной пригодности или участие в текущих аналогичных тренингах не допускается.
- Работа более 6 часов в день за компьютером
- Отсутствие физической активности (менее двух занятий или тренировок общей продолжительностью 30 минут в неделю).
- Жалобы опорно-двигательного аппарата принимаются при условии, что боль не является ограничивающим фактором. при выполнении тестовых и тренировочных интервенционных упражнений.
Критерий исключения:
- Участники не смогли выполнить батарею тестирования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Отрицательный контроль
Контрольная группа.
Группа, которую не лечат.
|
|
|
Экспериментальный: Функциональная тренировочная группа
Функциональная тренировочная группа, которая будет выполнять короткую, низкоинтенсивную 10-минутную программу упражнений с дырой в день до перерыва в обеденный перерыв, в дополнение к соблюдению помощи в объезде в течение рабочего дня.
|
Как использование устройства GetUp Assist в дополнение к ежедневной программе функциональных или традиционных тренировок низкой интенсивности влияет на физическое здоровье норвежских офисных работниц через 12 недель?
|
|
Активный компаратор: Традиционная тренировочная группа
Традиционная тренировочная группа, которая будет выполнять короткую, низкоинтенсивную 10-минутную программу упражнений с дырой в день до перерыва в обеденный перерыв, в дополнение к помощи в объезде в течение рабочего дня.
|
Как использование устройства GetUp Assist в дополнение к ежедневной программе функциональных или традиционных тренировок низкой интенсивности влияет на физическое здоровье норвежских офисных работниц через 12 недель?
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Норвежское краткое медицинское обследование (SF-36)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерьте (i) физическую функцию, (ii) энергию/усталость, (iii) боль и (iv) общее состояние здоровья.
|
3 месяца
|
|
Анкета по проблемам шеи и плеч из Скандинавского опросника по скелетно-мышечной системе
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерьте дискомфорт в шее и плечах
|
3 месяца
|
|
Числовая шкала оценок
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измеряйте дискомфорт в шее и плечах по шкале от 0 до 10, где ноль означает «нет боли», а 10 означает «самую сильную боль, которую только можно себе представить».
|
3 месяца
|
|
Тест Y-баланса
Временное ограничение: 3 месяца
|
Количественная оценка динамического постурального контроля
|
3 месяца
|
|
Датский степ-тест
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка кардиореспираторной подготовленности
|
3 месяца
|
|
Тест «сидеть на стуле и дотягиваться»
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение гибкости подколенных сухожилий
|
3 месяца
|
|
Тест на царапину на спине
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение гибкости верхней части тела/плеч.
|
3 месяца
|
|
CS-30 тест
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение силы нижней части тела
|
3 месяца
|
|
Тест на силу хвата руки
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение силы хвата руки
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 438957
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .