Hvordan påvirker implementering av en GetUp Assist-enhet i tillegg til et daglig lavintensivt funksjonelt eller tradisjonelt treningsprogram norske kvinnelige kontoransattes fysiske helse etter 12 uker?
22. februar 2026 oppdatert av: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12 ukers randomisert kontrollert forsøk som undersøker stående overgangsatferd med ekstra tradisjonell eller funksjonell trening om fysisk helse hos kvinnelige kontorarbeidere
Denne studien tar sikte på å kvantifisere effekten av daglige overgangsrutiner mellom sittende og stående atferd med et ekstra daglig lavintensiv tradisjonell eller funksjonell treningsprogram på den fysiske helsen til stillesittende norske kvinnelige arbeidstakere etter 12 ukers implementering i arbeidsmiljøet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
58
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norge, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner er inkludert i denne studien på grunn av den omtrent dobbelt så høye forekomsten av arbeidsrelaterte muskel- og skjelettplager.
- Ingen erfaring med trening i kontortilpasning eller deltakelse i en pågående lignende treningsintervensjon er tillatt.
- Jobber mer enn 6 timer om dagen på en datamaskinarbeidsstasjon
- Fysisk inaktivitet (mindre enn to økter eller anfall med trening på totalt 30 minutter/uke).
- Muskel- og skjelettplager aksepteres så lenge smertene ikke er en begrensende faktor. når du utfører test- og treningsintervensjonsøvelsene.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakerne er ikke i stand til å utføre testbatteriet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Negativ kontroll
Kontrollgruppe.
En gruppe som ikke blir behandlet.
|
|
|
Eksperimentell: Funksjonell treningsgruppe
Funksjonell treningsgruppe som vil utføre et kort, 10-minutters treningsprogram med lav intensitet per dag før lunsjpausen, i tillegg til å følge getup-assistansen i løpet av arbeidsdagen.
|
Hvordan påvirker implementering av en GetUp Assist-enhet i tillegg til et daglig lavintensivt funksjonelt eller tradisjonelt treningsprogram norske kvinnelige kontorarbeideres fysiske helse etter 12 uker?
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell treningsgruppe
Tradisjonell treningsgruppe som vil utføre et kort treningsprogram for lav intensitet, 10-minutters hull-kropp per dag før lunsjpausen, i tillegg til å følge getup-assistansen i løpet av arbeidsdagen.
|
Hvordan påvirker implementering av en GetUp Assist-enhet i tillegg til et daglig lavintensivt funksjonelt eller tradisjonelt treningsprogram norske kvinnelige kontorarbeideres fysiske helse etter 12 uker?
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Norsk kortform helseundersøkelse (SF-36)
Tidsramme: 3 måneder
|
Mål (i) fysisk funksjon, (ii) energi/tretthet, (iii) smerte og (iv) generell helse
|
3 måneder
|
|
Spørreskjema for nakke- og skulderproblemer fra det nordiske muskel- og skjelettspørreskjemaet
Tidsramme: 3 måneder
|
Mål ubehag i nakke-skulder
|
3 måneder
|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
Mål ubehag i nakke-skulder fra 0-10 skala, med null som betyr "ingen smerte" og 10 betyr "den verste smerten du kan tenke deg"
|
3 måneder
|
|
Y-balanse test
Tidsramme: 3 måneder
|
Kvantifiser dynamisk postural kontroll
|
3 måneder
|
|
Den danske trinnprøven
Tidsramme: 3 måneder
|
Estimere kardiorespiratorisk kondisjon
|
3 måneder
|
|
Stol-sitt-og-rekke-test
Tidsramme: 3 måneder
|
Måler hamstrings fleksibilitet
|
3 måneder
|
|
Ryggskrapetest
Tidsramme: 3 måneder
|
Måler fleksibilitet i overkropp/skulder
|
3 måneder
|
|
CS-30 test
Tidsramme: 3 måneder
|
Måling av styrke i underkroppen
|
3 måneder
|
|
Håndgrepsstyrketest
Tidsramme: 3 måneder
|
Måling av håndgrepsstyrke
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
22. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
22. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 438957
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .