W jaki sposób wdrożenie urządzenia GetUp Assist jako uzupełnienie codziennego programu treningu funkcjonalnego lub tradycyjnego o niskiej intensywności wpływa na zdrowie fizyczne norweskich pracownic biurowych po 12 tygodniach?
22 lutego 2026 zaktualizowane przez: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
12-tygodniowe, randomizowane, kontrolowane badanie badające zachowanie podczas przechodzenia na pozycję stojącą z dodatkowym tradycyjnym lub funkcjonalnym treningiem dotyczącym zdrowia fizycznego kobiet pracownic biurowych
Celem tego badania jest ilościowe określenie wpływu codziennych czynności przejściowych z siedzenia na pozycję stojącą z dodatkowym codziennym programem treningu tradycyjnego lub funkcjonalnego o niskiej intensywności na zdrowie fizyczne norweskich pracownic prowadzących siedzący tryb życia po 12 tygodniach wdrożenia w ich środowisku pracy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, Norwegia, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono kobiety ze względu na około dwukrotnie większą częstość występowania chorób układu mięśniowo-szkieletowego związanych z pracą.
- Niedozwolone jest żadne doświadczenie w szkoleniu w zakresie dopasowania do pracy w biurze lub uczestnictwie w podobnych szkoleniach.
- Praca powyżej 6 godzin dziennie na stanowisku komputerowym
- Brak aktywności fizycznej (mniej niż dwie sesje lub serie ćwiczeń trwające łącznie 30 minut/tydzień).
- Przyjmujemy dolegliwości narządu ruchu, o ile ból nie jest czynnikiem ograniczającym. podczas wykonywania ćwiczeń interwencyjnych testujących i szkoleniowych.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy nie są w stanie wykonać testu baterii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Negatywna kontrola
Grupa kontrolna.
Grupa nieleczona.
|
|
|
Eksperymentalny: Funkcjonalna grupa szkoleniowa
Funkcjonalna grupa treningowa, która będzie wykonywać krótki, 10-minutowy program ćwiczeń do dziury, przed przerwą na lunch, oprócz przestrzegania pomocy w dniu roboczym.
|
W jaki sposób wdrożenie urządzenia GetUp Assist jako uzupełnienie codziennego programu treningu funkcjonalnego lub tradycyjnego o niskiej intensywności wpływa na zdrowie fizyczne pracownic biurowych w Norwegii po 12 tygodniach?
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjna grupa treningowa
Tradycyjna grupa treningowa, która będzie wykonywać krótki, 10-minutowy program ćwiczeń do dziury, przed przerwą na lunch, oprócz przestrzegania pomocy w dniu roboczym.
|
W jaki sposób wdrożenie urządzenia GetUp Assist jako uzupełnienie codziennego programu treningu funkcjonalnego lub tradycyjnego o niskiej intensywności wpływa na zdrowie fizyczne pracownic biurowych w Norwegii po 12 tygodniach?
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Norweskie skrócone badanie stanu zdrowia (SF-36)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zmierz (i) sprawność fizyczną, (ii) energię/zmęczenie, (iii) ból i (iv) ogólny stan zdrowia
|
3 miesiące
|
|
Kwestionariusz problemów szyi i ramion z nordyckiego kwestionariusza układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zmierz dyskomfort szyi i ramion
|
3 miesiące
|
|
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zmierz dyskomfort szyi i ramion w skali 0-10, gdzie zero oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
|
3 miesiące
|
|
Test równowagi Y
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Określ ilościowo dynamiczną kontrolę postawy
|
3 miesiące
|
|
Duński test krokowy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena wydolności krążeniowo-oddechowej
|
3 miesiące
|
|
Test siedzenia i sięgania na krześle
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar elastyczności ścięgien podkolanowych
|
3 miesiące
|
|
Test zarysowania pleców
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar elastyczności górnej części ciała/barków
|
3 miesiące
|
|
Próba CS-30
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar siły dolnej części ciała
|
3 miesiące
|
|
Test siły uścisku dłoni
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar siły uścisku dłoni
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 438957
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .