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Wie wirkt sich die Implementierung eines GetUp-Assist-Geräts zusätzlich zu einem täglichen funktionellen oder traditionellen Trainingsprogramm mit geringer Intensität auf die körperliche Gesundheit norwegischer Büroangestellter nach 12 Wochen aus?

22. Februar 2026 aktualisiert von: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

12-wöchige randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung des Übergangsverhaltens im Stehen mit zusätzlichem traditionellem oder funktionellem Training zur körperlichen Gesundheit bei weiblichen Büroangestellten

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung täglicher Übergangsroutinen zwischen Sitz- und Stehverhalten mit einem zusätzlichen täglichen traditionellen oder funktionellen Trainingsprogramm geringer Intensität auf die körperliche Gesundheit sesshafter norwegischer Arbeitnehmerinnen nach 12-wöchiger Implementierung in ihre Arbeitsumgebung zu quantifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Nord-Trøndelag
      • Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norwegen, 7711
        • SSA Steinkjer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufgrund der etwa doppelt so hohen Prävalenz arbeitsbedingter Muskel-Skelett-Erkrankungen wurden Frauen in diese Studie einbezogen.
  • Es sind keine Erfahrungen mit einem Office-Fit-Training oder die Teilnahme an einem laufenden, ähnlichen Trainingsprogramm zulässig.
  • Mehr als 6 Stunden am Tag an einem Computerarbeitsplatz arbeiten
  • Körperliche Inaktivität (weniger als zwei Sitzungen oder Trainingseinheiten von insgesamt 30 Minuten/Woche).
  • Beschwerden des Bewegungsapparates werden in Kauf genommen, solange der Schmerz keinen einschränkenden Faktor darstellt. bei der Durchführung der Test- und Trainingsinterventionsübungen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer können die Testbatterie nicht durchführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Negativkontrolle
Kontrollgruppe. Eine Gruppe, die nicht behandelt wird.
Experimental: Funktionale Trainingsgruppe
Funktionelle Trainingsgruppe, die ein kurzes, 10-minütiges Lochkörper-Trainingsprogramm pro Tag vor der Mittagspause durchführt, zusätzlich zu der Getup-Unterstützung während des Arbeitstages.
Sonstiges: Experiment, Vergleich und Kontrolle
Wie wirkt sich die Implementierung eines GetUp Assist-Geräts zusätzlich zu einem täglichen funktionellen oder traditionellen Trainingsprogramm mit geringer Intensität auf die körperliche Gesundheit norwegischer Büroangestellter nach 12 Wochen aus?
Aktiver Komparator: Traditionelle Trainingsgruppe
Traditionelle Trainingsgruppe, die ein kurzes, 10-minütiges Lochkörper-Trainingsprogramm pro Tag vor der Mittagspause durchführt und der Getup-Unterstützung während des Arbeitstages folgt.
Sonstiges: Experiment, Vergleich und Kontrolle
Wie wirkt sich die Implementierung eines GetUp Assist-Geräts zusätzlich zu einem täglichen funktionellen oder traditionellen Trainingsprogramm mit geringer Intensität auf die körperliche Gesundheit norwegischer Büroangestellter nach 12 Wochen aus?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Norwegische Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36)
Zeitfenster: 3 Monate
Messen Sie (i) die körperliche Funktion, (ii) Energie/Müdigkeit, (iii) Schmerzen und (iv) den allgemeinen Gesundheitszustand
3 Monate
Fragebogen zu Nacken- und Schulterbeschwerden aus dem nordischen Fragebogen zum Bewegungsapparat
Zeitfenster: 3 Monate
Messen Sie Nacken-Schulter-Beschwerden
3 Monate
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: 3 Monate
Messen Sie die Nacken-Schulter-Beschwerden auf einer Skala von 0 bis 10, wobei Null „keine Schmerzen“ und 10 „die schlimmsten Schmerzen, die man sich vorstellen kann“ bedeutet
3 Monate
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 3 Monate
Quantifizieren Sie die dynamische Haltungskontrolle
3 Monate
Der dänische Stufentest
Zeitfenster: 3 Monate
Einschätzung der kardiorespiratorischen Fitness
3 Monate
Stuhl-Sitz-und-Reich-Test
Zeitfenster: 3 Monate
Messung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur
3 Monate
Rückenkratztest
Zeitfenster: 3 Monate
Messung der Oberkörper-/Schulterflexibilität
3 Monate
CS-30-Test
Zeitfenster: 3 Monate
Messung der Unterkörperkraft
3 Monate
Test der Handgriffstärke
Zeitfenster: 3 Monate
Messung der Handgriffstärke
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aalborg University

Mitarbeiter

The Research Council of Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 438957

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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