In che modo l'implementazione di un dispositivo GetUp Assist in aggiunta a un programma di allenamento funzionale o tradizionale quotidiano a bassa intensità influisce sulla salute fisica delle impiegate norvegesi dopo 12 settimane?
22 febbraio 2026 aggiornato da: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Studio controllato randomizzato di 12 settimane per indagare il comportamento di transizione in piedi con ulteriore formazione tradizionale o funzionale sulla salute fisica nelle impiegate
Questo studio mira a quantificare l'effetto delle routine quotidiane di transizione dal comportamento seduto a quello in piedi con un ulteriore programma giornaliero di allenamento tradizionale o funzionale a bassa intensità sulla salute fisica delle lavoratrici sedentarie norvegesi dopo 12 settimane di implementazione nel loro ambiente di lavoro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
58
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norvegia, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le donne sono incluse in questo studio a causa della prevalenza circa doppia dei disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro.
- Non è consentita alcuna esperienza con corsi di formazione in ufficio o la partecipazione a un intervento di formazione simile in corso.
- Lavorare più di 6 ore al giorno su una postazione di lavoro al computer
- Inattività fisica (meno di due sessioni o periodi di esercizio per un totale di 30 minuti a settimana).
- I disturbi muscoloscheletrici sono accettati purché il dolore non costituisca un fattore limitante. durante l'esecuzione degli esercizi di test e di intervento formativo.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti non sono in grado di eseguire il test della batteria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo negativo
Gruppo di controllo.
Un gruppo che non viene trattato.
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Sperimentale: Gruppo di formazione funzionale
Gruppo di addestramento funzionale che eseguirà un programma di allenamento a corto di foro a bassa intensità di 10 minuti al giorno prima della pausa pranzo, oltre a seguire l'assistenza al GetUp durante la giornata lavorativa.
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In che modo l'implementazione di un dispositivo GetUp Assist in aggiunta a un programma di allenamento funzionale o tradizionale quotidiano a bassa intensità influisce sulla salute fisica delle impiegate norvegesi dopo 12 settimane?
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Comparatore attivo: Gruppo di formazione tradizionale
Gruppo di allenamento tradizionale che eseguirà un programma di allenamento a corto di foro a bassa intensità di 10 minuti al giorno prima della pausa pranzo, oltre a seguire l'assistenza alla GetUp durante la giornata lavorativa.
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In che modo l'implementazione di un dispositivo GetUp Assist in aggiunta a un programma di allenamento funzionale o tradizionale quotidiano a bassa intensità influisce sulla salute fisica delle impiegate norvegesi dopo 12 settimane?
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sondaggio sanitario norvegese in formato breve (SF-36)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Misurare (i) la funzione fisica, (ii) Energia/affaticamento, (iii) dolore e (iv) salute generale
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3 mesi
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Questionario sui disturbi al collo e alle spalle dal questionario muscolo-scheletrico nordico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Misura il disagio al collo-spalla
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3 mesi
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Scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 3 mesi
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Misura il disagio al collo-spalla su una scala da 0 a 10, dove zero significa "nessun dolore" e 10 significa "il peggior dolore immaginabile"
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3 mesi
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Test del bilanciamento Y
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Quantificare il controllo posturale dinamico
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3 mesi
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Il test del passo danese
Lasso di tempo: 3 mesi
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Stima dell’idoneità cardiorespiratoria
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3 mesi
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Test sedia-sit-and-reach
Lasso di tempo: 3 mesi
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Misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
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3 mesi
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Prova di graffio alla schiena
Lasso di tempo: 3 mesi
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Misurazione della flessibilità della parte superiore del corpo/spalla
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3 mesi
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Prova CS-30
Lasso di tempo: 3 mesi
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Misurazione della forza della parte inferiore del corpo
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3 mesi
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Test di forza della presa della mano
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Misurazione della forza della presa della mano
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
22 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
22 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 438957
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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