Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak ovlivní po 12 týdnech fyzické zdraví norských kancelářských pracovnic po 12 týdnech implementace pomocného zařízení GetUp vedle každodenního funkčního nebo tradičního tréninkového programu s nízkou intenzitou?

22. února 2026 aktualizováno: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

12týdenní randomizovaná kontrolovaná studie zkoumající přechodné chování ve stoje s dalším tradičním nebo funkčním školením o fyzickém zdraví u administrativních pracovnic

Tato studie si klade za cíl kvantifikovat účinek každodenních přechodových rutin mezi sezením a stáním s doplňkovým denním tradičním nebo funkčním tréninkovým programem nízké intenzity na fyzické zdraví sedavých norských pracovnic po 12 týdnech implementace do jejich pracovního prostředí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
    • Nord-Trøndelag
      • Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norsko, 7711
        • SSA Steinkjer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie jsou zahrnuty ženy kvůli přibližně dvojnásobné prevalenci muskuloskeletálních poruch souvisejících s prací.
  • Nejsou povoleny žádné zkušenosti s tréninkem v kanceláři nebo účast na probíhajících podobných tréninkových intervencích.
  • Práce více než 6 hodin denně na počítači
  • Fyzická nečinnost (méně než dvě sezení nebo záchvaty cvičení v celkové délce 30 minut/týden).
  • Muskuloskeletální potíže jsou akceptovány, pokud bolest není omezujícím faktorem. při provádění testovacích a cvičných zásahových cvičení.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci nejsou schopni provést testování baterie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Negativní kontrola
Kontrolní skupina. Skupina, která není léčena.
Experimentální: Funkční tréninková skupina
Funkční tréninková skupina, která provede krátký, 10minutový cvičební program s nízkou intenzitou denně před přestávkou na oběd, kromě dodržování pomoci get-up během pracovního dne.
Jiný: Experimentální, srovnávací a kontrolní
Jak implementace zařízení GetUp Assist vedle každodenního funkčního nebo tradičního tréninkového programu s nízkou intenzitou ovlivňuje fyzické zdraví norských kancelářských pracovnic po 12 týdnech?
Aktivní komparátor: Tradiční tréninková skupina
Tradiční tréninková skupina, která provede krátký, 10minutový cvičební program s nízkou intenzitou, 10 minut denně před obědovou přestávkou, kromě sledování pomoci GetUp během pracovního dne.
Jiný: Experimentální, srovnávací a kontrolní
Jak implementace zařízení GetUp Assist vedle každodenního funkčního nebo tradičního tréninkového programu s nízkou intenzitou ovlivňuje fyzické zdraví norských kancelářských pracovnic po 12 týdnech?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Norský krátkodobý zdravotní průzkum (SF-36)
Časové okno: 3 měsíce
Změřte (i) fyzické funkce, (ii) energii/únavu, (iii) bolest a (iv) celkový zdravotní stav
3 měsíce
Dotazník potíží krku a ramen ze severského muskuloskeletálního dotazníku
Časové okno: 3 měsíce
Změřte nepohodlí v oblasti krku a ramen
3 měsíce
Číselná stupnice hodnocení
Časové okno: 3 měsíce
Změřte nepohodlí v oblasti krku a ramen od 0 do 10, přičemž nula znamená „žádná bolest“ a 10 znamená „nejhorší bolest, jakou si lze představit
3 měsíce
Test Y-balance
Časové okno: 3 měsíce
Kvantifikujte dynamickou posturální kontrolu
3 měsíce
Dánský krokový test
Časové okno: 3 měsíce
Odhad kardiorespirační zdatnosti
3 měsíce
Zkouška sedni a dosah na židli
Časové okno: 3 měsíce
Měření flexibility hamstringů
3 měsíce
Zkouška poškrábání zad
Časové okno: 3 měsíce
Měření flexibility horní části těla / ramen
3 měsíce
Test CS-30
Časové okno: 3 měsíce
Měření síly v dolní části těla
3 měsíce
Test síly sevření ruky
Časové okno: 3 měsíce
Měření síly úchopu ruky
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aalborg University

Spolupracovníci

The Research Council of Norway

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 438957

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom krku, ramen a paží

Klinické studie na Experimentální, srovnávací a kontrolní

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit