Miten GetUp Assist -laitteen käyttöönotto päivittäisen matala-intensiteetin toiminnallisen tai perinteisen koulutusohjelman lisäksi vaikuttaa norjalaisten naistoimistotyöntekijöiden fyysiseen terveyteen 12 viikon jälkeen?
sunnuntai 22. helmikuuta 2026 päivittänyt: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12 viikon satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa tutkitaan seisova siirtymäkäyttäytymistä perinteisellä tai toiminnallisella lisäkoulutuksella naispuolisten toimistotyöntekijöiden fyysistä terveyttä varten
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kvantifioida päivittäisten siirtymärutiinien vaikutus istuma- ja seisomakäyttäytymisen välillä päivittäisen matalan intensiteetin perinteisen tai toiminnallisen harjoitteluohjelman avulla istuvien norjalaisten naistyöntekijöiden fyysiseen terveyteen sen jälkeen, kun työympäristö on otettu käyttöön 12 viikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
58
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norja, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset ovat mukana tässä tutkimuksessa, koska työhön liittyvien tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintyvyys on noin kaksinkertainen.
- Kokemusta toimistokuntokoulutuksesta tai osallistumista meneillään olevaan vastaavaan koulutustoimeen ei sallita.
- Työskentely yli 6 tuntia päivässä tietokonetyöasemalla
- Fyysinen passiivisuus (alle kaksi harjoittelua tai harjoituskertaa yhteensä 30 minuuttia/viikko).
- Tuki- ja liikuntaelimiin liittyvät vaivat hyväksytään niin kauan kuin kipu ei ole rajoittava tekijä. suoritettaessa testaus- ja koulutusinterventioharjoituksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat eivät pysty suorittamaan testausakkua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Negatiivinen kontrolli
Kontrolliryhmä.
Ryhmä, jota ei hoideta.
|
|
|
Kokeellinen: Funktionaalinen koulutusryhmä
Funktionaalinen koulutusryhmä, joka suorittaa lyhyen, matalan intensiteetin, 10 minuutin reikä- ja kehon harjoitteluohjelman päivässä ennen lounastaukoa, sen lisäksi, että Getup-apua seuraa työpäivänä.
|
Miten GetUp Assist -laitteen käyttöönotto päivittäisen matala-intensiteetin toiminnallisen tai perinteisen harjoitusohjelman lisäksi vaikuttaa norjalaisten toimistotyöntekijöiden fyysiseen terveyteen 12 viikon jälkeen?
|
|
Active Comparator: Perinteinen koulutusryhmä
Perinteinen koulutusryhmä, joka suorittaa lyhyen, matalan intensiteetin, 10 minuutin reikä- ja kehon harjoitteluohjelman päivässä ennen lounastaukoa, sen lisäksi, että GetUP-apua seuraa työpäivänä.
|
Miten GetUp Assist -laitteen käyttöönotto päivittäisen matala-intensiteetin toiminnallisen tai perinteisen harjoitusohjelman lisäksi vaikuttaa norjalaisten toimistotyöntekijöiden fyysiseen terveyteen 12 viikon jälkeen?
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Norjan lyhytmuotoinen terveystutkimus (SF-36)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mittaa (i) fyysinen toiminta, (ii) energia/väsymys, (iii) kipu ja (iv) yleinen terveys
|
3 kuukautta
|
|
Niska- ja hartiavaivoja koskeva kyselylomake pohjoismaisesta tuki- ja liikuntaelinkyselystä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mittaa niska-hartioiden epämukavuus
|
3 kuukautta
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mittaa niska-hartioiden epämukavuutta asteikolla 0-10, jossa nolla tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahin kuviteltavissa oleva kipu
|
3 kuukautta
|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Määritä dynaaminen asennonhallinta
|
3 kuukautta
|
|
Tanskalainen askeltesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi sydän- ja hengityselimistön kuntoa
|
3 kuukautta
|
|
Tuoli-istu-ja kurkota -testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Reisilihasten joustavuuden mittaaminen
|
3 kuukautta
|
|
Selän naarmutesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mittaa ylävartalon/hartioiden joustavuutta
|
3 kuukautta
|
|
CS-30 testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Alavartalon voiman mittaaminen
|
3 kuukautta
|
|
Käden otteen vahvuustesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Käden otteen voimakkuuden mittaus
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 438957
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .